- 用户
问：您好，请问贵司的注射用羟基红花黄色素A何时投产？产量如何？
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答：尊敬的投资者您好，公司注射用羟基红花黄色素 A新药上市申请已获得受理，目前处于审评审批阶段，具体项目进展请关注国家药品监督管理局网站及公司公告，如达到相关披露标准，公司将及时公告。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘好，请问公司注射用羟基红花黄色素A产品是否拿到批文？预计何时可以上市销售？
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答：尊敬的投资者您好，公司注射用羟基红花黄色素 A新药上市申请已获得受理，目前处于审评审批阶段，具体项目进展请关注国家药品监督管理局网站及公司公告，如达到相关披露标准，公司将及时公告。感谢您的关注！
- 用户
问：请问贵司爱力士上半年销售情况，其市占率在什么程度？
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答：尊敬的投资者您好，相关产品情况请您关注公司定期报告，感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，公司主打的银杏叶注射产品，今年集采中标情况怎么样，较去年同期比较如何？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，相关产品情况请您关注公司定期报告，感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘请问，目前贵公司自上市以来有多少药物通过了一致性评价或将要通过？另外公司爱地那非片2022年销量和今年上半年销量达到多少？
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答：尊敬的投资者您好，截止2024年1月，公司共15项产品已通过仿制药一致性评价。在审评阶段的有6项。感谢您的关注！
- 用户
问：请问复方银杏叶片是新药吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司产品复方银杏叶片为中药 1.1 类新药。处方来源于经验方，由银杏叶提取物、地龙、淫羊藿、川芎、远志五味中药组成，诸药相辅相成，共奏活血化瘀、祛痰通络、健脑益智之效，主治血管性痴呆（瘀阻脑络证）。目前已结束三期临床试验。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，在国家药品监督管理局药品审评中心的网站上可以查询到申请编号为2023001405的药品已经在3月7号处于“处理中”状态，到现在为止已经差不多8个月了，这种状态依然没有任何变化，请问这款药是羟基红花黄色素A的申请吗？什么时候可以达到NDA状态？
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答：尊敬的投资者您好，公司注射用羟基红花黄色素 A新药上市申请已获得受理，目前处于审评审批阶段，具体项目进展请关注国家药品监督管理局网站及公司公告，如达到相关披露标准，公司将及时公告。感谢您的关注！
- 用户
问：您好！请问羟基红花黄素A上市进度如何？
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答：尊敬的投资者您好，公司注射用羟基红花黄色素 A新药上市申请已获得受理，目前处于审评审批阶段，具体项目进展请关注国家药品监督管理局网站及公司公告，如达到相关披露标准，公司将及时公告。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的悦康领导：公司自上市以来已经数次业绩暴涨暴跌，比如营收：2019年四季度增长50%，2020年一季度环比下降42%；2020年四季度增长36%，2021年一季度环比下降42%；2021年四季度环比增长33.5%，2022年一季度环比下降44%；2022年三季度环比增长53%，2022年四季度环比下降33%。请问为什么数次出现这种业绩暴涨暴跌的情形？可以详细解释一下原因吗？
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答：尊敬的投资者您好，关于公司业绩情况请您关注公司相关定期报告，公司严格按照上市公司规范治理要求履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司领导好，近期随着天气降温，医院支原体肺炎感染人群增多。公司生产的阿奇霉素等治疗药物吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司产品有注射用阿奇霉素(冻干粉针剂)，公司将积极推进产品的的市场开拓工作，持续扩大品牌影响力，提升公司的市场份额。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，请问百蕊胶囊的降价是否影响了公司的业绩？
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答：尊敬的投资者您好，目前百蕊胶囊收入占公司营收比例较小，详细情况请关注公司定期报告。感谢您的关注！
- 用户
问：你好！在追求可持续发展的趋势下，公司却只在华证评级中仅为BB等级，不如行业其他佼佼者。特别是在环境问题上，我想问问公司在医药制造设备使用寿命和回收方面有哪些措施和目标？是否有进行设备的再利用或回收利用？
