今年以来，与新冠治疗相关的药物和检测等上市公司业绩大幅提升，普遍超预期，在市场行情和股价表现上已有充分体现。
近日，新冠检测概念明星企业——武汉明德生物科技股份有限公司（证券简称：明德生物，股票代码：002932）举办2021年度网上业绩说明会，公司高管向与会投资者表示，预计常态化核酸检测推行将带来需求增加，目前公司新冠核酸检测试剂产能约600万人份/天；新冠抗原检测试剂产能约800万人份/天，公司可根据订单需求随时扩充产能或收缩产能以满足市场需求变化。
核酸检测试剂需求大增
2022年一季度盈利赶上去年全年
据明德生物官网介绍，公司主营业务主要从事体外诊断试剂和诊断仪器的研发、生产、销售和服务。主要产品及服务为快速诊断试剂、快速检测仪器、检验服务、代理产品、软件产品、技术服务。公司快速将研发成果转化为具备核心竞争力的体外诊断产品，开发的降钙素原（PCT）检测试剂盒是国内首家实现床旁、快速、全血定量检测的注册产品。
据明德生物2021年度业绩报告，2021年营收约28.3亿元，同比增加195.05%，净利润约14.13亿元，同比增加201.37%，拟10转4.9派30元。同时，明德生物2022年一季报披露，公司实现营收24.87亿元，同比增长267.41%，净利润13.89亿元，同比增长307.05%；基本每股收益13.51元，同比增加281.64%。
可以明显看出，基于新冠检测业务带动公司业绩增长，明德生物今年一季度盈利几乎与2021年全年持平。
对于2021年和今年一季度业绩增长，明德生物表示主要因素有两方面：一是国内多地新冠疫情反复，各地加大了核酸检测频率，公司凭借灵敏度高、操作便捷的产品，核酸检测试剂的市占率持续走高。二是公司新冠抗原检测试剂盒取得欧盟、越南、马来西亚等多国认证，海外市场收入大幅增加。
在年报中，明德生物也特别指出了其产品线的丰富性，除检测试剂外的其它业务也实现较大的增长性。明德生物5月12日在投资者互动平台表示，公司新冠检测相关产品有新冠核酸检测试剂盒、新冠抗体检测试剂盒、新冠抗原检测试剂盒、新冠核酸提取试剂、荧光PCR扩增仪QPT1000、全自动核酸工作站、核酸提取仪等，上述产品均已产生销售收入。
抗原检测试剂盒成本低，15分钟出结果
随着我国多地推出常态化核酸检测政策，国务院联防联控机制召开的电视电话会议提出大城市建立步行15分钟核酸“采样圈”，常态化核酸检测的实施和市场空间备受关注。
业绩说明会上，有投资者提问：新冠检测核酸试剂价格持续下降，是否对公司利润产生不利影响？该问题成了明德生物此次业绩会上投资者关注的重点。
明德生物董事长、总经理陈莉莉表示，若价格进一步下降将带来公司毛利率下降的压力，但随着国内新冠核酸常态化检测的推行，核酸检测频率会大幅提升，对新冠核酸检测试剂需求预计会增加。同时，新冠核酸检测试剂的销售价格自2020年以来已经历多轮下降，利润受量、价双重影响，未来公司将积极响应国家新冠检测产品集采政策。
值得一提的是，2020年2月，明德生物新冠核酸检测试剂研发成功，系全国唯一采用预混式设计的产品。之后，明德生物陆续在全国30多个省份新冠检测试剂集采中标和挂网销售，迅速切入分子诊断市场，成为分子诊断综合解决方案供应商。
当前，新冠核酸检测市场需求仍保持在高位。根据2022年3月的《全国承担集中隔离点外送样本的新型冠状病毒核酸检测实验室室间质量评价报告》，明德生物生产的新冠核酸检测试剂在全部实验室的试剂使用百分率为14.8%，稳居全国第三。
还有投资者在投资者互动平台提问：使用公司的新冠试剂和检测方案，最快多久可以取得核酸检查结果？公司目前预混试剂特点是节省时间，相对其他同类产品，可以节约大概多少时间？
明德生物在投资者互动平台表示，公司研发的新冠抗原检测试剂盒操作方便，15分钟出结果，可个人自测，成本更低，是新冠核酸检测的重要补充。目前，该公司成为湖北省唯一拥有新冠抗原检测试剂和新冠核酸检测试剂注册证的双证厂家。根据最新广东18省联盟集采中标结果，公司新冠抗原检测试剂中标价格为3.95元/人份。
