来源 :智通财经2024-07-17
罗欣药业(002793.SZ)发布公告，公司下属控股子公司罗欣安若维他药业(成都)有限公司(“罗欣安若维他”)于2023年8月3日11日期间接受了美国食品药品监督管理局(“FDA”)的CGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日，罗欣安若维他收到了美国FDA签发的现场检查报告(EIR，Establishment Inspection Report)，确认本次检查已完成并通过现场检查。此次涉及产品：盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液。