长春高新：子公司重组人促卵泡激素注射液新增900IU规格获国家药监局批准

长春高新：子公司重组人促卵泡激素注射液新增900IU规格获国家药监局批准。 长春高新公告，其子公司长春金赛药业有限责任公司研发的重组人促卵泡激素注射液新增66μg(900IU)规格获得国家药品监督管理局批准。该药品适应症包括无排卵患者及辅助生育技术相关治疗，新规格的增加将满足患者个体化治疗需求，提升市场竞争力。但公司提示市场销售受多种因素影响，存在不确定性。