来源 :澎湃2024-01-11
华东医药披露GLP-1药物利拉鲁肽商业化进展以及近期专利诉讼的情况。
1月11日，华东医药（000963）公布的投资者关系活动记录表提到，截至目前，公司利拉鲁肽注射液已在超过800家大型医院实现入院销售，医院覆盖的数量还在快速增长中，预计到今年一季度末完成超过1000家医院的进院覆盖。院外市场方面，华东医药称，这也是利拉鲁肽减肥适应证的主要销售渠道，包括线上平台及线下药店，公司也在积极进行布局。公司利拉鲁肽注射液已完成2万家终端铺货单体药店覆盖，计划在春节前后完成3万家终端铺货单体药店数量的目标。
2023年以来，GLP-1类药物因为减肥功效在全球走红。2023年3月，华东医药的GLP-1药物利拉鲁肽注射液糖尿病适应证在国内获批上市，肥胖或超重适应证在同年6月获批上市，均为国产首家。
除了已经获批的利拉鲁肽，该公司曾在三季报提到，目前，在内分泌领域，华东医药以GLP-1靶点为核心，已建立了涵盖口服、注射剂等多种剂型，包括长效和多靶点全球创新药和生物类似药相结合的GLP-1及相关靶点8款产品。
值得一提的是，此次投资者记录表还提及华东医药的一起专利诉讼案。
近日，华东医药公告，全资子公司中美华东向浙江省高级人民法院起诉青海珠峰冬虫夏草原料有限公司、青海珠峰冬虫夏草药业有限公司、杭州华东武林大药房有限公司侵害发明专利权。有意思的是，被起诉的珠峰冬虫夏草药业是佐力药业（300181）的控股子公司，而杭州华东武林大药房则是华东医药的全资子公司。
华东医药认为，佐力药业子公司生产销售的百令片侵犯了公司百令胶囊的虫草发酵菌粉生产工艺专利。华东医药的主要诉求是，三被告立即停止侵犯中美华东相关发明专利权的侵权行为；被告一及被告二承担连带赔偿责任，合计赔偿1.11亿元。
在此次的投资者记录表中，华东医药再次谈及上述诉讼，称此次诉讼涉及公司发酵虫草菌粉生产工艺等相关发明专利权。公司认为其使用侵权的生产工艺所生产的产品均构成侵权。药品上市许可申请主要是针对药品的安全性、有效性和质量可控性等进行审查，获批并不代表专利不侵权。公司将积极做好诉讼工作，主张公司的合法权益，切实维护公司及股东的利益。
对于佐力药业百令胶囊获批对公司百令胶囊未来产品销售的影响，华东医药向投资者表示，目前发酵虫草制剂市场已有多家企业产品参与，增加一家企业不会对市场竞争格局带来重大影响。公司百令胶囊深耕慢性肾病和慢性呼吸系统市场20余年，在市场中有着很好的口碑和品牌优势，在院外（包括基层）市场和线上市场的销售也在逐年上升，自费购药的客户比例也在稳定上升，这些都是百令胶囊长期稳定增长的基础，不会因为增加个别竞品发生重大改变。