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答：尊敬的投资者您好！感谢您对公司的关心和支持，公司始终把社会责任放在公司发展的重要位置，积极践行社会责任，公司在致力于生产经营、不断为股东创造价值的同时，充分重视维护与员工、客户、供应商等利益相关方的良好合作共赢关系，推动公司持续、稳定、健康发展。未来公司将持续完善在环境保护、社会责任和公司治理方面的工作，积极践行ESG理念，实现上市公司高质量发展，感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘，悦康药业在医药生物行业中的地位显著，但华证和万得给出的ESG评级却分别是BB和BBB，环境分项评级更是只有C级。对于一家生物医药公司而言，这样的评级似乎表明在生产过程中的环境保护有待加强。请问贵公司在减少药品生产对环境的影响方面采取了哪些措施？同时，贵公司是否有计划发布独立的ESG可持续发展报告来提升环境评级？
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答：尊敬的投资者您好！感谢您对公司的关心和支持，公司始终把社会责任放在公司发展的重要位置，积极践行社会责任，公司在致力于生产经营、不断为股东创造价值的同时，充分重视维护与员工、客户、供应商等利益相关方的良好合作共赢关系，推动公司持续、稳定、健康发展。未来公司将持续完善在环境保护、社会责任和公司治理方面的工作，积极践行ESG理念，实现上市公司高质量发展，感谢您的关注！
- 用户
问：您好！能讲讲您预期2023年研发管线中能够完成lll期临床的产品有那些，在2023年研发管线中能够完成lll期临床、整理数据并申报NDA的产品有那些。谢谢您！
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答：尊敬的投资者您好 ，关于公司项目研发进展情况已在2022年年度报告中披露。如项目有新进展，公司会按照信息披露要求进行披露。请您关注公司最新公告。感谢您的关注！
- 用户
问：您好！近期多位卓越人士因突发心脏病逝世，中国逐步进入老龄化，心脑血管疾病已经成为一个非常严重高发的疾病，请问公司产品：羟A、银杏叶提取物和活心丸，对于心脑血管疾病的预防、改善和治疗方面有着怎么样的效果。谢谢！我本人也是高血压III，所以非常关注心脑血管方面的药物信息。
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答：尊敬的投资者您好，银杏叶提取物注射液可以清除机体内过多的自由基，抑制细胞膜的脂质发生过氧化反应，从而保护细胞膜，防止自由基对机体造成的一系列伤害。同时，通过刺激儿茶酚胺的释放和抑制降解，以及通过刺激前列环素和内皮舒张因子的生成而产生动脉舒张作用，共同保持动脉和静脉血管的张力。具有降低全血粘稠度，增进红血球和白血球的可塑性，改善血液循环的作用。活心丸具有益气活血，温经通脉，适用于冠心病、心绞痛。感谢您的关注。
- 用户
问：您好！公司作为科创板上市公司，2022年总收入45.42亿销售费用19.78亿而研发仅花了3.44亿，请您麻烦告知一下原因。谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司的运营主要包括了成熟领域和创新领域两个部分。1、成熟领域的收入端主要来源于化药等成熟品种，品种结构主要为化药及中药，包括公司精耕细作多年的心脑血管、降糖、抗感染等品类，销售终端覆盖了院内、基层医疗机构及第三终端，公司建立营销中心，负责准入、运营、推广、服务等运营和投入，打造了稳定的营销团队和销售模式，同时提升了产品的覆盖率；2、公司创新药聚焦心脑血管、肿瘤和传染病三大适应症领域，聚焦核酸、多肽、小分子化药和特色中药制剂四大技术路线。公司建立研究院，形成科学有效的管理体系，研发投入会随着项目进度的推进持续上升。公司成熟领域对于创新领域形成了有力的支撑，一是提供稳定的现金流，保证公司的研发投入资金；二是成熟的商业化体系为未来研发产品的上市提供了快速导入的渠道，从而形成了公司有别于其他biotech公司的重大优势。感谢您的关注！
- 用户
问：您好！公司有丰富的心脑血管等产品线，但2021年产品出口仅占2%不到，请问公司在未来1-2年有无加大国外销售的规划。
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答：尊敬的投资者您好，我们会将您的建议转达给公司管理层，感谢您的关注！
- 用户
问：贵公司的新冠治疗药一期临床实验做到哪个程度了？目前新冠感染人数多，一期临床应该很快做完才对
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答：尊敬的投资者您好，YKYY017雾化吸入剂是一款冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物，作用于病毒蛋白保守区域，具有广谱、高效和有效应对病毒变异的特点，兼具治疗和预防双重作用，目前正在开展I期临床试验。感谢您的关注。
- 用户
问：您好，公司有NMN长生药方面的研究吗？另公司有业绩快报吗？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司没有这方面的在研品种，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！多次致电010-67806688，接通后按提示音拨0想查询证券部或董秘办电话时被挂断。我想知道，公司治疗脑卒中的羟A是不是已经完满结束临床实验准备进入正式生产阶段了，这个产品投放市场大概还需要多久？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司的投资者热线为：010-87925985； 注射用羟基红花黄色素A已经完成Ⅲ临床试验，NDA工作正在有序开展中，相关进展请以后续公告为准，感谢您的关注。
