来源 :中证网2022-04-22
香雪制药（300147）4月22日晚间披露2021年度报告，2021年，公司实现营业收入29.7亿元，同比减少3.3%；实现归属于上市公司股东的净利润为亏损6.88亿元。其中，医药制造业务板块实现营业收入4.75亿元，同比减少30.15%；中药材业务营业收入12.1亿元，同比增加10.01%；医药流通业务营业收入8.69亿元，较上年同期增加40.54%。
年报显示，公司当期业绩亏损主要受疫情、医药政策、市场竞争、计提减值准备、财务费用等综合因素影响。一方面，受新冠肺炎疫情影响医药企业面临原材料采购、生产组织、物流配送等方面困难；另一方面，医保控费、两票制、取消以药养医、控制药占比、辅助用药重点监控、限制使用中药注射剂等政策对中药行业短期之内产生一定影响。
在此背景下，基于实际经营的需要和公司未来业务发展布局，为更好的配置公司资源，公司对非主营业务的相关子公司及资产进行了出售。
报告期内，公司全资子公司原研的TAEST16001注射液新药在I期临床试验阶段，为进一步整合公司内部资源，提升香雪生命科学自身融资能力，提高整体经营管理效率，以加快公司在细胞免疫治疗领域的发展，按照香雪生命科学投前估值8.4亿元为定价基础，进行了A轮不超过2.8亿元的融资，引入战略投资者，充分利用知名投资机构在精准医疗行业的投资及战略布局，帮助香雪生命科学实现产业链的上下游拓展，丰富客户资源。
据公司4月20日公告，公司旗下香雪生命科学的TCR-T产品TAEST1901注射液获批临床试验，用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其他晚期肿瘤。行业信息显示，与CAR-T治疗相比，TCR-T在治疗实体肿瘤和安全性方面有明显的优势。
资料显示，香雪生命科学已建立TCR-T完整的技术平台及工艺，具有完整的自主知识产权，TAEST1901注射液是其自2019年3月获得国内首个TCR-T产品(TAEST16001注射液)IND批件后的第二个获得临床试验许可的TCR-T产品。