此外，明德生物表示，公司自疫情发生以来，在新冠核酸检测效率的提升上持续创新，不仅在扩增时长上，也在试剂准备、核酸提取以及扩增仪升降温等其他环节上实现创新突破，开发了市场上第一个无需配制的预混型产品，具有操作简便、缩短检测时间等优势，受到检验机构广泛认可。同时公司获批的可独立反应的荧光PCR扩增仪QPT1000，可以搭载公司新冠核酸检测试剂，高效稳定的温控系统将扩增时间缩短20分钟以上，能够满足海关、发热门诊等场景应用。
以下为明德生物业绩说明会主要内容：
问：尊敬的董事长，你好！请问您对公司未来3-5年的发展定位是怎样的，公司的主要业务涵盖哪些？针对疫情，公司方面是如何定位的，疫情短期会不会消失？检测方面的业务以后会不会大幅度下滑？公司有没有研发抗原居家检测？在疫情从武汉发生到目前为止，公司新冠检测主要在哪些城市？国外市场的业务一直占比不高？国外的定位是如何？
答：（1）未来3-5年，明德生物将立足于病原体新冠诊断、心脑血管疾病诊断、感染性疾病诊断等已占据竞争优势地位的领域，不断丰富和优化分子诊断、POCT、化学发光、血气诊断技术平台和产品管线，扩大在其他疾病诊断领域的市场份额，全面提升医疗信息化、第三方医学检验综合服务能力，为医生和患者不断提供即时、精准的产品综合解决方案。免疫产品线方面：公司将加快肿瘤筛查系列、优生优育系列、甲状腺功能系列、激素类系列等POCT免疫层析、免疫荧光以及化学发光试剂的研发进程，进一步提升诊断设备的自动化程度和诊断试剂的品控能力，研发高通量和测速全自动化的小型化学发光设备和免疫荧光检测设备，构建多重免疫检测平台和更高灵敏度免疫检测平台。分子诊断产品线方面：公司将加快呼吸道、生殖道、血筛病原体等涵盖最常见疾病病原体试剂研发和产品注册进度，继续推出更全自动化的核酸检测系统和差异化领先产品POCT分子检测设备。公司还将延伸分子诊断技术平台，加大纳米孔测序平台、恒温扩增平台的研发投入，推出更加具备应用优势场景、更具性价比、更方便操作、更快速精准的测序仪器和检测系统。血气产品线方面：公司实现差异化创新产品策略，目前已在电化学技术平台取得突破，拥有国内唯一获批卡包一体式湿式血气分析仪PT1000，产品性能优异，未来公司将继续加大市场推广力度；同时公司在凝血检测仪器和试剂开发方面进展顺利，并将预期推出可应用于急诊、ICU、手术室、口服抗凝药物监测需求的凝血检测产品。
（2）公司作为国内主要的防疫物资生产企业，继续做好新冠核酸检测试剂和新冠抗原检测试剂的生产和保障工作，同时积极开拓海外市场。检验业务市场情况取决于疫情情况和防疫政策走向，暂时无法预测。
（3）公司目前新冠抗原检测试剂在多个国家和地区获得了居家自测注册准入。公司新冠检测业务依托武汉明志和广东明志两个医学检验所，业务开展范围主要在武汉、东莞和广州。公司海外业务起步较晚，目前正在积极布局海外业务并取得了一定进展。
问：报告期内，公司急危重症信息化解决方案实现收入3,899.87万元，相较去年同期增长313.16%。请公司说明急危重症信息化解决方案业绩同比大幅增长的原因，以及未来能否保持这种增长势头？
答：尊敬的投资者您好，公司在急危重症信息化解决方案领域2021年业绩较前一年有了大幅增加，主要原因：1.受疫情影响2020年公司急危重症产品推广受限制，整体营收较小；2.急危重症信息化产品体系不断丰富和迭代完善，公司在胸痛中心、卒中中心、创伤中心、急诊分诊和ICU系统、重点疾病诊断辅助系统、医共体信息化系统以及移动医疗均有布局，产品在快速迭代且已不断应用于医疗机构客户，具备了急危重症信息化软硬件一体化解决方案能力；3.公司产品和服务表现优秀，公司荣获2021中国心血管健康大会“医院智慧医疗建设特别推动奖”。公司领先的急危重症信息化建设能力使得公司更了解医疗机构的诉求，目前公司急危重症信息化产品更加丰富，产品逐步受到更多客户认可，后续市场更为广阔。感谢您的关注！
