老牌药企华东医药终于在今年第二季度扭转了业绩困局。
华东医药披露的2022上半年财报显示，上半年实现营业收入181.97亿元，同比增长5.93%；归属于上市公司股东净利润13.4亿元，同比增长3.09%；归属于上市公司股东扣非净利润12.72亿元，同比增长6.52%。
尽管上半年的业绩增速不能与过往同日而语，但是华东医药表示，这标志着公司业绩逐渐进入增长通道。
眼下华东医药面临的难题是，在集采大背景下，新布局的医美和创新药能否帮助其重拾往日辉煌？
业绩企稳
在经历了2021年的“滑铁卢”后，华东医药业绩在今年上半年企稳。
华东医药的主营业务分为医药工业、医药商业和医美三大板块。从今年二季度开始，华东医药的业务均实现正增长，合计实现营业收入 92.65 亿元，同比增长11.86%；实现扣非净利润 5.73 亿元，同比增长 15.06 %。
作为华东医药盈利发动机的子公司中美华东，其产品的销售在第二季度保持增长，成为公司整体业绩增长的核心驱动力。中美华东今年上半年实现营业收入55 亿元，同比增长 1.4 %;实现扣非净利润 10.6 亿元，同比下降 4.3%，扣非归母净利润 10.64 亿元，同比下降 3.7%。在第二季度里，中美华东已扭转下降趋势，实现营业收入 27.1 亿元，同比增长 16.2 %;实现归母净利润 5.4 亿元，同比增长 16.5%；实现扣非归母净利润 4.9 亿元，同比增长 12%，业绩进入增长通道。
华东医药管理层在投资者交流会上表示，公司主要产品百令胶囊、阿卡波糖片、注射用泮托拉唑钠均已经历过医保谈判和国家集采降价。今年6月，中美华东阿卡波糖片（50mg）和注射用泮托拉唑钠（40mg）顺利中选河南13省药品联盟开展的国家药品集中带量采购44个接续品种续约，集采续约中标结果已于2022年7月起陆续在联盟各省开始实施。另外，在今年7月举行的第七批全国药品集中采购上，中美华东的吗替麦考酚酯胶囊、盐酸吡格列酮片和西安博华的奥硝唑片参与本次投标并均顺利获得中标资格，第七批集采结果预计将于2022年11月起开始实施。
医药商业板块占华东医药的营收份额最大，今年上半年实现营业收入 122.11 亿元，同比增长 8.95%，累计实现净利润 1.98 亿元，同比增长 16.52%，但是医药商业的毛利率较低，仅为6.92%。
最受投资者期待的医美板块，今年上半年实现营业收入 8.97 亿元(剔除内部抵消因素)，按可比口径(剔除华东宁波)同比增长130.25%。分项目来看，今年上半年，全资子公司Sinclair实现合并营业收入 6325万英镑(约 5.31 亿元人民币)，同比增长 104.3%，创Sinclair历史最好水平。国内医美方面，全资子公司欣可丽美学实现营业收入 2.71 亿元，超越去年同期华东宁波医美业务收入及对公司利润贡献，已成为公司医美业务的重要增长引擎。
华东医药1999年底在深交所上市，是医药企业中的老牌劲旅，2011年至2019年，公司净资产收益率（ROE）连续9年超过20%。而自2020年集采开始后，华东医药的大单品阿卡波糖丢标和百令胶囊大幅降价使华东医药业绩承压，2021年，华东医药净利润出现10年来的首次负增长。
发力医美和创新药
在集采和医保降价的大背景下，医美和创新药被视作华东医药未来的业绩增量，华东医药也将此作为重点板块进行布局。
2018年，华东医药收购了全资子公司Sinclair跨界进入医美领域。今年2月，Sinclair 完成收购能量源型医美器械公司 Viora 100%股权并正式将其纳入公司合并报表。 2022 年5月，Sinclair与爱尔兰 EMA Aesthetics 签署产品独家许可协议，获得具有多功能智能化面部皮肤管理的能量源类(EBD)设备除德国、英国外的全球分销权。该设备将于 2022 年第三季度陆续在欧美等全球主要医美市场实现商业化销售，并计划于2023年在中国上市。
国内医美业务方面，由于与子公司华东宁波其他股东存在矛盾，华东医药在2021年底对华东宁波进行清算，自2021年12月31日起，华东宁波不再纳入上市公司报表，而2020年9月成立的全资子公司欣可丽美学成为华东医药国内医美业务的运营主体。
欣可丽美学运营的“少女针”伊妍仕被公司和投资者寄予厚望，华东医药也因为“少女针”的获批市值飞涨。
中国整形美容协会常务理事田亚华告诉《华夏时报》记者，医美上游产业由于行业壁垒高，具有较高的毛利率，吸引众多公司布局，但是随着入场企业增多，未来竞争也会更加激烈。
“少女针”于2021年8月在中国上市，《华夏时报》记者就“少女针”具体销售情况联系华东医药董秘办，截至发稿未收到回复。
在创新药方面，华东医药制定了未来 5 年的发展战略规划，提出规划期间每年完成不少于 15 个创新品种(包括创新药物、改良型新药和创新医疗器械等)的立项和储备。
近期有望上市的创新药包括：利拉鲁肽注射液糖尿病适应症预计今年年底前获批上市，肥胖或超重适应症的上市许可申请于2022 年7月获得受理。公司于 2022 年 7 月向 CDE 递交了CAPS 适应症的 Pre-BLA 申请，计划于 2022 年下半年在国内递交 BLA 申请。公司ADC 创新药 HDM2002(Mirvetuximab)、乌司奴单抗生物类似药 HDM3001(QX001S)均计划于 2023 年在国内提交上市申请，有望于 2024 年获批。
未来，创新药和医美能否助力华东医药重现辉煌，还有待市场观察。