- 用户
问：贵公司的mRNA新冠疫苗不研究了吧？已经没有市场了，已经花的钱是不是要计提损失了？
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答：尊敬的投资者您好，mRNA疫苗开发是前沿生物技术，公司通过新冠mRNA疫苗的开发掌握了抗原设计、mRNA工艺开发与规模化制备、分析质控、LNP递送等系列平台技术，对公司进一步在其他适应症领域的mRNA疫苗开发打下坚实基础，于公司具有重要的现实意义。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，贵公司业绩快报2022 年实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 27,218.18 万元，较上年同期相比下降46.67%；而贵公司首次授予第一个归属期2022 年公司需同时满足以下条件：的第一条1、以 2021 年净利润为基数，2022 年净利润增长率不低于 30%；既然没有达成。那么你们支付的所谓股权激励的费用是不是该冲还回给上市公司？这个费用一共有多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，根据公司 2022 年年度审计报告，公司 2022 年度经审计的净利润未达到《激励计划》和《考核管理办法》中设定的第一个归属期公司层面业绩考核条件，对应的归属比例为 40%的限制性股票不得归属。根据《企业会计准则》的规定，公司针对上述已计提的尚未归属的股份支付于2022年度报告期内冲回。谢谢您的关注！
- 用户
问：您好，贵公司22年业绩快报业绩大幅度下滑。对照公司股权激励条件是不是无法激活了?如果是的话，那么前面提前支付的股权激励的费用是否会冲回上市公司业绩？谢谢！建议公司的爱力士销售情况如何？有无开拓国际市场的可能？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，根据公司 2022 年年度审计报告，公司 2022 年度经审计的净利润未达到《激励计划》和《考核管理办法》中设定的第一个归属期公司层面业绩考核条件，对应的归属比例为 40%的限制性股票不得归属。根据《企业会计准则》的规定，公司针对上述已计提的尚未归属的股份支付于2022年度报告期内冲回。谢谢您的关注！
- 用户
问：昨天北京悦康科创医药科技有限公司提交了一个三类沟通会请问下是关于哪类药品的？
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答：尊敬的投资者您好，具体项目研发进展请以后续公告为准。公司将严格按照有关法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好信息披露工作。敬请广大投资者理性投资，注意风险。
- 用户
问：请问公司能否按月公布主要产品销售额
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答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照相关法律法规、制度的要求进行信息披露工作，感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司21年营收49.66亿销售费用23.27亿研发费用2亿，公司销售费用占营收近一半而研发零头都没有，股价长期低于发行价，居然是科创板上市，合适吗？
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答：尊敬的投资者您好，二级市场股价受市场诸多因素影响。公司会专注并深入主业，持续提升公司经营效益，以更好的业绩回报投资者。同时，公司将密切关注资本市场，积极做好与投资者的沟通交流并广泛听取投资者的意见和建议。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司悦康通进入集采对该产品利润的影响？
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答：尊敬的投资者您好，公司重点品种悦康通进入湖北中成药省际带量采购方案目录，从公开的征求意见稿来看，此次集采具有参与省份范围广、采购周期长、鼓励医保定点医疗机构和药店参加等特点，因此对于扩大品种销售覆盖、提升品种影响力具有重要意义。由于本次集采正在推进中，公司也将密切关注并积极参与。感谢您的关注。
- 用户
问：请问下公司羟基红花黄色素a什么时候提交nda？
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答：尊敬的投资者您好，注射用羟基红花黄色素A已经完成Ⅲ临床试验，NDA工作正在有序开展中，任何重要进展会根据监管要求依法依规公布，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！公司作为科创板上市公司，2022年总收入45.42亿销售费用19.78亿而研发仅花了3.44亿，请您解释一下。谢谢！
