凯因科技(688687)董秘爆料

问：您好，很高兴收到您的回复，还有一个问题请教，公司每年平均毛利率在87%左右，但净利率却在10%以下，而同类可比公司（比如安科、特宝）净利率却能达到30%左右，请问公司毛利率高而净利率低的情况是什么原因导致的，未来公司的净利率是否能逐渐提高？麻烦您详细介绍下，谢谢！

答：您好，公司上市以来保持着较高比例研发投入，同时多个产品处于上市导入期，需要投入较大资源确保顺利推向市场。公司将不断强化经营效率，加强精细化管理，努力实现经营业绩稳健增长。感谢您的关注。

问：您好，2023年3月24日，公司官网发布了公司第二款乙肝创新药KW-027注射液进入临床阶段，请问现在该产品的临床实验进展到哪个阶段了？是否顺利？麻烦您详细介绍 ，谢谢！

答：您好，根据公司已披露的2024年半年度报告，报告期内，KW-027项目已进入到Ib期临床试验阶段，后续进展请关注公司定期报告或其他公开披露信息，感谢您的关注。

问：您好，请问2023年7月份国家药监局正式批准的培集成干扰素α-2注射液新增KW-059临床实验项目现在进展到什么阶段了？ 另外，治疗带状疱疹的Ⅱ期临床试验，现在进行到什么阶段了？上述两个项目的研发过程是否顺利？除此之外，公司还有没有新的创新药研发项目？麻烦您详细介绍一下，谢谢！

答：您好，根据公司已披露的2024年半年度报告，报告期内，KW-059项目以及治疗带状疱疹的KW-051项目均处于Ⅱ期临床试验阶段。后续相关研发项目进展请关注公司定期报告或其他公开披露信息，感谢您的关注。

问：请问截止2024年10月10日公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年10月10日，公司股东人数为7238人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年9月20日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年9月20日，公司股东人数为7429人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年9月10日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年9月10日，公司股东人数为7318人。感谢您的关注！

问：上月初，派益生治疗低复制期慢性乙肝Ⅲ期临床试验已完成数据锁库。按业内惯例，通常4-8周可以揭盲。近日公司在互动交流中回复，该项目正按计划进行上市申报前的准备工作。请问，这是否意味着公司将不公告揭盲数据？下一步，投资者要知道该项目进展只能关注国家药监局药品审评中心(CDE)官网，获知派益生注射液新药上市申请是否被受理？

答：您好，如有需披露的信息，公司将按照相关要求履行信息披露义务，感谢您的关注。

问：贵公司培集成干扰素 -2 注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验项目目前正按计划进行上市申报前的准备工作。请问：是否经完成三期临床试验，并且达到设计标准，才准备上市申报前工作，还是数据没达标，就要开始申报前准备工作？请明示，谢谢！

答：您好，公司培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验已完成，目前正按计划进行上市申报前的准备工作，后续进展请关注公司公告信息，感谢您的关注。

问：培集成干扰素 -2 注射液治疗低复制期慢性 HBV 感染Ⅲ期临床试验项目最新进展是什么。

答：您好，公司培集成干扰素 α-2 注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验项目目前正在进行上市申报前的准备工作，感谢您的关注。

问：请问，截至2024年8月30日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年8月30日，公司股东人数为7503人。感谢您的关注！

问：董秘你好，能说一下抗体生产项目推迟的原因吗？

答：您好，公司2024年半年报披露北京市重点工程抗体生产基地建设项目已成功封顶，正在进行幕墙安装和内部装饰装修。感谢您的关注。

问：公司于8月10日半年报披露：培集成干扰素 α-2 注射液治疗低复制期慢性 HBV 感染Ⅲ期临床试验项目完成数据锁库。 按照药物临床试验标准流程，数据锁库(DBL)后1-2周获取顶线（TOPLINE）结果。 请问董秘1、顶线分析数据为何不按惯例如期公告？2、顶线分析数据完成后不及时公告，如何避免该数据被关键少数人泄露甚至用于内幕交易，如此信披是否违背三公原则？