问：进入的集采阶段，公司的检测试剂是否还有价格优势？和其他同类公司相比，产品有何优越性？
答：尊敬的投资者您好，根据广东18省集采的中标结果显示，公司新冠核酸试剂、新冠抗原试剂、核酸提取试剂、一次性采样管等众多产品全部中选，中选价格可支持公司组套销售及单品销售等所有产品推广方案，为进一步提升公司产品市占率奠定基础。公司新冠核酸检测试剂是目前市场上唯一一款采用将酶液加入到反应液的预混式设计的产品，省去多组分配制混匀步骤，可直接分装，加入样本即可上机检测，大幅节省医务人员人工操作，将在后续的常态化核酸检测中体现更显著的优势。感谢您的关注！
问：公司的核酸检测试剂的市场占有率是多少？
答：尊敬的投资者您好，根据2022年4月全国承担集中隔离点外送样本的新型冠状病毒核酸检测实验室室间质量评价报告，公司生产的新冠核酸检测试剂在全部实验室的试剂使用量百分率为17.8%，仅作为参考，不代表市场整体情况。感谢您的关注！
问：疫情早晚会结束，请问若疫情结束后，公司将会以那块业务作为，主要营收的板块？或者说以后的体外筛查的重点会往哪里转移？
答：尊敬的投资者您好，公司主要产品和服务覆盖三大领域：体外诊断试剂和仪器、急危重症信息化解决方案、第三方医学检验服务。公司体外诊断试剂和仪器领域，公司掌握了多重抗体标记技术、化学发光免疫技术、电化学技术、微流控技术、复杂运动机械的时序控制技术、磁分离及清洗技术、高精度信号采集及数据处理技术、精确温控技术、多重荧光PCR技术等，并依托上述技术平台建立三大产品线：分子诊断产品线、免疫诊断产品线、血气诊断产品线。公司急危重症信息化解决方案主要包括信息化软件产品、配套硬件和认证咨询服务。信息化软件产品主要包括提供胸痛中心、卒中中心、创伤中心、上消化道出血中心、ICU及区域急救协同平台等信息系统；公司第三方医学检验服务方面，下辖武汉明志和广东明志两大医学检验所，为医疗机构等客户提供临床分子诊断和血清免疫学检测服务。感谢您的关注！
问：公司的研发团队，主要工作目标有哪些？你是否有新的产品投入市场？
答：明德生物将立足于病原体新冠诊断、心脑血管疾病诊断、感染性疾病诊断等已占据竞争优势地位的领域，不断丰富和优化分子诊断、POCT、化学发光、血气诊断技术平台和产品管线，扩大在其他疾病诊断领域的市场份额，全面提升医疗信息化、第三方医学检验综合服务能力，为医生和患者不断提供即时、精准的产品综合解决方案。免疫产品线方面：公司将加快肿瘤筛查系列、优生优育系列、甲状腺功能系列、激素类系列等POCT免疫层析、免疫荧光以及化学发光试剂的研发进程，进一步提升诊断设备的自动化程度和诊断试剂的品控能力，研发高通量和测速全自动化的小型化化学发光设备和免疫荧光检测设备，构建多重免疫检测平台和更高灵敏度免疫检测平台。分子诊断产品线方面：公司将加快呼吸道、生殖道、血筛病原体等涵盖最常见疾病病原体试剂研发和产品注册进度，继续推出更全自动化的核酸检测系统和差异化领先产品POCT分子检测设备。公司还将延伸分子诊断技术平台，加大纳米孔测序平台、恒温扩增平台的研发投入，推出更加具备应用优势场景、更具性价比、更方便操作、更快速精准的测序仪器和检测系统。血气产品线方面：公司实现差异化创新产品策略，目前已在电化学技术平台取得突破，拥有国内唯一获批卡包一体式湿式血气分析仪PT1000，产品性能优异，未来公司将继续加大市场推广力度；同时公司在凝血检测仪器和试剂开发方面进展顺利，并将预期推出可应用于急诊、ICU、手术室、口服抗凝药物监测需求的凝血检测产品。
问：2021年全年核酸试剂单人份的综合成本。