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答：公司的运营主要包括了成熟领域和创新领域两个部分。1、成熟领域的收入端主要来源于化药等成熟品种，品种结构主要为化药及中药，包括公司精耕细作多年的心脑血管、降糖、抗感染等品类，销售终端覆盖了院内、基层医疗机构及第三终端，公司建立营销中心，负责准入、运营、推广、服务等运营和投入，打造了稳定的营销团队和销售模式，同时提升了产品的覆盖率；2、公司创新药聚焦心脑血管、肿瘤和传染病三大适应症领域，聚焦核酸、多肽、小分子化药和特色中药制剂四大技术路线。公司建立研究院，形成科学有效的管理体系，研发投入会随着项目进度的推进持续上升。公司成熟领域对于创新领域形成了有力的支撑，一是提供稳定的现金流，保证公司的研发投入资金；二是成熟的商业化体系为未来研发产品的上市提供了快速导入的渠道，从而形成了公司有别于其他biotech公司的重大优势。
- 用户
问：尊敬的董秘您好！请问5月10日股东户数是多少？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司在定期报告中有公开披露报告期末的股东人数情况，请您关注公司的定期报告，谢谢。
- 用户
问：请问截至4月28日公司股东户数是多少？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司在定期报告中有公开披露报告期末的股东人数情况，请您关注公司的定期报告，谢谢。
- 用户
问：翰宇药业公布HY3000针对XBB、BQ.1、BQ1.1等假病毒抑制试验结果表明对该变异病毒有很好的抑制效果，数据显示其EC50分别为11nM、15nM以及24nM，HY3000具备广谱性及通用性特点，不受病毒变异的影响。请问公司ykyy017针对上述毒株的EC50是多少？
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答：尊敬的投资者您好，关于公司项目研究进展及内容以公司披露信息为准。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，请问贵公司有业绩预告吗？公司能否完成股权激励条件。谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，关于公司经营情况，请关注公司的定期报告。感谢您的关注！
- 用户
问：您好！是什么原因导致公司股价出现杀猪过年式崩塌。公司股价长期低于发行价，对公司信誉和投资者信心都造成伤害，公司有无稳定发展措施？？？
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答：尊敬的投资者您好，在资本市场中，除公司基本面外，股价还受到多种因素的影响而波动，如全球宏观形势、行业政策、二级市场投资气氛、投资者偏好等等。提请您注意投资风险。感谢您对公司的关注，祝您节日快乐！
- 用户
问：你好，有很多新冠感染者觉得有脑雾症状和耳鸣症状感觉适合公司悦康通的适应症，公司是否也能真实世界做下研究为患者排忧解难呢
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答：尊敬的投资者您好，我们会将您的建议转达公司管理层。感谢您的关注，祝您节日快乐！
- 用户
问：你好，请问下公司产品悦康通对耳鸣患者治疗的真实世界数据出来了吗？国家第二批重点监控合理用药名录中有银杏叶提取物，对悦康通的影响有多大？
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答：尊敬的投资者您好，公司银杏叶提取物注射液耳鸣患者治疗的真实世界研究正在推进中。国家卫健委印发《第二批国家重点监控合理用药药品目录》，旨在要求各地以规范临床用药行为、促进合理用药。银杏叶提取物注射液为治疗脑部、周围血流循环障碍的临床常用药，已在全国多家医院开展了上市后再评价研究，经过多年的临床实践验证，其疗效确切，安全性高，已被相关“治疗指南”和“专家共识”收录。感谢您的关注，祝您春节快乐！
- 用户
问：您好，你们半年报第62页3.第二类限制性股票 股票单位错了。另许磊临时代行使董秘职责。那许楠是否还是董秘？她的股权激励还有效吗？下半年公司能够把业绩赶上来完成绩效吗？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。关于公司高管人员情况，请您关注公司《2022年年度报告》。公司将持续提升核心竞争力，感谢您的关注，祝您节日快乐！
- 用户
问：董秘，你好！能否介绍一下第二季度爱力士销售情况，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，关于公司经营情况，请您关注公司定期报告。感谢您的关注，祝您节日快乐！
- 用户
问：您好，请问爱力士上半年销售情况如何？公司是采用经销商包销还是代销？按照股权激励如果今年业绩达不到去年的30%以上增幅即1.573元/股。是否会取消已经授予的期权？相应的费用会回冲？
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答：尊敬的投资者您好，关于公司经营情况，请关注公司定期报告。感谢您的关注，祝您节日快乐！
- 用户
问：你好，能在适当的时候公布YKYY017一期临床试验取得的药物半衰期和生物利用度吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司YKYY017临床研究，会根据信息披露要求披露阶段性进展。请您关注公司公告。感谢您的关注，祝您节日快乐！
- 用户
问：你好！公司股价两天下跌20%，公司说受银杏叶提取物监管影响，请公司说明贵公司产品的提取、生产过程是否符合监管要求，销售是否会有影响
