卫光生物：人凝血因子Ⅷ已完成上市许可申请并获批上市

　　5月8日消息，卫光生物披露投资者关系活动记录表显示，针对原料血浆供应不足的风险，公司主要有以下应对措施：挖掘现有浆站采浆潜力、积极开拓新浆站、提升工艺和技术研发水平。报告期内，公司的技术研发取得了较大进展，其中人凝血因子Ⅷ已完成上市许可申请，顺利获批上市。人凝血酶原复合物已通过了“三合一”注册核查，人纤溶酶原获得临床试验批准，新型静注人免疫球蛋白等新产品的研发顺利推进。公司目前拥有9个单采血浆站，主要分布在广西、广东、海南、陕西，2023年采浆量约517吨。新型静注人免疫球蛋白项目已完成商业化规模生产线建设和设备调试验证，目标2024年完成III期临床试验入组。