来源 :智通财经2024-05-12
华东医药(000963.SZ)发布公告,2024年5月11日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》(受理号:CXHS2400040、CXHS2400041),由中美华东作为申请人申报的迈华替尼片(迈瑞东?,Mifanertinib Tablets)用于表皮生长因子受体(EGFR)21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请获得受理。