答：您好，公司培集成干扰素 α-2 注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验项目目前正按计划进行上市申报前的准备工作，该项目的后续进展情况公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务，感谢您的关注！

问：尊敬的周董：公司年报中培集成干扰素 α-2 注射液治疗低复制期慢性 HBV 感染Ⅲ期临床试验项目已完成锁库，请及时公告后续相关进程情况！

答：您好，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

问：公司8月10日半年报披露：培集成干扰素 α-2 注射液治疗低复制期慢性 HBV 感染Ⅲ期临床试验项目完成数据锁库。按照药物临床试验标准流程，数据锁库(DBL)后1-2周获取顶线（TOPLINE）结果。请问顶线分析数据为何不按惯例如期公告？

答：您好，公司培集成干扰素 α-2 注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验项目目前正按计划进行上市申报前的准备工作，请您继续关注后续公司相关信息公布。感谢您的关注！

问：公司8月10日半年报披露：培集成干扰素 -2 注射液治疗低复制期慢性 HBV 感染Ⅲ期临床试验项目完成数据锁库。按照药物临床试验标准流程，数据锁库(DBL)后1-2周获取顶线（TOPLINE）结果。请问顶线分析数据为何不按惯例如期公告？

答：您好，公司培集成干扰素 α-2 注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验项目目前正按计划进行上市申报前的准备工作，请您继续关注后续公司相关信息公布。感谢您的关注！

问：请问最新股东户数及人均持股金额。十大股东是否存在质押股份的事情

答：您好，截至2024年8月20日，公司股东人数为7083人，根据公司2024年半年度报告，前十大股东所持股份不存在质押情况，谢谢！

问：请问，截至2024年8月20日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年8月20日，公司股东人数为7083人。感谢您的关注！

问：请问截止8月20号收盘公司在册股东人数多少?谢谢！

答：您好，截至2024年8月20日，公司股东人数为7083人。感谢您的关注！

问：董秘你好，公司实控人周董所持股份的咨询管理公司持续减持退出凯因，请问接下来作为控股股东的松安是否也会如此？

答：您好，经核查，公司实际控制人并不存在持续减持公司股份的行为。公司控股股东北京松安投资管理有限公司于2024年4月向公司出具了《关于特定期间不减持公司股份的承诺函》，明确承诺在2024年4月10日起的6个月内不会通过任何方式在二级市场减持其直接持有的公司股份。如果未来有任何关于控股股东减持的相关信息，公司将按照规定及时进行信息披露。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年8月9日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年8月9日，公司股东人数为7098人。感谢您的关注！

问：您好，十分关注贵公司定增的进展情况，在证监会政务信息公开公布的信息中并未发现有任何关于凯因科技定增相关的信息，请问是什么原因？

答：您好，公司将按照相关要求稳步推进简易定增事项，后续进展请关注公司公开披露信息，感谢您的关注！

问：请问董秘：今年卓尚湾转让400万股的受让方易方达基金为什么不在半年报的十大股东或十大流通股东中？

答：您好，公司已按半年报披露规则要求对截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况进行了相应的披露，感谢您的关注！

问：您好，又查了上交所在审项目 - 再融资 信息披露，也未查到凯因科技定增的相关信息，是什么原因？

答：您好，公司将按照相关要求稳步推进简易定增事项，后续进展请关注公司公开披露信息，感谢您的关注！

问：目前键凯科技市值很低，又有2个3类医美项目，1个创新药3期，1个2期，建议公司收购键凯科技，只要9亿。

答：您好，感谢您对公司的关注和建议。

问：请问，截至2024年7月31日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年7月31日，公司股东人数为7380人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年7月19日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年7月19日，公司股东人数为7630人。感谢您的关注！

