来源 :深交所互动易2024-08-29
cninfo1279875问香雪制药(300147)请问TAEST16001注射液，二期临床试验进展如何？三期临床试验开始了吗？2024年8月24日，贵公司向中国国家药品监督局测评中心申请了一类会议，请问在会议上会申请TAEST16001注射液附条件上市这个的事儿吗？
2024-08-25 21:55:44
香雪制药答cninfo1279875
您好，感谢对公司的关注。TAEST16001注射液目前在II期临床，研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。公司子公司向国家药监局药品审评中心申请会议，是为了沟通交流TAEST16001注射液II期临床的相关事项，以便后续临床计划的开展，本次会议申请有待国家药监局药品审评中心审批。谢谢！
2024-08-29 15:27:30