来源 :红日药业2022-03-16
新冠肺炎诊疗方案最新修订！
红日药业“血必净注射液”持续入选！
3月15日，国家卫健委发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，并印发各地参照执行。红日药业具备独立知识产权的“血必净注射液”持续入选，被该方案列为临床治疗期（确诊病例）重型和危重型推荐用药。
新版诊疗方案是在认真研究德尔塔、奥密克戎等变异毒株传播特点和病例特征，深入分析相关研究成果的基础上形成的。与前版方案相比，新版诊疗方案在检测、管理与治疗上进行了多处重大更新。
据了解，本次持续入选的“血必净注射液”作为中国方案“三药三方”中唯一的中药注射剂，此前因临床疗效突出，循证证据基础扎实，被中医和西医治疗方案共同推荐，已连续纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四版至第八版）》。从疫情初期开始，“血必净注射液”在抗击病毒特别是对重症患者的救治上，持续发挥重要作用。
该药物于2004年初获批上市，填补了脓毒症和多器官功能障碍综合征治疗药物的空白，主要用于新型冠状病毒肺炎重型、危重型的全身炎症反应综合征和多脏器功能衰竭。从2010年开始，“血必净注射液”历时十年循证。在2019年，“血必净注射液”治疗重症肺炎等研究成果在国际危重症医学领域权威期刊《重症医学》杂志发表，标志着该研究成果通过了国际同行专家严格审核并获一致认可。
由钟南山院士等专家牵头的专项研究显示，在常规治疗基础上，加用该药物对抑制新冠肺炎重症病人炎症反应有效率达91%。此外，我国重症医学权威期刊《中华危重病急救医学》数据显示，血必净可提高重症新冠患者28天治愈出院率44.5%，降低病亡率9.8%。且不增加药物安全风险。
当前，国内新一轮疫情来势汹汹，呈现多点散发的态势，重点区域形势严峻。疫情之下，红日药业迅速统筹安排生产线，保证“血必净注射液”的生产从饮片、加工、提取物、制剂等全部环节正常运转，确保一线抗疫物资供给充分。
一直以来，红日药业致力于脓毒症等急重症疾病的研究与救治。如今，企业不仅拥有“血必净注射液”这样的国家二类新药，旗下在研的1类新药KB，是脓毒症治疗领域国内唯一一个国内进入Ⅱ期临床试验的化学药品，同时也获得了美国FDA下发的Ⅱ期临床通知和美国FDA快速通道资格；1类新药艾姆地芬片是国内首个获批临床试验的口服PD-L1小分子抑制剂，入选国家“重大新药创制”科技重大专项。未来，红日药业将持续聚焦疑难危重症领域，通过加大研发投入、引进科研人才和设备，以及数字化赋能等举措，不断提升自身科研水平，推动重症医学新进展，提升后疫情时代的患者生存质量！