阳普医疗最新公告：收到医疗器械注册变更文件 增加血栓弹力图仪产品适用机型

　　阳普医疗公告，近日，公司收到了由广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册变更文件(体外诊断试剂)》，包括活化凝血检测试剂盒(凝固法)，肝素酶包被试剂杯和血栓弹力图质控品水平Ⅰ，变更内容为注册证附件“产品技术要求”发生变更；适用机型、注册证附件“产品说明书”发生变更。