龙津药业：未来将有多个口服剂型药品申报生产批件

　　【环球网财经消费资讯记者文馨】龙津药业(002750)近期在接受投资者调研时称，公司自2018年开始增加投入研发化学仿制药，口服剂型因其用药依从性等优势，是主要的研发方向，目前已有多个仿制药完成或处于生物等效性试验阶段，预计未来一至两年将有多个口服剂型药品申报生产批件。

　　公司一类新药ZKLJ02，是公司的控股子公司云南中科龙津生物科技有限公司的在研化药一类新药，目前已获得临床批件。ZKLJ02是从森林山蛭中发现的一种活性成分，经人工合成得到的多肽候选创新药物，用于急性缺血性脑卒中，改善神经功能缺损。

　　资料显示，龙津药业自1996年成立以来，一直从事现代中成药及高端化学仿制药的研发、生产与销售，并成为以创新引领、研发驱动的慢病整体解决方案提供者。

　　龙津药业公开表示，自2022年5月起，参与中成药省际联盟集中带量采购的省份陆续执行集采中标采购价，公司产品中标价降幅约67%，实际执行采购量也低于预期，并影响到其他非中标区域的市场预期，导致集采和非集采区域销量、销售收入均有下降。另一方面，公司参与带量集采时间较短，执行初期市场情况不稳定，且报告期内影响市场的因素众多，集采对市场的影响程度还需进一步验证。

　　公司通过精细化生产管理降低主要产品的单位成本，对核心产品注射用灯盏花素加快推进上市后再评价，开展了药品经济学评价，以降低同型半胱氨酸作为临床突破点，为临床应用提供更多更可靠循证医学证据，同时对集采和非集采区域安排差异化支持方案，其优质优价的特点，将全面向产品导向型的临床推广模式转变，通过管理数字化逐步实现全面单终端管控。同时，加大注射用降纤酶的临床推广力度，一定程度上为公司销售带来新增量。