问：请问截止7月19号收盘公司在册股东人数多少?谢谢！

答：您好，截至2024年7月19日，公司股东人数为7630人。感谢您的关注！

问：您好！请问截至7月20号，公司股东人数是多少？谢谢！

答：您好，截至2024年7月19日，公司股东人数为7630人。感谢您的关注！

问：请问派益生会不会新增血液病适应症的相关临床试验，比如血小板增高症

答：您好。公司已就派益生开展了三项适用于不同适应症的临床试验：治疗低复制期慢性HBV感染、带状疱疹、肝上皮样血管内皮瘤适应症，目前各项目均在按计划稳步推进中，暂未布局血小板增高症领域。该产品后续研发情况请关注公开信息。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年7月9日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年7月10日，公司股东人数为8047人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年7月10日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年7月10日，公司股东人数为8047人。感谢您的关注！

问：请问截止到2024年7月10日收盘公司在册股东户数是多少？

答：您好，截至2024年7月10日，公司股东人数为8047人。感谢您的关注！

问：请问截止到2024年6月28日收盘公司在册股东户数是多少？

答：您好，截至2024年6月28日，公司股东人数为7078人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年6月28日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年6月28日，公司股东人数为7078人。感谢您的关注！

问：请问贵公司派益生三期临床数据出来了没？谢谢！

答：您好，目前公司派益生?治疗低复制期慢性HBV感染的Ⅲ期临床试验项目数据整理工作正在有序进行中，后续进展请关注相关公开信息。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘好！ 投资者关心的贵公司派益生三期临床实验结果如何？近期公司股价大跌是否有投资者不知的不利因素？公司有否提振投资者信心举措？

答：您好，目前公司派益生?治疗低复制期慢性HBV感染的Ⅲ期临床试验项目数据整理工作正在有序进行中，后续进展请关注相关公开信息。二级市场股价受宏观经济环境、市场行情多方因素影响，具有不确定性。公司始终严格按照监管相关要求履行信息披露义务。公司将努力做好各项经营管理工作，以良好的业绩回报广大投资者。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年6月20日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年6月20日，公司股东人数为7002人。感谢您的关注！

问：请问截止到2024年6月20日收盘公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年6月20日，公司股东人数为7002人。感谢您的关注！

问：赫总，咱们派益生三期临床数据出来了没？谢谢！

答：您好，目前公司派益生?治疗低复制期慢性HBV感染的Ⅲ期临床试验项目数据整理工作正在有序进行中，后续进展请关注相关公开信息。感谢您的关注！

问：请问公司是否有乙肝治疗的产品

答：您好，公司目前已上市的普通干扰素产品可以用于乙肝等急慢性病毒性肝炎的治疗。同时，围绕乙肝功能性治愈目标，公司布局了重组蛋白、单克隆抗体、siRNA 等多种药物类型在内的乙肝产品管线。感谢您的关注！

问：请问截止到6月7日盘后公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年6月7日，公司股东人数为6984人。感谢您的关注！

问：赫总，咱们派益生三期临床数据出来了没？谢谢！祝端午安康！

答：您好，目前公司派益生?治疗低复制期慢性HBV感染的Ⅲ期临床试验项目数据整理工作正在有序进行中，后续进展请关注相关公开信息。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年6月7日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年6月7日，公司股东人数为6984人。感谢您的关注！

问：请问截止到5月31日盘后公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年5月31日，公司股东人数为7463人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年5月31日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年5月31日，公司股东人数为7463人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年5月20日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年5月20日，公司股东人数为7436人。感谢您的关注！

问：请问截止到5月20日股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年5月20日，公司股东人数为7436人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年5月10日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年5月10日，公司股东人数为7327人。感谢您的关注！

问：请问派益生临床三期已完成临床中心关闭了吗？数据统计分析有结论了吗？大概什么时候开始申报注册审批？

答：您好，目前公司派益生?治疗低复制期慢性HBV感染的Ⅲ期临床试验项目数据整理工作正在有序进行中，后续进展请关注相关公开信息。感谢您的关注！

问：请问截止到2024年4月30日收盘公司股东人数为多少？谢谢！

答：您好，截至2024年4月30日，公司股东人数为6987人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年4月30日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年4月30日，公司股东人数为6987人。感谢您的关注！

