来源 :证券时报网2021-08-30
证券时报e公司讯，誉衡药业(002437)8月30日晚间公告，参股公司誉衡生物产品全人抗PD-1单克隆抗体注射液获得药品注册证书，适应症为至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。誉衡药业表示，除誉衡生物赛帕利单抗外，已有五款其他获批准的国产PD-1单抗，药品的获批上市预计将对誉衡生物未来业绩产生一定的影响。