来源 :证券时报网2021-11-07
九安医疗11月7日晚公告，经美国食品药品监督管理局（FDA）授权，公司美国子公司 iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原家用自测 OTC 试剂盒（胶体金免疫层析法）获得应急使用授权（EUA）。