答：尊敬的投资者您好，公司暂未披露新冠核酸检测试剂的成本，公司2021年新冠核酸检测试剂收入占营业收入的比例为71.46%，公司体外诊断试剂的毛利率为80%。感谢您的关注！
问：1.最近我国多地核酸检测常态化，又提出建立15分钟核酸检测圈。公司如何看待我国核酸检测常态化趋势？2.核酸检测常态化对公司有何影响？3.公司目前产能利用率？
答：尊敬的投资者您好，多地常态化核酸检测是应对奥密克戎高传染性，坚持“动态清零”的重要举措。在病毒传播性、致病率没有得到有效控制前，该政策应该具有一定延续性，公司作为新冠核酸检测类产品的生产企业之一，将全力做好相关物资供给。感谢您的关注！
问：请您给我们分享一下您对国内外疫情的判断？您个人认为新冠疫情会在几几年结束？疫情结束之后，贵公司生产核酸检测试剂的设备产能会不会大量闲置？
答：尊敬的投资者您好，根据中共中央政治局常务委员会5月5日分析当前新冠肺炎疫情防控形势会议精神，目前全球疫情仍处于高位，病毒还在不断变异，疫情的最终走向还存在很大不确定性，远没有到可以松口气、歇歇脚的时候，我国会毫不动摇坚持“动态清零”总方针。因此，公司暂无法预测新冠疫情的准确结束时间，但预计新冠疫情短期不会结束。公司属于轻资产运营的模式，新冠检测试剂的固定资产投资相较于公司总资产比例较小，且可以用于其他分子诊断试剂和免疫诊断试剂的生产，因此投资者无需担心生产设备闲置的风险。感谢您的关注！
问：如果可以的话，请告知公司产的新冠抗原检测试剂的准确数据，比如ct值等。
答：尊敬的投资者您好，公司新冠抗原检测试剂盒的最低检测限LOD约为500TCID50/mL。产品性能指标详见产品说明书。感谢您的关注！
问：核酸检测价格大跌下降，将会对公司利润产生何种影响？
答：尊敬的投资者您好，新冠核酸检测试剂的销售价格自2020年以来已经历多轮下降，但公司自2020年以来经营业绩持续增长。未来新冠核酸检测试剂价格下降将带来公司毛利率下降的压力，但常态化核酸检测预计会带来新冠核酸检测市场需求的增加，公司利润将受价格和销量的双重影响。感谢您的关注！
问：去年增发的这些股东是看好我们的公司！还是来捞一把就走！毕竟增发新股的价格是很低的！我是非常看好董事长您带领团队对人类健康事业发展做出贡献！
答：尊敬的投资者您好，定增股东预计于2022年5月18日解禁上市，公司尊重投资者的持股意愿，也欢迎认可公司价值的投资者长期投资。感谢您的关注！
问：请贵公司预测一下二季度利润是多少？较一季度增加多少？
答：尊敬的投资者您好，公司新冠相关产品受疫情影响较大，暂无法预测2022年第二季度业绩情况。感谢您的关注！
问：陈总您好，我看咱们新疆工厂已经取得生产许可证，我想问一下，目前新疆工厂是否已经正式投产，另外新疆工厂的产能是多少？
答：尊敬的投资者您好，公司控股子公司明德新疆生物科技有限公司已成功获批《医疗器械生产许可证》，标志着明德新疆可开展三类体外诊断试剂生产相关业务。明德新疆设计常规日产能为100万人份，紧急情况下日产能可扩充至600万人份，特殊要求可快速二次扩充产线，日产能达1200万人份。
上述医疗器械生产许可证涉及的产品实际销售情况取决于多重因素，公司尚无法预测该产品的销售对未来业绩的具体影响，敬请广大投资者注意投资风险。
问：建议贵公司在抗原自测试剂的说明书上补充几项自测方法错误会导致的情形：一：如果不是分四滴逐步滴入，而是一次性挤入，会导致冲条，导致晕染。二：如果不到四滴，会导致无法完整显示。三.：如果不盖盖子就滴入，会导致无法过滤鼻涕。四：滴之前如果不挤干棉签上的液体，会导致滴液数量不够。五：滴之前如果不搅勻液体，容易导致灵敏度下降。六：之所以超过半小时判读无效，是因为液体氧化变质导致。因为我从微博上搜索看到许多人操作方法错误。
答：非常感谢您的建议，为给予操作者更多规范指导，我们通过收集市场上各种反馈信息，以及在监管部门的指导建议下，制作了自测使用避免错误操作的注意事项，并通过多种形式包括公司网站、自媒体、产品包装二维码等等载体向外宣传。产品说明书是国家药监局批准的文件，企业无法擅自变更内容。
