来源 :深交所互动易2023-02-07
irm5119535问众生药业(002317)您好：请问：1、公司新冠创新药RAY1216三期临床近日结束，公司答复不存在临床失败现象，请问公司临床数据统计需几日？2、查询获悉睿创已注册多个商标，RAY1216名称是否已选择、确定？3、广东药监局积极助推RAY1216注册工作，公司是否已着手RAY1216上市注册申报工作？4、RAY1216申报专利情况？望公司明确告知广大中小投资者，避免被误导！谢谢
2023-01-27 09:30:31
众生药业答irm5119535
您好！RAY1216片用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。众生睿创将继续高效、科学推进项目进程，抓紧时间做好数据管理和统计分析工作，就药品生产和上市申报策略与国家药品监督管理局药品审评中心及时沟通和交流。公司将统筹推进RAY1216项目的各项安排，包括但不限于药品命名、商标专利等事项，并根据信息披露规则对项目后续进展情况及时履行信息披露责任。RAY1216的临床研究是公司的核心工作，公司以最强烈的愿望和努力履行企业社会责任，以满足重大公共卫生和临床迫切需求，这与投资者的愿望是一致的。谢谢！
2023-02-07 10:31:41