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精华制药(002349)内幕信息消息披露
 
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集团公司组织召开GMP管理提升暨2024年精华制药GMP符合性检查迎检启动大会

http://www.chaguwang.cn  2024-04-15  精华制药内幕信息

来源 :精华制药官网2024-04-15

  为进一步提升公司GMP管理水平,迎接2024年度集团公司GMP符合性检查,2024年4月12日下午,精华制药集团公司组织召开GMP管理提升暨2024年精华制药GMP符合性检查迎检启动大会。

  会议由质量负责人闫玉梅主持,集团党委书记、董事长尹红宇、总经理周云中、副总经理成剑、制剂生产公司总经理沈燕娟、集团各部门负责人及制剂生产公司各部门、车间管理人员参加了此次大会。

  会上,闫玉梅宣读了关于成立集团公司GMP符合性检查迎检工作领导小组及迎检工作计划的通知。质管处经理陈静对迎检工作计划进行宣贯,将各部门车间的迎检准备工作计划及进度作出具体要求。

  周云中对公司GMP管理现状及迎检工作提出六个注意事项,确保在下一阶段工作中提高责任感、紧迫感;随后尹红宇作动员讲话,对迎检准备工作提出“三个到位”的重要指示,并分享迎检技巧。

  最后,闫玉梅对参会人员进行了《GMP迎检策略》培训,进一步加强与会人员对GMP迎检准备工作的认识与重视,把GMP管理提升相关工作做实、做细。

  下一步,集团各部门、制剂生产分公司各部门、车间将根据迎检工作计划认真开展GMP管理提升相关工作,严格落实部门、车间主体责任,对照各项指标认真开展自查自纠,针对存在的问题认真整改,按进度及时完成各项工作,扎实推动公司质量管理工作再上新台阶。

  

  

  

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