来源 :振东集团2025-08-05
2025年8月4日，振东制药（300158.SZ）参股企业广东龙创基药业研发的阴道用乳杆菌二联活菌胶囊Pre-NDA申请正式获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理（受理号：2025004426），标志着该创新药上市进程迈出关键一步。
作为“以菌制菌”机制治疗阴道炎的微生态制剂，该药物Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点，其通过重建阴道菌群平衡，显著提升治愈率、无耐药性风险，有望突破传统抗生素治疗的局限，为全球女性患者提供更安全、有效的解决方案。
振东制药将持续推进后续申报审评工作，加速产品上市，助力女性健康领域创新发展。
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