来源 :证券时报网2021-09-28
证券时报e公司讯，万邦德(002082)9月28日晚间公告，公司控股子公司浙江康康医疗器械股份有限公司的一次性使用无菌皮下注射针正式通过美国FDA 510（K）的审核。据悉，公司一次性使用无菌注射器已先后通过欧盟CE认证和美国 FDA 510（K）的审核，标志着康康医疗生产的一次性使用无菌注射器及配套产品一次性使用无菌皮下注射针获得了欧洲、美国等国际市场的准入资格。