九安医疗：美国子公司获得FDA应急使用授权的新冠及流感三联检测产品

　　九安医疗宣布其美国子公司iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测（OTC）试剂盒已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的应急使用授权（EUA）。授权产品名为iHealth COVID-19/Flu A&B Rapid Test，该产品可以在美国及承认美国EUA的国家进行销售。经授权后，检测产品无需处方，预计未来可能会为九安医疗带来相关的销售收入。