问：国九条例在推动上市公司回购股份的同时也引导更多公司注销回购的股份，提高每股收益推动股价上涨，请问公司为什么不注销掉以回购的股份，反而低价给本公司员工搞所谓股权激励？如果按回购价格激励员工，广大散户才能信公司员工和公司利益捆绑，不然完全就是用散户利益图利员工行为。

答：您好，根据公司已发布的公告（公告编号：2022-038），本次回购股份的用途为：全部用于员工持股计划或股权激励；若本次回购的股份未能在股份回购实施结果暨股份变动公告日后三年内转让完毕，则公司将依法履行减少注册资本的程序，未转让股份将被注销。前述回购用途符合《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 7 号—回购股份》等相关规定。公司高度重视投资者回报，自上市以来连年实施现金分红。2020-2022年，公司连续三年现金分红比例分别达到当年归属于上市公司股东净利润的33.71%、39.57%、40.25%；2024年4月9日，公司召开第五届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于公司2023年度利润分配方案的议案》，拟每10股派发现金红利2.5元（含税），共派发现金红利41,858,848.75元（含税），占当年归属于上市公司股东的净利润比例为35.92%。该利润分配方案将于2023年年度股东大会审议通过后落地执行。未来公司将在保证正常经营的前提下，继续坚持为投资者提供连续、稳定的投资回报，与广大投资者共享公司发展成果。感谢您的关注！

问：请问截止到2024年4月19日收盘公司股东人数为多少？谢谢！

答：您好，截至2024年4月19日，公司股东人数为8581人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年4月19日公司的股东总数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年4月19日，公司股东人数为8581人。感谢您的关注！

问：请问凯因科技董事长：公司2023年度增长、2024年一季报也增长，但公司股价却在报告发布后的6个交易日内大跌27.7%，公司不应该出来发布公告吗？

答：公司目前经营一切正常，将继续做好各项经营管理工作，以良好的业绩回报广大投资者。公司将继续加强与投资者沟通和交流，准确传达公司长期价值。感谢您的关注！

问：近期科技股普遍受到业绩拖累，二级市场股价表现疲软。凯因科技作为医药板块龙头企业，是否考虑改名凯因神药，以突显主业优势。

答：您好，公司在既定战略规划的基础上，充分尊重资本市场对公司发展的各方建议，促进公司与股东的共同成长。感谢您的关注与建议!

问：请问，截至2024年4月10日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年4月10日，公司股东人数为8462人。感谢您的关注！

问：问截止2024年4月10日公司股东人数是多少？

答：您好，截至2024年4月10日，公司股东人数为8462人。感谢您的关注！

问：请问公司口服固体制剂生产线改造什么时候完成？

答：您好，公司口服固体制剂生产线技术升级改造已于今年1季度完成。感谢您的关注！

问：你好，公司靓丽年报发布后股价反而连续大跌，请问2024年4月11日收盘后的股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年4月10日，公司股东人数为8462人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年三月 29日公司的股东总数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年3月29日，公司股东人数为7680人。感谢您的关注！

问：问截止2024年3月20日收盘公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年3月20日，公司股东人数为8154人。感谢您的关注！

问：问截止2024年3月20日收盘公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年3月20日，公司股东人数为8154人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年3月20日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年3月20日，公司股东人数为8154人。感谢您的关注！

问：董秘你好，在碧湾APP分析中有看到说公司的经营计划主要分为四个方面:1.研发：加速临床研究;2.营销：抓住机遇，实现突破;3.业务拓展：加强全球范围内的技术、业务合作；4、生产质量：扎实落实SOP。请问公司除了碧湾APP分析中说的还有其他经营计划吗？

