来源 :Insight数据库2021-11-08
11 月8日，根据 CDE 官网，海思科制药 3 类仿制药雷诺嗪缓释片申报上市（受理号：CYHS2101986/7）。点此查看受理号
来源：CDE 官网
雷诺嗪由吉利德开发，是十年来 FDA 批准的首个治疗慢性心绞痛药物，2006 年在美国获批上市，用于有症状的慢性心绞痛患者一线治疗。临床数据显示，雷诺嗪既可单药治疗、也可作为其他抗心绞痛治疗的辅助药物；对于慢性稳定型心绞痛，可以缓解症状，提高运动耐受性。与现有的抗心绞痛药不同，雷诺嗪为部分脂肪酸氧化酶抑制剂，对心率和血压无影响，能有效地缓解心绞痛，且不改变药物的其他动力学参数，提高心绞痛患者的生活质量。
据 Insight 数据库显示，雷诺嗪全球销售额在 2018 年达到峰值 7.58 亿美元，然而 2019 H1 美国市场上仿制药入场，导致销售额断崖式下跌。
雷诺嗪全球销售额
来源：Insight 数据库（http://db.dxy.cn/v5/home/）
雷诺嗪尚未在国内上市，鉴于心绞痛患病人数较多、且该品是国外相关指南治疗心绞痛推荐用药，具有良好的市场前景。根据 Insight 数据库，国内扬子江药业也已经在进行 BE 试验，另外青峰药业和四环医药正在进行 II 期临床，辅仁药业在 I 期临床。
雷诺嗪品种竞争详情（Insight）
