万邦德制药加速新药研发，60日内与监管深入沟通确保关键阶段成功

　　4月7日，万邦德制药集团有限公司提交的II类会议申请已进入处理阶段。根据相关规定，此类会议旨在解决药物研发关键阶段的重大问题，包括新药临床试验申请、药物临床试验阶段转换、上市许可申请及风险评估等。

　　II类会议通常在申请后的60日内进行，有助于企业与监管部门就药物研发过程中的关键问题进行深入沟通，确保研发进程的顺利进行。