香雪制药(300147.SZ)：TCR-T和CAR-T都是过继免疫细胞治疗

　　香雪制药在互动平台表示，TCR-T和CAR-T都是过继免疫细胞治疗，即从肿瘤患者体内分离免疫细胞，在体外进行基因改造和扩增，然后回输到患者体内，但它们识别抗原的机制截然不同。CAR-T细胞使用与癌细胞表面特定抗原结合的抗体片段，TCR-T细胞可识别细胞膜表面或细胞内来源的肿瘤特异性抗原，可以靶向大部分的肿瘤特异性抗原，尤其是能识别那些肿瘤细胞内抗原。因此TCR-T细胞治疗的靶点范围更广，更有潜力冲破实体瘤的坚固防线

　　格隆汇5月11日丨香雪制药(300147)(300147.SZ)在互动平台表示，TCR-T和CAR-T都是过继免疫细胞治疗，即从肿瘤患者体内分离免疫细胞，在体外进行基因改造和扩增，然后回输到患者体内，但它们识别抗原的机制截然不同。CAR-T细胞使用与癌细胞表面特定抗原结合的抗体片段，TCR-T细胞可识别细胞膜表面或细胞内来源的肿瘤特异性抗原，可以靶向大部分的肿瘤特异性抗原，尤其是能识别那些肿瘤细胞内抗原。因此TCR-T细胞治疗的靶点范围更广，更有潜力冲破实体瘤的坚固防线。 TCR-T的作用机制是向普通T细胞中引入新的基因，使得改造过的T细胞能够表达有效识别肿瘤细胞的TCR，从而引导T细胞杀死肿瘤细胞。基本治疗过程就是从肿瘤患者体内分离免疫活性细胞，在体外进行扩增和功能鉴定，然后向患者回输，从而达到直接杀伤肿瘤或激发机体的免疫应答杀伤肿瘤细胞的目的。相比于CAR-T，TCR-T有着明显的优势：首先，TCR-T可以靶向的靶点不仅包括细胞表面抗原，还包括细胞内部抗原。基于这个原因，TCR-T技术拥有比CAR-T更广泛的应用，特别在实体瘤领域TCR-T技术拥有着明显的优势。其次，相比于CAR-T，TCR-T更容易向实体瘤内部渗透。最后，TCR-T引入的是完全人源化的结构不易引起机体的免疫排斥，抗体产生的概率低，因此安全风险也大大降低。