问：公司核酸提取液去年有贡献业绩吗？业绩占比多少？今年一季度，核酸提取液应收占比多少？谢谢！核酸提取液一般和试剂搭配卖，还是分开销售的？
答：尊敬的投资者您好，公司近两年均有新冠核酸提取试剂销售，公司一般采取新冠核酸检测试剂和提取试剂搭配销售的模式，但也可以分开进行销售。感谢您的关注！
问：陈总您好，公司目前总的新冠试剂产能是多少？抗原试剂的产能是多少？（包含新疆）另外制约公司产能快速上升的因素有哪些？
答：尊敬的投资者您好，目前公司新冠核酸检测试剂产能约600万人份/天；新冠抗原检测试剂产能约800万人份/天，公司可根据订单需求随时扩充产能或收缩产能以满足市场需求变化。公司产能并不等同于公司产量和销量，请投资者关注新冠检测产品市场需求并注意相关投资风险，感谢您的关注。
问：主持人你好，请问公司最近集采核酸检测和抗原检测的价格分别是多少？
答：尊敬的投资者您好，根据最新广东18省联盟集采中标结果，公司新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）及组套中标价格为5.8元/套、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）中标价格为3.5元/人份。新冠抗原检测试剂（胶体金法）中标价格3.95元/人份。感谢您的关注！
问：危重症系统今年订单有多少?广东集采套装5.8，试剂3.5是何种考虑，毕竟公司是试剂为主。新疆工厂服务于西北地区和一带一路，是否已有订单?
答：尊敬的投资者您好，本次广东联盟集采中，公司积极响应国家医保局、国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗救助组关于全国新冠核酸检测降价的工作部署实施了大比例降价，在新冠核酸检测套装总价基础上，从强化服务提高客户满意度的目标出发，对新冠核酸试剂、核酸提取试剂、样本采集器进行了合理分配，将在后续市场中体现出竞争优势。感谢您的关注！
问：陈总您好，请问公司是否具有围绕国外的不明肝炎的产品？
答：尊敬的投资者您好，公司已开发出腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），目前正在CE注册过程中。感谢您的关注！
问：董秘您好，首先祝贺公司成为18省集采大赢家，我想问一下，目前集采价格是否还有下降空间？另外就是按照目前中标价格，公司的利润能否得到保障？同时，试剂中标价格的持续走底，公司是如何控制成本保障收益的？
答：尊敬的投资者您好，新冠核酸检测试剂的销售价格自2020年以来已经历多轮下降，未来公司将积极响应国家新冠检测产品集采政策，若价格进一步下降将带来公司毛利率下降的压力，但常态化核酸检测预计会带来新冠核酸检测市场需求的增加，公司利润将受价格和销量的双重影响。感谢您的关注！
问：贵公司的预混式核酸检测模式目前是不是仍然是国内唯一？是不是仍然是国内领先技术？仍然是国内唯一的原因，是因为模仿困难还是这是贵公司的技术专利？
答：尊敬的投资者您好，公司已申请预混型RT-PCR试剂相关技术发明专利，目前处于专利审核过程中。感谢您的关注！
问：明德今年明年的业绩预期怎样？如果疫情结束，能否维系高增长？增长率预期能达到多少？抛开检测业务，其它业务方向净利润大致能达到多少？新冠检测国外业务占比预期能达到多少个亿的营养额？疫情挣了大笔现金，外延式并购有哪些标的纳入了视野？
答：尊敬的投资者您好，公司积累了大量的现金，将积极投入研发并寻求外延式发展的机会，通过投资和收并购等方式进入体外诊断上游原材料、纳米孔测序、多组学检测等尖端技术领域，公司将加倍努力，争取实现更优秀的经营业绩以回报投资者。