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答：尊敬的投资者您好，国家卫健委印发《第二批国家重点监控合理用药药品目录》，旨在要求各地以规范临床用药行为、促进合理用药为工作目标，对纳入本目录的药品制定完善临床应用指南，明确临床应用的条件和原则，加强合理用药监管。公司产品银杏叶提取物注射液为治疗脑部、周围血流循环障碍的临床常用药。上市多年已在全国多家医院开展了上市后再评价研究，经过多年的临床实践验证，其疗效确切，安全性高，已被相关“治疗指南”和“专家共识”收录。感谢您的关注，祝您春节快乐！
- 用户
问：您好，公司有业绩预告吗？能否完成股权激励条件？国家第二批重点监控名录有银杏提取物。这对公司有何影响？公司的爱力士销售情况如何？13日年会销售百亿市值千亿如何能达到？公司股本才4.5亿啊
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答：尊敬的投资者您好，关于公司经营情况，请关注公司定期报告。国家卫健委印发《第二批国家重点监控合理用药药品目录》，旨在要求各地以规范临床用药行为、促进合理用药为工作目标，对纳入本目录的药品制定完善临床应用指南，明确临床应用的条件和原则，加强合理用药监管。公司产品银杏叶提取物注射液为治疗脑部、周围血流循环障碍的临床常用药。上市多年已在全国多家医院开展了上市后再评价研究，经过多年的临床实践验证，其疗效确切，安全性高，已被相关“治疗指南”和“专家共识”收录。感谢您的关注，祝您春节快乐！
- 用户
问：你好，请问下公司产品悦康通在医保支付渠道和非医保支付渠道的销售比例大概是多少？
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答：尊敬的投资者您好，关于公司产品销售情况，请关注公司定期报告。感谢您的关注，祝您新春快乐！
- 用户
问：请问银杏叶提取物被纳入医药重点监管对公司影响大吗？公司的银杏叶提取物注射剂会不会被退出医保而无销售市场？
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答：尊敬的投资者您好，国家卫健委印发《第二批国家重点监控合理用药药品目录》，旨在要求各地以规范临床用药行为、促进合理用药为工作目标，对纳入本目录的药品制定完善临床应用指南，明确临床应用的条件和原则，加强合理用药监管。公司产品银杏叶提取物注射液为治疗脑部、周围血流循环障碍的临床常用药。上市多年已在全国多家医院开展了上市后再评价研究，经过多年的临床实践验证，其疗效确切，安全性高，已被相关“治疗指南”和“专家共识”收录。感谢您的关注，祝您春节快乐！
- 用户
问：你好，有不少新冠病毒感染者有心肌受损的症状，不知道公司产品活心丸能否有效缓解症状。
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答：尊敬的投资者您好，公司的活心丸【功能主治】为益气活血，温经通脉；主治胸痹、心痛，适用于冠心病、心绞痛。请根据药品说明书在医生指导下合理用药，感谢您的关注！
- 用户
问：贵公司的新冠疫苗临床批件都批不下来了吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司一直在推进相关产品临床批件的申请工作，如有进展，公司会及时公告。感谢您的关注。
- 用户
问：你好，请问公司YKYY017申请的专利一种优化病毒膜融合抑制剂的方法及广谱抗冠状病毒脂肽和应用 中ic50数据单位nM是微摩尔还是纳摩尔？
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答：尊敬的投资者您好：IC50值数据单位为纳摩尔，感谢您的关注。
- 用户
问：请问2022年12月10日，悦康药业重点创新药物“注射用羟基红花黄色素A治疗急性缺血性脑卒中有效性与安全性Ⅲ期临床试验第三次DMC会议暨数据审核会”在已经在北京召开了，请问什么时候才能完成全面揭盲？另外请问羟A注射液相较竞品丁苯酞注射液，有哪些优劣势。谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，注射用羟基红花黄色素A治疗急性缺血性脑卒中有效性与安全性Ⅲ期临床试验已揭盲，相关情况请关注《关于自愿披露注射用羟基红花黄色素A治疗急性缺血性脑卒中III期临床试验进展的公告》（2023-001）,感谢您的关注！
- 用户
问：董秘大人你好，请问贵公司有没有做新冠药品的研发工作？在3CL靶点领域有没有相关布局？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，目前公司在新冠治疗领域已布局mRNA疫苗和广谱抗冠多肽药物，相关信息请关注公司定期报告。公司未在3CL靶点领域做相关布局。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘好，多肽类鼻喷新冠药是否有申请国际多中心临床试验的计划和准备，有无时间表？如有该类计划，会在国际多中心临床试验中把预防新冠也列为适应症之一吗？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，公司广谱多肽药物YKYY017雾化吸入剂已于2022年12月21日通过中日友好医院伦理审查，即将进入I期临床试验阶段，公司会尽快推进相关临床研究工作，并按照信息披露要求及时披露有关药品研发项目进展的情况。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘好，YKYY017已获得治疗新冠病毒感染适应症的临床批件，请问多肽类药物在预防新冠病毒感染方面是否有作用？是否会开展这方面适应症的临床申请？
