亿帆医药(002019.SZ)：亿立舒一旦取得GMP符合性检查证书，预计将于两周内进行发货

　　亿帆医药(002019.SZ)召开业绩说明会，互动环节中，就“请问亿立舒国内预计什么时候开始生产与销售？上市后的市场预期。”

　　公司回复称，亿立舒生产之前需要取得国内GMP证书，目前正在和监管部门保持密切沟通，希望尽快取得GMP符合性检查证书。一旦取得GMP符合性检查证书，预计将于两周内进行发货。

　　亿立舒是基于Fc融合蛋白技术，由CHO细胞表达的rhG-CSF二聚体，采用哺乳动物细胞制备，不含聚乙二醇及吐温80，更接近人体天然G-CSF，且骨痛、肌痛等不良反应发生率更低，治疗依从性高，是境内首个获批上市的G-CSF-Fc融合蛋白产品，具有“持续保护、不易致敏和24小时给药”三大优势和特点。根据相关数据预测，到2030年中国升白药市场预计达150亿，其增长空间主要集中在长效升白药，亿立舒市场空间值得期待。