来源 :中新经纬2022-03-14
乐普医疗公告称，乐普(北京)医疗器械股份有限公司控股子公司北京乐普诊断科技股份有限公司(简称：乐普诊断)研制的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年3月13日获得国家药品监督管理局的注册批准，取得III类医疗器械注册证，注册证号：国械注准20223400350，该产品用于体外定性检测鼻拭子样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)N抗原。