舒泰神(300204.SZ)：STSA-1002注射液I期临床试验(FDA)完成首例受试者给药

　　舒泰神(300204.SZ)发布公告，公司于2021年07月收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，STSA-1002注射液获准开展针对治疗重型COVID-19适应症的临床试验。近日，STSA-1002注射液在美国Altasciences Clinical Kansas研究中心完成I期临床试验的首例受试者给药。