来源 :经济参考网2021-08-24
舒泰神(300204.SZ)8月24日公告，今年上半年，公司实现营业收入2.73亿元，同比增长64.25%；归属于上市公司股东的净利润-5981.14万元，亏损同比收窄；经营活动产生的现金流量净额为-7071.37万元，同比下降31.63%。《经济参考报》记者注意到，舒泰神业绩亏损与报告期内公司营业成本、期间费用大增有关。至报告期末，舒泰神投资的股票计入权益的累计公允价值变动为-8730.05万元。
舒泰神以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，公司上市销售产品为创新生物药物苏肽生(注射用鼠神经生长因子)和全国独家品种舒泰清(复方聚乙二醇电解质散(IV))。除上述产品外，公司还生产销售舒唯欣(曲司氯铵胶囊)、阿司匹林肠溶片等具有特色的化学药品。
从收入结构来看，公司营业收入主要来源于其主营产品复方聚乙二醇电解质散(IV)(舒泰清)及注射用鼠神经生长因子(苏肽生)。其中，舒泰清销售收入同比增长68.79%，报告期内实现1.86亿元的销售收入，占营业收入的68.09%，同比增长68.79%，毛利率为76.84%；苏肽生销售收入同比增长57.47%，报告期内实现0.85亿元的销售收入，占营业收入的31.12%，同比增长57.47%，毛利率为93.58%；其他如阿司匹林肠溶片等贡献近217万元销售收入。
报告期内，公司营业成本为4994.09万元，同比增长60.97%，主要由于本期产品销量上升所致。公司销售费用为1.23亿元，同比增长21.12%；管理费用为2253.61万元，同比下降0.95%；公司期内财务费用为-26.79万元，同比下降14.95%。
此外，公司期内研发投入为1.42亿元，比去年同期增长52.90%，主要由于公司各项研发项目持续开展、推进所致。
公司表示，研发投入的持续增长是业绩变动的主要原因，包括BDB-001和STSP-06012个I类创新生物药物的2项适应症由临床试验I期推进至II期阶段；BDB-001的1项适应症的国际多中心II/III期临床试验入组已超过300例。STSA-1002完成向美国FDA提交新药临床试验申请并获批同意开展临床试验；完成向中国NMPA提交新药临床试验申请并获受理。STSA-1005完成向美国FDA提交新药临床试验申请。尚有若干项创新生物药物与化学药物推进至后续研发阶段。
8月24日，舒泰神报11.59元/股，跌幅1.19%。数据显示，截至今年6月30日，共有5家机构持仓舒泰神，累计持有数量1878.84万股，较上期减少425.03万股，持股比例14.02%，累计市值4.02亿元。按所属公司计，华泰证券(上海)、申万宏源投资管理(亚洲)、北京华高利勇资产管理、博时基金、北信瑞丰基金持仓量位居前五，其中华泰证券持仓量最大，期末持股938.26万股，持股市值1.21亿元。