生产条件变化致不再符合医疗器械质量管理体系要求等行为违法，天瑞仪器福建分公司收到行政处罚决定书

　　天瑞仪器9月21日公告，公司福建分公司近日收行政处罚决定书。

　　福建分公司因生产场所、人员、设施设备等生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求，未按规定整改、报告情况；微生物鉴定飞行时间质谱仪连续停产一年以上且无同类产品在产，未经核查符合要求即恢复生产的情况；未办理许可变更登记情况。上述行为违反了相关法律法规，福建分公司依法收行政处罚决定书，被责令整改并处罚金合计1.5万元。