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股海导航 12月22日沪深股市公告提示

http://chaguwang.cn  2022-12-22 07:32:39  查股网新闻中心

  停牌

  *ST方科 600601

  *ST中安(维权) 600654 

  复牌

  002366 *ST海核

  公告速递

  塔牌集团(7.460, 0.08, 1.08%):应获信托利益不能如期足额分配

  塔牌集团(002233)12月21日晚间公告,公司收到中融信托发来的《中融-融盈安泰301号集合资金信托计划临时管理报告》显示,受益人2022年12月20日应获得的信托利益不能如期足额分配,且预计本信托计划将在2023年2月3日到期后展期二年。截止本公告日,公司已收到截止2021年12月20日投资收益67.52万元,并于2022年12月20日收到该信托产品本金33.50万元,信托产品剩余本金和投资收益预计将按展期期间的信托利益分配方案进行回收。

  塔牌集团:应获信托利益不能如期足额分配

  塔牌集团(002233)12月21日晚间公告,公司收到中融信托发来的《中融-融盈安泰301号集合资金信托计划临时管理报告》显示,受益人2022年12月20日应获得的信托利益不能如期足额分配,且预计本信托计划将在2023年2月3日到期后展期二年。截止本公告日,公司已收到截止2021年12月20日投资收益67.52万元,并于2022年12月20日收到该信托产品本金33.50万元,信托产品剩余本金和投资收益预计将按展期期间的信托利益分配方案进行回收。

  塔牌集团:应获信托利益不能如期足额分配

  塔牌集团(002233)12月21日晚间公告,公司收到中融信托发来的《中融-融盈安泰301号集合资金信托计划临时管理报告》显示,受益人2022年12月20日应获得的信托利益不能如期足额分配,且预计本信托计划将在2023年2月3日到期后展期二年。截止本公告日,公司已收到截止2021年12月20日投资收益67.52万元,并于2022年12月20日收到该信托产品本金33.50万元,信托产品剩余本金和投资收益预计将按展期期间的信托利益分配方案进行回收。

  重庆百货(22.910, 0.00, 0.00%):拟吸收合并重庆商社 股票复牌

  公司讯,重庆百货(600729)12月21日晚间公告,公司拟以向渝富资本、物美津融、深圳步步高(维权)(6.540, 0.44, 7.21%)(维权)、商社慧隆、商社慧兴发行股份的方式吸收合并重庆商社,交易完成后,重庆商社持有的上市公司股份将被注销,渝富资本、物美津融、深圳步步高、商社慧隆、商社慧兴将成为公司股东,公司控股股东将由重庆商社变为无控股股东。本次吸收合并的发行价格为19.49元/股。公司股票将于12月22日(星期四)开市起复牌。

  中持股份(9.060, -0.13, -1.41%):参与的联合体中标9746.39万元农村生活污水治理项目

  中持股份(603903)12月21日晚间公告,公司与长江三峡集团雄安能源有限公司(联合体牵头人)、天津市政工程设计研究总院有限公司、江苏南资环保科技有限公司组成的联合体中标容城县2022年农村生活污水治理项目。本项目总投资约为9746.39万元。

  科士达(47.830, -0.94, -1.93%):签订2.1亿美元储能产品采购订单

  科士达(002518)12月21日晚间公告,公司及控股子公司时代科士达于近日收到与客户A签订的储能产品采购订单,订单金额2.1亿美元(约合人民币14.61亿元),占公司最近一期经审计营业收入的52%。

  中国广核(2.660, -0.02, -0.75%):将防城港3号机组预计投运时间调整至2023年上半年

  中国广核(003816)12月21日晚间公告,防城港3号机组原预期投入运行日期为2022年下半年,公司近日对防城港3号机组的建设情况进行了整体评估,经过审慎考虑,决定将防城港3号机组预计投入运行时间调整至2023年上半年。截至本公告日期,防城港3号机组处于调试阶段。

  国轩高科(30.080, -0.39, -1.28%):拟对全资子公司江苏国轩增资16.34亿元

  国轩高科(002074)12月21日晚间公告,为增强公司全资子公司江苏国轩的资本实力,加快江苏国轩的动力锂电池产能项目建设速度,公司拟使用自有或自筹资金以现金方式对江苏国轩增资16.34亿元,其中14.5亿元计入江苏国轩的注册资本,剩余1.84亿元计入其资本公积。本次增资完成后,江苏国轩的注册资本由3.5亿元增加至18亿元,江苏国轩仍为公司全资子公司。

  复星医药(37.050, 0.27, 0.73%):复星凯特获药品临床试验批准

  复星医药(600196)12月21日晚间公告,控股子公司复星凯特收到国家药监局关于同意其CD19靶点自体CAR-T细胞治疗产品FKC889用于治疗复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病(成人r/r ALL)开展临床试验的批准。

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