来源 :格隆汇2021-09-14
格隆汇9月14日丨万邦德(002082.SZ)公布，近日，公司控股子公司浙江康康医疗器械股份有限公司(简称“康康医疗”)收到U.S. Food and Drug Administration(简称“美国FDA”)通知，康康医疗一次性使用无菌注射器正式获得美国FDA 510(K)的审核。
公司注射器产品继通过欧盟CE认证之后，再次通过美国FDA 510(K)的审核，标志着康康医疗生产的一次性使用无菌注射器获得了欧洲、美国等国际市场的准入资格，有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。