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答：尊敬的投资者您好，根据体外药效学研究显示，YKYY017对新型冠状病毒原始株及其多种流行变异株（Delta、Omicron BA.1、Omicron BA.2、Omicron BA.4及Omicron BF.7）均有显著的抑制效果，不受病毒变异影响。体内药效学研究显示，在攻毒后给予YKYY017雾化吸入剂治疗，可显著降低SARS-CoV-2（Delta和Omicron BA.2变异株）感染仓鼠肺部的病毒载量，并可有效缓解感染仓鼠肺部的病理损伤。毒理学研究结果显示，YKYY017未见明显的致毒性及相关不良反应，安全性较好。公司会按照信息披露要求及时披露有关药品研发项目进展的情况。感谢您的关注。
- 用户
问：公司重金研发的新冠产品至今未见实际运用，是想让新冠等我们的产品落地呢？还是我们在等新冠再次大爆发？另外，公司股价90%以上时间低于发行价，公司是熟视无睹还是真没看见，有什么想法没有？
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答：尊敬的投资者您好，悦康药业拥有全球独占权益的广谱抗新冠多肽药物YKYY017雾化吸入剂已于2022年12月21日通过中日友好医院伦理审查，公司会根据临床研究计划尽快完成入组工作。根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物需完成临床研究并经国家药品监督管理机构审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
- 用户
问：您好！三个星期过去了你们的新冠药1期试验才刚刚通过伦理审核，感觉效率有点低。前沿生物跟你们一样的雾化吸入用治新冠药是9月26日发公告获批临床试验，11月23日就又发公告获批开展2、3期临床试验，效率非常高。如果贵司在一月低前拿不到2、3期临床试验的批准通知书。建议贵司在做2、3期临床试验方案时学习前沿生物的方案，真心希望贵司的新冠药上市时间不要让人家甩得太远，从开始临床来看也就相差两个月多几天。
- null
答：尊敬的投资者您好，公司目前正积极协调各方资源，加速推动YKYY017的临床研究工作。相关进展会第一时间进行信息披露，感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司ykyy017是否采用了缓释技术？临床实验进展如何
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答：尊敬的投资者您好，YKYY017雾化吸入剂通过中日友好医院伦理审查，即将进入I期临床试验阶段。公司会根据临床研究计划尽快完成入组工作。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司ykyy017在动物实验的时候单次给药体内药物有效浓度能维持多久？批准临床已经半月有余，目前进度如何？
- null
答：尊敬的投资者您好，根据体外药效学研究显示，YKYY017对新型冠状病毒原始株及其多种流行变异株（Delta、Omicron BA.1、Omicron BA.2、Omicron BA.4及Omicron BF.7）均有显著的抑制效果，不受病毒变异影响。体内药效学研究显示，在攻毒后给予YKYY017雾化吸入剂治疗，可显著降低SARS-CoV-2（Delta和Omicron BA.2变异株）感染仓鼠肺部的病毒载量，并可有效缓解感染仓鼠肺部的病理损伤。毒理学研究结果显示，YKYY017未见明显的致毒性及相关不良反应，安全性较好。目前，该项目已于2022年12月21日通过中日友好医院伦理审查，公司会根据临床研究计划尽快完成入组工作。感谢您的关注。
- 用户
问：请问2022年12月10日，悦康药业重点创新药物“注射用羟基红花黄色素A治疗急性缺血性脑卒中有效性与安全性Ⅲ期临床试验第三次DMC会议暨数据审核会”在北京召开。这次揭盲，为什么没有对它的有效性作出评价
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答：尊敬的投资者您好，公司“注射用羟基红花黄色素A治疗急性缺血性脑卒中有效性与安全性Ⅲ期临床试验”目前还未完全揭盲，具体进展请您关注公司在指定信息披露媒体披露的公告，感谢您的关注。
- 用户
问：请问贵公司都生产哪些感冒药？产能分别是多少？感觉贵公司的宣传很不够，看到介绍感冒药的研报或别的文章，都没有提到你们公司。
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答：尊敬的投资者您好，公司已提高感冒用药“复方氨酚烷胺胶囊（悦康感快好）”等相关产品的产能，确保市场供应。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：为什么你们公司的感冒药，抗疫药什么的都不在阿里巴巴或者京东上卖？快克在阿里巴巴健康大药房都卖了上百万单了，你们的铺货能力太差了！
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答：尊敬的投资者您好，公司现已提高产能，全力生产，确保市场供应。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？
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答：尊敬的投资者您好，公司已成立了统一的集团财务中心，建立起新的组织架构和职责体系。感谢您的关注。
- 用户
问：贵司是否涉及布洛芬有关药物？
