来源 :读创2026-04-30
4月27日晚间，以岭药业（002603）发布2025年年报及2026年第一季度报告。根据2025年年报显示，2025年是公司“七五”规划的中坚之年，面对复杂的市场环境和竞争压力，公司积极应对外部环境变化，各项工作再上新台阶，公司经营呈现良好发展局面。公司报告期实现营业收入78.31亿元，同比上升20.24%；归属于上市公司股东的净利润12.86亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润12.22亿元；经营活动产生的现金流量净额17.77亿元，同比上升190.75%，主要是报告期内销售回款较同期增加所致。
以岭药业2025年年报主要会计数据
年报显示，以岭药业的主营业务是专利创新中药的研发、生产和销售。在专注创新中药研发的同时，公司积极布局化生药和健康产业，构建了专利中药、化生药、健康产业协同发展、相互促进的医药健康产业格局。从行业排名情况看，在工信部2024年度中国医药工业百强榜中，公司名列第49位。
在专利中药板块，公司形成了独具优势的以络病理论指导临床重大疾病治疗研究，带动专利新药研发的科技核心竞争力，建立了“以临床实践为基础，以理论假说为指导，以治疗方药为依托，以临床疗效为标准”的创新中药研发模式，开展复方中药、组分中药、单体中药多渠道研发，构建了具有自主知识产权的新药研发体系，科技创新能力居中药行业前列。公司目前拥有专利中药17个，覆盖8大临床疾病系统，其中心脑血管系统和感冒呼吸系统疾病用药领域已处于行业领先地位。凭借强大的科研实力，公司先后多次承担国家及省部级科研计划项目，荣获国家科技进步一等奖1项、国家科技进步二等奖4项、国家技术发明二等奖1项及省部级科技奖励20余项。
在化生药板块，公司从人才储备、技术深化、经验积累、资源成长等多角度出发，制定了“转移加工切入—仿制药国际国内双注册—专利新药研发生产销售”齐步走的发展战略，已经建立了化药研发平台、国际标准生产平台和海外销售合作伙伴网络，培养了一支国际化的高水平的研发、生产及质量管理团队。在仿制药业务方面，针对美国市场，目前公司已持有18个美国ANDA产品的批文，实现全部在美国上市；针对新兴市场，已在全球53个国家递交注册申请，并在危地马拉、智利、阿联酋等国家获批9个注册证。针对中国市场，目前公司已有13个产品通过一致性评价，并有4个美国ANDA根据共线生产途径取得国内批文。在化学新药领域，公司同样取得关键突破，全资子公司以岭万洲国际制药有限公司自主研发的化药专利新药苯胺洛芬注射液(商品名：万舒安?）正式获得国家药品监督管理局批准上市。该产品用于术后镇痛治疗，此次获批使公司化药专利新药实现了“从0到1”的突破，这不仅丰富了公司的产品管线，更标志着以岭药业在强化创新中药竞争优势的同时，积极布局化药市场，向综合性、现代化、国际化医药集团发展。公司多个化学新药研发工作正在顺利推进，其中1个项目已在中国内地获得批准。
在健康产业板块，公司积极开拓布局大健康产业，开展全方位的健康产品研发与健康管理服务，建立了“医、药、健、养”一体化、线上线下相结合的健康产业体系。公司目前已研发上市了系列健康产品，包括通络健康心脑系列产品、养精抗衰老增强免疫力系列产品、动形抗疲劳护关节系列产品、静神助眠及改善情绪系列产品、连花呼吸健康系列产品。
研发投入方面，公司始终将科技创新作为企业发展的核心竞争力，在研发投入方面保持了持续增长态势。过去5年，公司在研发上持续投入超过40亿元，位居中药行业前列。报告期内，公司研发投入7.88亿元，占营业收入比重为10.07%，高于行业平均水平。
专利注册方面，公司始终重视专利技术的开发与获得，并通过专利保护等构建核心产品知识产权保护体系，确保公司产品的市场独占优势。报告期内，公司获得国内发明专利19项，实用新型专利2项，外观设计专利10项；获得国际发明专利14项。
成果转化方面，以岭药业以络病理论为根基，独创“理论-临床-新药-实验-循证”一体化成果转化新模式也结出硕果。2026年3月，中国工程院院士张运参与的TXL-CAP研究成果，正式发表于国际权威期刊《信号转导与靶向治疗》（影响因子52.7)。证实急性冠脉综合征患者在他汀类药物基础上接受通心络治疗，显著增加冠状动脉斑块纤维帽厚度、减小斑块脂质弧度，从而稳定易损斑块并改善心绞痛症状。该研究为心血管事件链干预环节中稳定易损斑块从而减少心血管事件提供了关键的循证证据。这一研究成果的发表，使得公司在国际顶级期刊上的循证医学证据库又添新绩。
进入2026年，以岭药业第一季度实现稳健开局。公司2026年一季报显示，公司一季度实现营业收入24.40亿元，同比增长3.46%；归母净利润为4.09亿元，同比增长25.43%；经营活动产生的现金流量净额6.11亿元，同比上升79.57%。
以岭药业2026年一季报主要会计数据