1月11日，老牌药企华东医药（000963）发布投资者关系活动记录表显示，近期公司在接受包括新华资产、兴业证券、国泰君安证券等机构投资者调研时表示，公司十分重视利拉鲁肽注射液（商品名称：利鲁平）的上市推广和市场渠道覆盖工作。截至目前，公司利拉鲁肽注射液已在超过800家大型医院实现入院销售，医院覆盖的数量还在快速增长中，预计到今年一季度末完成超过1000家医院的进院覆盖。
整体来看，公司国内及海外医美在去年四季度均取得了较好表现，顺利完成了制定的目标任务。创新药方面，公司2023年临床推进及注册工作取得多项积极进展，多款产品有望于2024年上市或递交上市申请。
值得关注的是，近日，佐力药业与华东医药打响了百令片“争夺战”。
1月7日晚，佐力药业发布公告，称公司收到国家药品监督管理局签发的百令胶囊《药品注册证书》。国家药监局官网显示，当前仅有华东医药、佐力药业两家公司获批生产上市百令片相关产品。
据悉，百令胶囊是华东医药的重磅产品，也曾是年销售额超过30亿元的大单品。华东医药在调研中表示，此次诉讼涉及公司发酵虫草菌粉生产工艺等相关发明专利权。华东医药认为佐力药业的控股子公司青海珠峰在未得到公司生产工艺授权的前提下，不能确定他们的工艺是一致的，但对他们的产品进行分析，确认佐力药业使用侵权的生产工艺所生产的产品均构成侵权，故提起此次诉讼。
华东医药表示，药品上市许可申请主要是针对药品的安全性、有效性和质量可控性等进行审查，获批并不代表专利不侵权。公司将积极做好诉讼工作，主张公司的合法权益，切实维护公司及股东的利益。
?以下为调研问答主要内容：
问：佐力药业（300181）百令胶囊的获批，预计会对公司百令胶囊未来产品销售造成多大影响？此次涉及百令产品的专利诉讼公司如何评价？
答：公司认为，目前发酵虫草制剂市场已有多家企业产品参与，增加一家企业不会对市场竞争格局带来重大影响。公司百令胶囊深耕慢性肾病和慢性呼吸系统市场20余年，在市场中有着很好的口碑和品牌优势，在院外（包括基层）市场和线上市场的销售也在逐年上升，自费购药的客户比例也在稳定上升，这些都是百令胶囊长期稳定增长的基础，不会因为增加个别竞品发生重大改变。
此次诉讼涉及我司发酵虫草菌粉生产工艺等相关发明专利权。公司认为其使用侵权的生产工艺所生产的产品均构成侵权。药品上市许可申请主要是针对药品的安全性、有效性和质量可控性等进行审查，获批并不代表专利不侵权。公司将积极做好诉讼工作，主张公司的合法权益，切实维护公司及股东的利益。
问：关于近期的诉讼，公司是如何发现青海珠峰侵权的？为何选择这个时间点来提起诉讼？
答：2023年，公司关注到佐力药业在申报同名同方发酵冬虫夏草胶囊剂的上市申请，且提出按照免临床快速通道审批，我司就在公开网络上查询了青海珠峰虫草药业集团有限公司（以下简称珠峰集团公司）的相关信息，在研读一份江苏省常州市中级人民法院（2015）常知民初字第76号判决书时发现，在王健与珠峰集团公司等侵害发明专利权纠纷审理过程中，法院曾向国家药监局调取珠峰集团公司申报“发酵虫草菌粉”药品注册的全套申请文件，公开资料显示的两点引起我司关注：1、判决书载明：“因珠峰集团公司申请注册的发酵虫草菌粉为仿制药，珠峰集团公司于2009年1月13日向国家药监局药品审评中心提供了关于专利授权及与原生产单位工艺一致性的补充资料，包括……中美华东公司和珠峰集团公司分别作出的关于菌种及工艺来源的证明、中美华东公司《虫草发酵菌粉生产工艺》……”，但我司从未向其提供该生产工艺及授权。2、2010年8月，珠峰集团公司取得上述“发酵虫草菌粉”药品注册批件，但其“审批结论”中载明：本品应按照“中美华东制药有限公司虫草发酵菌粉生产工艺”组织生产。
由于药品生产企业申报药品上市的文件以及国家药监局的药品批文的详细内容都是非公开的，所以我司在此之前从未获知珠峰集团公司及发酵冬虫夏草原料生产批件所有人青海珠峰冬虫夏草原料有限公司（简称青海珠峰）合法合规生产发酵虫草菌粉的前提条件是其生产工艺必须与我司保持一致。我司从未向其授权使用我司的生产工艺，对于其向国家药监局递交我司生产工艺的具体内容也从不知情。因此，我司认为青海珠峰在未得到我司生产工艺授权的前提下，我们不能确定他们的工艺是一致的，但我们对他们的产品进行分析，确认他们侵犯了我们的专利，故提起此次诉讼。
问：去年四季度公司国内及海外医美的情况如何？
