来源 :深交所互动易2021-09-01
cninfo736162问舒泰神(300204)你好，公司收到FDA同意 STSA-1002 注射液针对治疗重型 COVID-19 适应症开展临床试验已经一个多月了，能否介绍一下入组情况，何时才能开始首例用药，STSA-1005何时提交的申请？STSA-1002再等1005一起开展临床试验？
2021-08-30 14:54:33
舒泰神答cninfo736162
您好！根据海外疫情情况，公司计划争取在今年完成STSA-1002项目第一个剂量组的入组；STSA-1005项目是针对GM-CSF 受体开发的抗体，目前正在等待FDA临床许可。感谢您对公司的关注，谢谢！
2021-09-01 17:22:07