来源 :深交所互动易2024-12-23
irm1330577问亿帆医药(002019)亿一（上海）有限公司（上海健能隆）于2019年10月22日收到美国食品药品监督管理局（美国FDA）孤儿药开发办公室的正式书面回函，于2019年7月25日提交的最新修订的《重组人白介素22-Fc融合蛋白作为治疗“急性移植物抗宿主病”的孤儿药申请》获得美国FDA正式认定并获批准，美国FDA同时在其官方网站对F-652项目的孤儿药申请认定情况进行了公示，获得孤儿药资格后有后续吗？
2024-12-19 09:03:03
亿帆医药答irm1330577
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2024-12-23 15:00:15