答：您好，相关情况请关注公司披露的定期报告及其他公开渠道信息。感谢您的关注！

问：公司培集成干扰素-2 注射液（派益生）治疗低复制期慢性 HBV 感染的Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组和 48 周用药，进入 24 周随访阶段。23 年 12 月底，随访按计划结束，进入数据读出阶段.请问 一般数据读出至评审专需要多长的时间？

答：您好，目前公司派益生?治疗低复制期慢性 HBV 感染的Ⅲ期临床试验项目数据整理工作正在有序进行中，后续进展请关注相关公开信息。感谢您的关注！

问：请问截止2024年3月8日收盘公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年3月8日，公司股东人数为8891人。感谢您的关注！

问：国家药品监督管理局药品审评中心已于2023年1月正式受理GL-004项目上市申请,按照中心最新规定，创新新药最久评审时间不会超出130天，请问公司GL-004项目符合创新新药要求吗，进度不及的原因呢

答：您好，GL-004（马来酸阿伐曲泊帕片）为仿制药上市申请，本品已经完成国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”）第一轮审评、并按照CDE补充资料要求完成相关研究；目前本品正在CDE补充资料序列排队、审评进度正常；后续进展请关注相关公开信息。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年3月8日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年3月8日，公司股东人数为8891人。感谢您的关注！

问：请问截止2024年2月29日收盘公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年2月29日，公司股东人数为9095人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年2月29日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年2月29日，公司股东人数为9095人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年2月20日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年2月20日，公司股东人数为8465人。感谢您的关注！

问：请问截止2月8日收盘公司股东人数是多少?谢谢

答：您好，截至2024年2月8日，公司股东人数为8392人。感谢您的关注！

问：董秘您好，新年好！关于贵公司募资建设抗体工厂的问题，就截止到2024年2月12日，全球已知的进展最快的抗体药物，是有降低hbsag的潜力，但是没有一款单药可以完全抑制hbsag的能力（低于0.05iu）。可能意味着无法单纯成药，公司对于成药问题和规划是如何考虑的？如果篇幅过长，可以在贵公司官网或者公众号详细回复一下这个问题，再次谢谢您了。

答：您好，公司当前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发，围绕抗病毒、乙肝表面抗原抑制、免疫调节等多种机制，通过自主研发为主的方式，布局了涵盖重组蛋白、单克隆抗体、siRNA等多种药物类型在内的产品管线；结合自身技术优势，探索多种机制药物联用，形成药物组合，以期不断提升慢性乙型肝炎临床治愈率。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年2月8日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年2月8日，公司股东人数为8392人。感谢您的关注！

问：董秘您好，新年好！今年初我咨询过您派益生三期的问题，您回复22年底已完成全部用药，该临床最终需要读出停药24周的数据，从最后一针到现在已超过50周，请问目前的进展如何？是临床数据不达预期？还是已准备向药监局提交资料或者准备提交资料申请上市？刚查询您去年12月底回复投资者，表示还在回访阶段又是什么原因呢？

答：您好，公司产品派益生?于2023年上半年完成全部给药工作，并按计划于2023年底完成随访，目前正处于试验数据整理阶段，后续进展请关注相关公开信息。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年1月31日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年1月31日，公司股东人数为9283人。感谢您的关注！

问：请问截止1月20日公司股东人数是多少?

答：您好，截至2024年1月19日，公司股东人数为9356人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年1月19日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年1月19日，公司股东人数为9356人。感谢您的关注！

问：请问，截至2024年1月10日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2024年1月10日，公司股东人数为8642人。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年12月29日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2023年12月29日，公司股东人数为8383人。感谢您的关注！

问：董秘，您好。请问贵司KW-001与特宝派格宾竞争有什么优势？谢谢 贵司市值和特宝差距明显，近期股价走势也是特宝抗跌一些。希望贵司加快研发管线的项目进度，希望贵司发展更好。

