来源 :证券日报2021-11-12
11月8日，科学技术部政务服务平台公示，“评价新型冠状病毒mRNA疫苗在18～59岁和60岁及以上已接种新型冠状病毒灭活疫苗人群中加强接种的免疫原性和安全性的IIIb期临床试验”获批准。申请单位为广西壮族自治区疾病预防控制中心，批准时间为2021年11月。
《证券日报》记者向沃森生物证券部工作人员证实了上述情况：“公司研发的新冠mRNA疫苗已经在中国（广西）、印度尼西亚和墨西哥开展III期临床试验。”
据了解，沃森生物新冠mRNA疫苗在广西将以“两针灭活+一针mRNA新冠疫苗加强针”的模式进行临床试验，年产能可达4000万剂。早在今年9月1日，沃森生物就宣布新冠mRNA疫苗在海外开展III期临床试验，两个月后，该款疫苗IIIb期临床试验终于获批在广西开展。
沃森生物有望携我国首款新冠mRNA疫苗率先入场。据公司相关负责人对《证券日报》记者透露，预计新冠mRNA疫苗的IIIb期临床试验结果将在今年年底前披露。但国内外各类疫苗产能都在快速扩张，据西南证券测算，梳理研发进度靠前企业今年的产能规划，总量已达140亿剂左右。