来源 :长江商报2022-11-17
经过两年的临床开发，华东医药（000963.SZ）旗下创新药有重大突破。
11月15日，华东医药发布公告称，其全资子公司中美华东的美国合作方ImmunoGen对外宣布，其用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创ADC药物ELAHERE获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市。
两年前，中美华东和ImmunoGen达成合作协议，获得上述药品的独家临床开发及商业化权益。随着该款药物加速批准上市，华东医药或将迎来新增长点。
值得注意的是，在创新药不断突破的同时，华东医药的医美业务十分亮眼，前三季度实现营收13.7亿元，同比增长113.7%。公司业绩也开始止跌回升，前三季度盈利19.81亿元。
全球首款卵巢癌ADC新药批准加速
11月15日，华东医药发布公告称，其全资子公司中美华东的美国合作方ImmunoGen对外宣布，其用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创(first-in-class)ADC药物ELAHERE获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市。
两年前，中美华东和ImmunoGen达成合作协议，以4000万美元首付款和最高可达2.65亿美元的里程碑付款，获得上述药品在大中华区的独家临床开发及商业化权益。在药品商业化成功过后，中美华东根据该产品每年净销售额按照10%—18%的比例区间支付特许权使用费。
华东医药表示，铂耐药卵巢癌为难治性疾病，生存期短，存在严重未被满足的临床需求，此次ELAHERE获得加速批准上市是卵巢癌治疗领域的巨大突破。ELAHERE为全球首个FRα靶点ADC药物，是公司肿瘤创新药管线的重点在研产品。
该款药物于美国加速批准上市，或对其在中国获批上市构成积极影响。2022年8月，该药物在中国的III期单臂临床试验完成首例受试者入组，预计将于2022年底前完成全部受试者入组。
值得一提的是，今年前三季度，华东医药在创新药、创新医疗器械等医药工业上的研发支出达8.7亿元，同比增长21.5%，该开发支出包括上述合作项目的临床开发费用。资料显示，华东医药以医药工业为主导，同时拓展医药商业、医美产业。在整体业绩方面，2020年至2021年连续两年扣非净利润下滑后，今年前三季度，华东医药业绩止跌回升。
今年1—9月，华东医药实现营收278.59亿元，同比增长7.45%，归母净利润和扣非净利润为19.81亿元、19.01亿元，同比增长4.54%、7.89%。
前三季医美营收增长113.7%
值得关注的是，今年前三季度，华东医药增长较为亮眼的是医美板块。
三季报显示，剔除内部抵消因素后，华东医药医美业务实现营收13.7亿元，创历史同期最高水平，按照可比口径，同比增长113.7%。
长江商报记者注意到，同期华东医药全资子公司Sinclair继续保持快速发展态势，实现合并营收9537万英镑(约7.9亿元人民币)，同比增长79.7%，实现EBITDA（税息折旧及摊销前利润）1736万英镑，同比增加254.9%。
Sinclair是华东医药在2018年收购而来，耗资约15.2亿元。业内人士表示，正是此次收购，奠定了华东医药将医美业务板块提升到与其他两大业务同等地位。
虽然医美业务增速较快，与华东医药体内的医药商业和医药工业相比，体量差距较大。今年前三季度，华东医药的医药工业和医药商业营收分别为82.2亿元、189.7亿元。
不过，对比国内医美公司，以2021年数据为例，华东医药医美业务营收为10.02亿元，低于爱美客的14.48亿元，但高于华熙生物医美业务的7亿元；到2022年前三季度，华东医药医美业务与同期爱美客的14.89亿元收入仅1.19亿元的差距。
业内人士表示，按照华东医药医美业务强劲的营收增速，在不久的将来，该业务或将超过医美三剑客之一的“爱美客”。