答：整体来看，公司国内及海外医美在去年四季度均取得了较好表现，顺利完成了制定的目标任务。双极射频抗衰设备Reaction芮艾瑅自2023年6月在国内新上市以来受到了市场广泛关注，客户使用反馈良好，该产品推广团队非常有信心在今年取得更高目标。Ellansé?伊妍仕?将继续做深做细高端再生注射剂市场，也会选择性地拓展新合作机构，目前国内签约合作医院数量超600家，培训认证医生数量超1200人。同时，公司也持续保持对合作机构的动态评估，将市场上违规经营、损害求美者安全和利益的医美机构列入合作黑名单，并积极配合监管机构开展打击水货、假货的行动，最大程度保护求美者利益。
问：公司医药工业2024年预计有哪些新产品上市或递交上市申请？
答：创新药方面，公司2023年临床推进及注册工作取得多项积极进展，多款产品有望于2024年上市或递交上市申请：（1）公司索米妥昔单抗注射液（ELAHERE）的上市申请已于2023年10月获得NMPA受理，该产品此前已被纳入优先审评品种名单，有望于2024年在国内获批上市；（2）注射用利纳西普（ARCALYST）用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征（CAPS）的上市申请已于2023年11月获得受理，同时复发性心包炎（RP）适应症上市申请有望于今年递交，两个适应症已被纳入优先审评品种名单；（3）迈华替尼片用于EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌III期临床试验已成功达到主要终点，公司预计于今年递交该产品的上市申请；（4）公司与科济药业合作进行商业化的CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液的中国上市申请已于2022年10月获得受理；（5）公司与英派药业合作进行市场推广的塞纳帕利的上市申请已于2023年8月获得受理。
创新医疗器械方面，创新医疗器械HD-NP-102的器械注册申请目前处于审评阶段，配合使用的创新药MB-102注射液的上市申请有望于近日获得受理。
生物类似药方面，乌司奴单抗注射液用于成年中重度斑块状银屑病的上市许可申请已于2023年8月获得受理。
问：GLP-1管线的进度？
答：围绕GLP-1靶点，公司已构筑了包括口服、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线。公司利拉鲁肽注射液是国内首个获批上市的利拉鲁肽生物类似药。公司在研的GLP-1产品中，口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片已获得中国和美国的IND批准，国内目前处于Ⅰb期临床阶段；司美格鲁肽注射液糖尿病适应症目前已完成临床Ⅰ期受试者入组，预计年内完成Ⅰ期临床；双靶点激动剂HDM1005已递交IND申请；长效三靶点激动剂DR10624正在中国开展I期单次给药剂量递增（SAD）研究，同时在新西兰同步开展I期SAD和多次给药剂量递增（MAD）试验。
问：利拉鲁肽注射液目前销售情况？
答：公司十分重视利拉鲁肽注射液（商品名称：利鲁平）的上市推广和市场渠道覆盖工作。截至目前，公司利拉鲁肽注射液已在超过800家大型医院实现入院销售，医院覆盖的数量还在快速增长中，预计到今年一季度末完成超过1000家医院的进院覆盖。此外，院外市场也是减肥适应症的主要销售渠道，包括线上平台及线下药店，公司也在积极进行布局。公司利拉鲁肽注射液已完成2万家终端铺货单体药店覆盖，计划在春节前后完成3万家终端铺货单体药店数量的目标。
问：工业微生物板块最新进展情况？
答：公司工业微生物持续拓展xRNA、原料药中间体、大健康和生物材料、动保业务为主的四大业务板块，强化以市场为导向，继续深入研究市场变化趋势并完善核心业务布局，积极开展大品种培育计划，并做好各项准备争取今年实现快速增长。湖北美琪健康科技有限公司1期工程已于2023年正式完工，并取得食品生产许可证，目前生产设备正在验证中，已完成开发及储备的6个产品计划今年1季度正式投产。目前南农动药已组建一支宠物动保线下品牌专业营销团队，并已经完成全国经销商网络布局。宠物用中枢镇痛药物酒石酸布托啡诺注射液（商品名：保适宁）已覆盖上百个城市，几千家的宠物医疗机构。
此外，萌笛品牌包括宠物用驱虫类产品、皮肤类产品及保健品等10个以上产品，目前线上业务处于开拓期，2024年线上将继续围绕“品牌塑造+产品提升+销量产出”助力业务增长。
问：公司医药商业去年四季度的表现如何？
答：公司医药商业营业收入第三季度有受到医院市场需求波动影响，但在第四季度已经企稳。今年，公司医药商业将持续贯彻“一切以创造价值为纲”的方针，传统业务继续深耕浙江市场，创新业务聚焦产品代理、三方物流、医药电商、特色大健康等领域。坚持夯实院内市场、拓展院外市场、做强创新业务，稳步提升经营质量、盈利能力、运营效率。