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答：尊敬的投资者您好，公司无布洛芬有关产品，公司现已提高对乙酰氨基酚相关产品“复方氨酚烷胺胶囊（悦康感快好）”等相关产品的产能，确保市场供应。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好，目前防疫放开后，公司的悦康泰灵布洛伪麻那敏片，感冒清片。产能能够满足市场需要吗？公司会否增产？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，公司现已提高对乙酰氨基酚相关产品“复方氨酚烷胺胶囊（悦康感快好）”等相关产品的产能，确保市场供应。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：如今新冠疫苗已经饱和，很多公司已经计提减值了，贵公司的疫苗和新冠药临产前都没有开始，等临床三期结束到上市，市场都已经不需要新冠疫苗和新冠药了，请问公司投入巨资研发新冠疫苗和新冠要有何价值？
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答：尊敬的投资者您好，我们会根据实际情况，谨慎评估机会与风险，确定下一步的研发计划。mRNA疫苗是公司的创新战略重要实践，公司已经解决了抗原设计，LNP递送系统，规模化制备，分析质控等关键技术，mRNA疫苗的推进将有助于我们更好更快的打通、验证技术路线，形成高端技术平台，推进后续系列产品研发。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好！请问贵司新冠多肽药物的给药途径是什么？研发进展如何？效果怎么样？预计什么时候可提交临床申请？希望能尽快回复，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，我司在研的多肽药物（YKYY017）的给药途径为雾化吸入给药。目前，该项目已提交Pre-IND，感谢您的关注！
- 用户
问：新冠疫苗从研发到上市至少要2年时间，2年后病毒又变异了，而且目前新冠疫苗市场饱和，该接种疫苗的人都接种了，2年后公司即使研发成功新冠疫苗也没有市场可以销售，无法收回成本，请问花费巨资研发意义何在？
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答：尊敬的投资者您好，我们会根据实际情况，谨慎评估机会与风险，确定下一步的研发计划。mRNA疫苗是公司的创新战略重要实践，公司已经解决了抗原设计，LNP递送系统，规模化制备，分析质控等关键技术，mRNA疫苗的推进将有助于我们更好更快的打通、验证技术路线，形成高端技术平台，推进后续系列产品研发。感谢您的关注。
- 用户
问：贵公司今年有产品被集中采购吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司也在密切关注相关政策，如有新的进展，公司会第一时间进行相关披露。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，贵公司在第85届全国药品交易会的销售情况如何？有无重点合同签订？要完成股权激励考核目标第三季度业绩能达到多少？谢谢面对当前股价。公司会否增持股票？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，公司在全国药品交易会上主要是以品牌宣传、产品交流为主。感谢您的关注。
- 用户
问：请问：近期全国中成药集采中有银杏叶提取物注射液，公司悦康通是化药批文，需不需要参加此次中成药集采？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司也在密切关注相关的政策，如有新的进展，公司会第一时间进行相关披露。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，请问有三季度业绩预告吗？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，关于公司业绩情况，请关注公司第三季度报告，感谢您的关注！
- 用户
问：董秘，你好！贵公司半年报显示，研发管线中涉及广谱抗冠多肽药物，不知道现在研发进度怎样，能否详细介绍一下？
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答：尊敬的投资者您好，我司在研的多肽药物（YKYY017）的给药途径为雾化吸入给药。目前，该项目已提交Pre-IND，感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，人民币对欧元大幅度升值，贵司从欧洲进口的原料成本是否受益？
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答：尊敬的投资者您好，公司从欧洲进口的银杏叶提取物原料采用欧元结算，随着人民币兑欧元汇率的升值，公司在结算采购货款时确认了一定的汇兑收益。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘，你好！一个多月过去了，新冠多肽药物的GMP样品生产准备进度怎样，能否详细介绍一下？
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答：尊敬的投资者您好，我公司研发的雾化吸入抗冠多肽膜融合抑制剂正在进行药效学、药代动力学及安全性评价研究，目前药效学研究结果显示，5mg/mL的给药剂量即可显著抑制新冠病毒Delta与Omicron变异株在叙利亚仓鼠肺组织中的复制，比格犬和大鼠的重复给药毒性实验结果表明多肽具有良好的安全性，我们将在完成多肽的非临床安全评价后尽快提交IND申报。感谢您的关注。
