华东医药公布全资子公司合作研发项目美国临床试验进展

　　12月1日电华东医药公告，11月30日，全资子公司中美华东美国合作方对外宣布，其组织开展的用于治疗卵巢癌的生物制品1类新药IMGN853(Mirvetuximab Soravtansine)美国关键性单臂临床试验达到主要研究终点，确认的客观缓解率为32.4%，中位缓解持续时间为5.9个月，临床试验结果显示其具备良好的耐受性。美国合作方预计2022年第一季度在美国递交IMGN853的生物制品许可申请(BLA)。