东诚药业一注射液获美国药物临床试验批准通知书

　　东诚药业5月4日午间公告，公司下属公司蓝纳成新加坡收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验批准通知书(简称“SMP”)，将于近期开展I期临床试验。据介绍，该注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen，简称“PSMA”)的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。截至目前，该注射液相关项目累计已投入研发费用约3007.69万元。