来源 :深交所互动易2024-03-07
XXXL50问香雪制药(300147)美国IOVANCE的TIL疗法已获FDA批准，adaptimmune的BLA也获得受理。公司是TCRT赛道唯一的上市公司，市场关注度不高，投资者获得信息的渠道较少。日前，董事长在【信仰的力量】文中提到“二期临床首阶段的数据更加出色”。能否具体说明二期临床目前的进展情况和取得的阶段性成果？与一期临床数据相比，哪些方面更加出色？
2024-03-05 12:10:00
香雪制药答XXXL50
您好，感谢对公司的关注。公司子公司TCR-T细胞治疗产品TAEST16001在临床二期中，进展顺利，临床情况及后续的进展情况公司会以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
2024-03-07 17:03:13