答：您好，KW-001培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的一种新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用；治疗低复制期慢性HBV感染的Ⅲ期临床试验目前正处在Ⅲ期临床的随访阶段。公司非常重视市值管理工作，始终认为做好经营、实现良好的业绩是市值管理的基础。公司将继续做好各项经营管理工作，以良好的业绩回报广大投资者。感谢您的建议和关注！

问：董秘您好，23年12月底了，请问KW001的三期用药随访结束了吗？结果大概什么是否公告，谢谢

答：您好，KW-001项目正处在Ⅲ期临床的随访阶段，后续进展请关注相关公开信息。感谢您的关注！

问：董秘，您好，GL-004 大概什么时候能批产？谢谢

答：您好，国家药品监督管理局药品审评中心已于2023年1月正式受理GL-004项目上市申请，目前尚处于审评阶段，后续进展请关注相关公开信息。感谢您的关注！

问：董秘，您好，KW-027的临床进展如何，以及配套的抗体生产基地施工进度是否顺利？谢谢

答：您好，目前KW-027正处于临床Ⅰ期阶段，研发工作正有序开展；抗体生产基地项目处于土建施工阶段。感谢您的关注！

问：董秘，您好，四季度凯力唯的销售情况如何

答：您好，四季度公司按照既定的策略和目标稳步推进凯力唯?销售推广工作，具体销售情况请关注公司后续定期报告。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年12月20日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2023年12月20日，公司股东人数为8838人。感谢您的关注！

问：您好董秘，关注到贵公司在新加坡成立了子公司，请问：1、贵公司成立该子公司的目的是什么？2、该子公司的主要负责人是谁？该负责人有什么背景？谢谢

答：您好，公司设立新加坡子公司，旨在推动医药创新技术及项目的引进、拓展与合作，目前相关业务正逐步开展。具体内容请关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年12月8日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2023年12月8日，公司股东人数为8345人。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年11月30日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2023年11月30日，公司股东人数为8206人。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年11月20日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2023年11月20日，公司股东人数为8150人。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年11月10日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2023年11月10日，公司股东人数为8780人。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年10月31日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2023年10月31日，公司股东人数为8835人。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年10月20日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2023年10月20日，公司股东人数为7607人。感谢您的关注！

问：董秘您好。近期减重类产品GLP-1激动剂深受市场追捧。公司参股企业先为达GLP-1激动剂产品（XW003）已完成2期临床，此前公司曾向先为达转让相应专利技术。公司此前公告，可享受先为达技术成果转化成所有剂型产品销售收入的5%提成，请问该公告内容是否属实？

答：公司与杭州先为达就其在研GLP-1药物签订协议，针对该药品产生的未来收益形成相关约定，具体情况请参考公司过往披露的公开信息。谢谢！

问：请问公司是否享受先为达减肥药销售收入的5%？

答：公司与杭州先为达就其在研GLP-1药物签订协议，针对该药品产生的未来收益形成相关约定，具体情况请参考公司过往披露的公开信息。谢谢！

问：董秘您好,近期减肥类产品GLP-1激动剂深受市场追捧。公司参股企业先为达GLP-1激动剂产品（XW003）已完成2期临床，此前公司曾向先为达转让相应专利技术。公司此前公告，可享受先为达技术成果转化成所有剂型产品销售收入的5%提成，请问该公告内容是否属实？

答：公司与杭州先为达就其在研GLP-1药物签订协议，针对该药品产生的未来收益形成相关约定，具体情况请参考公司过往披露的公开信息。谢谢！

问：请问，截至2023年10月10日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2023年10月10日，公司股东人数为8071人。感谢您的关注！

问：请问，截至2023年9月28日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至2023年9月28日，公司股东人数为7787人。感谢您的关注！

问：董秘您好，公司下属公司先为达的glp-1激动剂现在进行到哪一步了？顺利吗什么时候有消息公布

答：您好，杭州先为达生物科技有限公司为公司参股公司，相关业务及进展请以其对外发布内容为准。感谢您的关注！