九安医疗，堪称当下最强“妖股”。
前不久，九安医疗公告称，于近日收到天津证监局发给公司的《行政监管措施决定书》，这样的利空也没有阻挡投资者的热情。
与宁德时代、贵州茅台等一对比，强的不是一点半点。
三个月左右，九安医疗股价上涨近14倍，后面还能“妖”多久？
存在误导投资者的嫌疑
据《行政监管措施决定书》披露，2022年1月7日，天津九安医疗电子股份有限公司称，公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了美国FDA安排的美国国立卫生研究院（NIH）的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告，并称该报告显示“iHealth-Covid-19 Antigen Rapid Test在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59（n=5）的Omicron活性病毒样本”。
可是，九安医疗在回复深圳证券交易所关注函中，透露其中“最大”的含义即是代表小于等于21.59的样本可以100%检出，大于21.59的样本无法100%检出，并称该实验“全部实验组样本阳性检出率：CT值≤21.59时可全部检出，CT值22.86时可60%检出，CT值≥23.87时完全不能检出。”
如此一来，天津证监局认为九安医疗在2022年1月7日仅披露了部分检测成功的实验结果，未对全部实验结果进行披露，披露信息不完整。
这意味着，公司董事长、总经理刘毅和董事会秘书邬彤在任职期间未能忠实、勤勉地履行职责，违反了《上市公司信息披露管理办法》第四条的规定，即“上市公司的董事、监事、高级管理人员应当忠实、勤勉地履行职责，保证披露信息的真实、准确、完整，信息披露及时、公平”。
因此，天津证监局依据《上市公司信息披露管理办法》第五十一条和第五十二条规定，决定对二人采取监管谈话的监督管理措施。
对此，九安医疗认为不必过度解读：“就是前期披露的关于实验情况的公告，监管认为完整性不好，所以要和我们谈话指导工作。”
不过，也业内人士认为，九安医疗存在误导投资者的嫌疑。
毕竟，第一次披露数据时，给人的印象是100%可以检测，从而忽视了检测样本的浓度的问题，或影响投资者的决策。
实际上，九安医疗一路上涨过程中，累计发布12条风险提示公告以及收到深交所的4份关注函，其中有3份关注函涉及公司新冠自测盒的获批、销售情况。
潜在投资者众多
其实，相当长一段时间，九安医疗并不出名。
据公开资料显示，九安医疗2011年推出全球第一台移动互联血压计，以此进入苹果HealthKit体系；2014年又成为小米生态的一员，为其提供智能血压计、温度计等产品。
尽管背靠大树，却不好乘凉。
虽然销售量大增，但九安医疗2013年~2015年扣非净利润均为负数，究其原因为依赖苹果、小米的生态体系，不得不走低利润路线。
直到2020年，才翻身了。
该年，九安医疗的营业收入为20.08亿元，净利润为2.42亿元，但好日子并未过多久，又原形毕露了。
九安医疗2021年前三季度的营业收入为7.9亿元同比下滑50.82%，净利润为0.5亿元，同比暴跌86.19%。
万万没想到，海外疫情加重，特别是2021年11月奥密克戎病毒爆发，为九安医疗股价上涨提供了动力。
彼时，九安医疗的新冠抗原家用自测OTC试剂盒获批上市。
严格来说，九安医疗并不是第一家，艾康生物才是最早获批的，但后者没有上市，九安医疗独享了高溢价。
2022年1月九安医疗公告拿下三笔订单：公司在2021年12月21日收到美国纽约卫生部（New York State Department of Health）、纽约非营利组织Health Research Incorporated的采购订单，合计金额为6531万美元（约合人民币4.16亿元）；2022年1月十日，与美国纽约州卫生部签订《销售合同》，合同价税合计金额达1.2亿美元（约合人民币7.64亿元）；美国子公司和美国ACC于当地时间2022年1月13日签订了《采购合同》，向其销售iHealth试剂盒产品，合同价税合计金额为12.75亿美元（约合人民币81亿元）。
换而言之，九安医疗获得累计金额高达92.8亿元的订单，股价从此一发不可收拾。
而据最新数据显示，九安医疗收到来自美国的9113.7万人份试剂盒产品支付货款货款4.65亿美元，约合人民币29.5亿元。
需要注意的是，九安医疗在创下88.88的历史高点之后，一路回调，未来能否再创历史新高，暂无法下结论。
唯一可以肯定的是，其新冠抗原家用自测OTC试剂盒并未享有垄断地位，有不少上市公司也在布局，东方生物、万孚生物、美康生物都是不可忽视的对手。
以东方生物为例，其是国内最早开发新冠抗原快速检测技术的企业之一，2020年从新冠抗体检测起步，紧扣海外防疫趋势的变化，推出抗原快速检测技术，并成为国内首家获得新冠抗原快速诊断CE认证的企业。
东兴证券表示：“2021年上半年公司实现新冠抗原检测收入超过60亿元，约占中国出口新冠试剂的14%。凭借稳定的质量优势，公司抗原快速诊断产品进入英国NIH采购名单，并成为2021年4季度以来的英国市场的主要供应商。2021年12月30日，公司与西门子医疗合作开发的新冠抗原自测产品获得美国FDA的EUA，历时1年多，公司成为为国内第三家获此批准的企业。”
东兴证券进一步指出，九安医疗、东方生物与艾康生物可能三家共分美国的市场，那么，九安医疗的想象力或随着时间推移或越来越小，投资者要注意其中的“美国市场订单的不确定性”风险。