精华制药再添两项药品检测能力验证殊荣

　　近日， 精华制药 生产分公司在 江苏省药品监督检验研究院 组织开展的“药品红外鉴别”“药品比旋度测定”两项能力验证计划中，凭借扎实的专业实力与严谨的工作态度，顺利通过考核，再次斩获“满意”评定结果。值得一提的是，这已是 精华制药 自 2023 年以来，在药品检测专业能力领域收获的又一重要成果，彰显了其在保障药品质量安全方面的持续努力与卓越成效。

　　药品检测能力，作为保障药品质量与安全的核心要素，其重要性不言而喻。此次通过的两项验证项目，均为药品质量控制环节中的关键所在。其中，红外鉴别通过精准分析药品的红外图谱特征，能够快速、准确地判断药品的真伪，为药品质量安全筑起第一道防线；而比旋度测定则是衡量药物纯度与活性的核心指标，其测定结果的准确性直接关系到药品的疗效与安全性，对于保障患者用药安全至关重要。

　　作为医药制造企业， 精华制药 始终将“质量为先”的理念贯穿于生产全链条的每一个环节。此次双项能力验证的通过，既是对公司检测技术实力的官方认可，更是我们践行“守护用药安全”承诺的实践体现。未来， 精华制药 将以此次能力验证为新的起点，继续深耕检测技术领域，不断提升自身的专业能力与水平。将“满意”的评定结果转化为常态化的工作标准，以更加可靠、精准的检测能力，为产品品质保驾护航。