来源 :深交所互动易2021-09-09
irm6276591问香雪制药(300147)董秘您好：1、雅典娜口服紫杉醇，美国申报被否后，合作方是否在美国有口服紫杉醇的后续申报？2、tcrt国内一期临床预计何时可以披露具体数据？3、粤抗一号和抗病毒口服液，有没有参与预防新冠的相关实验？
2021-08-17 22:09:08
香雪制药答irm6276591
您好，公司合作方Athenex将口服紫杉醇向美国FDA递交了新药申请，暂未获得FDA的批准。Athenex计划向FDA提出沟通会议申请，对口服紫杉醇新药申请的相关建议进行沟通，为下一步的工作进行准备；公司高亲和性T细胞受体（TCR）细胞治疗新药TAEST16001注射液的研发目前在I期临床阶段，后续会根据临床情况和相关规章制度披露进展情况；公司抗病毒口服液、“粤抗1号”凉茶、“粤抗1号”特配凉茶颗粒冲剂暂未参与相关实验。谢谢！
2021-09-09 09:06:26