来源 :兰州经济网2025-11-11
11月5日，来自全国多地的经济媒体社长、总编等走进成都康弘药业股份有限公司（以下简称“康弘药业”）。企业大厅里，一排鎏金牌匾格外引人注目：“国家认定企业技术中心”“国家技术创新示范企业”……这些认证勾勒出企业的创新足迹。
企业讲解员用一句“十年，10亿，一滴水”的概括，道出了康弘药业董事长柯尊洪的心声，更是一群为“药”痴迷的科研人员献给生命的浪漫。
这里的“一滴水”指的是改写眼底病治疗格局的“朗沐”（康柏西普眼用注射液）。此前，黄斑变性患者治疗被高价进口药垄断：一支9800元，每月一针，年药费近12万元。
为打破国外垄断，康弘药业研发团队十年攻坚。实验室彻夜通明，研发人员的临床试验反复调整，仅临床试验就追踪数千例患者数据，十年投入研发资金超10亿元。2013年“朗沐”获批，成为我国首个获得世界卫生组织国际通用名的原创Ⅰ类生物新药，填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白，价格在3000余元，注射频次减少，患者全年花费大幅减少。“上市11年，这款我国首个获世卫组织国际通用名的生物药，完成超250万次注射。”讲解员介绍，目前研发团队仍在精进，一年注射一次，甚至更长时间的新一代药物已进入研发阶段。
在行业内，康弘药业的创新是全领域系统工程。中药板块，舒肝解郁胶囊是国内首个获批治疗轻中度抑郁症的中药新药，研发团队耗时8年，从数十种中药材中筛选成分，经过近千例临床试验验证，让传统中药焕发新生。如今该药纳入近60项指南，收录《中国药典》，是国家中药二级保护品种，成为四川中药现代化标杆，助数百万患者走出阴霾。
瞄准前沿领域，康弘药业的研发人员正在攻坚克难，在基因治疗板块，针对黄斑变性的KH631眼用注射液目前中国已启动Ⅱ期临床、美国处于临床Ⅰ期阶段，KH658眼用注射液同步加速推进；合成生物技术领域，KH617获美国FDA孤儿药（是指用于预防、治疗或诊断罕见病的药品）资格，Ⅱ期顺利开展；抗体偶联药物领域，全球首个新型双载荷ADC药物KH815在中澳同步推进Ⅰ期试验，为实体瘤治疗带来希望。
从实验室的专利突破到全球临床的赛道竞速，截至2025年6月底，康弘药业累计拥有授权专利301项，其中发明专利246项，这家“四川造”药企已构筑起以创新药物研发为核心的企业竞争力。