来源 :深交所互动易2024-01-03
joy53问亿帆医药(002019)天风证券12月30日的研报中提及，公司F-652的AH适应症的IIb临床试验方案已通过FDA审核。请问这是否意味着可以随时在美国开始临床试验？国内的去年3月已获CDE同意，最近也会开始临床试验吗？谢谢！
2024-01-01 18:59:11
亿帆医药答joy53
感谢您的关注与提问。目前没有节点性进展。谢谢！
2024-01-03 16:14:40