来源 :新京报网2021-10-26
新京报讯（记者王卡拉）10月26日，华邦健康发布公告，全资子公司重庆华邦制药旗下的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（40mg）通过一致性评价，成为该品规第三家“过评”企业，将有资格参与国家集中带量采购。
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠是一种糖皮质激素类药物的冻干粉，具有很强的抗炎、抗过敏、抗休克、免疫抑制等作用，在临床用于危重病人的急性期和危重期以及急救后的维持治疗，主要用于抗炎治疗、免疫抑制治疗、血液疾病、肿瘤、休克治疗、内分泌失调，特别适用于需要作用强、起效快的急速治疗的疾病状态。
据米内网全国放大版医院数据显示，注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在2019年、2020年的销售额分别约为24亿元、19亿元，包含的规格有20mg、40mg、125mg、250mg、500mg、1.0g、2.0g，其中占市场主导的规格为40mg，该规格在2019年、2020年的销售额分别约为17.3亿元、13.41亿元。华邦制药现有的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠规格为40mg和500mg，本次通过仿制药一致性评价的是40mg规格，500mg规格已于2021年6月通过一致性评价。