- 用户
问：您好，请问贵公司有中报预告吗？公司股价长期跌破发行价是否是机构投资人不认可？公司会否增持股份来增强投资人信心？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，股票价格波动受资本市场多重因素影响。公司将继续砥砺前行，以更好的业绩回报投资者。如有重大事项公司将按照相关法律法规要求及时履行披露义务，感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司，公司股价连跌九周看到了吗？是不是隐藏着什么重大风险？希望不要给投资者埋雷哈
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答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持积极应对市场考验，努力做好公司经营，并以长期优秀分红回报广大投资者。感谢您的关注！
- 用户
问：记得悦康第一次业绩说明会上，于老板回答销售额没有明显增幅情况下，利润大幅增长，是因为一些利润率高的产品销量增加了，其中还提到了悦康心脑血管保健茶也是高利润贡献之一。能否请董秘详细介绍一下保健茶销售情况？
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答：尊敬的投资者您好，公司没有保健茶相关业务，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好！贵司自科创版IPO以来，股价长期处于破发状态，请问贵司管理层作何感想？大股东是否应该推出增持计划来提振二级市场信心呢？股价是一个公司价值的直接体现，股价长期低迷，消费者又如何能够信任贵司的产品呢？
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答：尊敬的投资者您好，感谢您一贯的关注和建议。公司始终坚持积极应对市场考验，努力做好公司经营，并以长期优秀分红回报广大投资者。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘，你好！贵司上市18个月了，股价在发行价上方的时间满打满算不足1.8个月，无论大盘行情好坏，90%的时间是远远低于发行价的。提振股价也是对投资人应尽的一种社会责任，请问贵司是否会采取提振股价的措施？如果有，请详细介绍一下，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，股票价格波动受资本市场多重因素影响，请您注意投资风险。公司将继续砥砺前行，以更好的业绩回报投资者。如有重大事项公司将按照相关法律法规要求及时履行披露义务，届时请您关注。谢谢！
- 用户
问：董秘您好！请问什么时候分红呢？都下半年了，贵司做事的效率这么低吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司已按规则要求，完成权益分配，感谢您的关注！
- 用户
问：请问贵公司的银杏叶提取物注射液有被调出医保吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司银杏叶提取物注射液在国家医保目录，国家医保乙类，医保编号★（323），感谢您的关注。
- 用户
问：贵公司的银杏叶提取物注射剂在国家医保目录里吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司银杏叶提取物注射液在国家医保目录，国家医保乙类，医保编号★（323），感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘您好，如今医药行业的利润被集采挤压，特别是仿制药竞争激烈。在如今个人消费升级的背景下，主要决定需求的不是个人，是医院或医疗服务机构、医生。咱们公司是否可以把OTC药的创新比例增大，因为OTC药的渠道灵活，在大医药消费环境下，个人也可以决定消费，最重要的是OTC药只要疗效好名气大，就会产生用户粘性强、重消性强，公司还有订价权，比如片仔癀、安宫牛黄丸等……请务必传达公司董事会，谢谢。
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您的建议，我们已将您的建议转达公司董事会。感谢您的关注。
- 用户
问：公司哪款爱力士属于创新药，市面上的同类药包装盒上都是标注着，枸橼酸西地那非片，咱们公司的也是这样标注，并没有给消费者直观上体现差异化，网上销量最好的，是千威牌的哪款枸橼酸西地那非片，他是咱们公司的几十倍的销量，主要是因为他以次充好把价格压到很低。对于消费者来说，无法甄别好坏，只图便宜。这款药决定需求的是销费者，公司是否能在包装盒，表注上把爱力士的品牌放大，西地哪非片缩小，并注明差异化的奇特功效谢谢
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答：尊敬的投资者您好，公司的产品为“枸橼酸爱地那非片”是我国首个1.1类抗ED领域的国产新药。我们会将您的建议反馈给管理层，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘：您好！减持股东1月10日有大宗交易减持，所以，减持半年到期日-就应该是7月10日，请您于股东减持到期日后-尽快公告其减持情况，谢谢。
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答：尊敬的投资者您好，关于5%以上股东的减持情况，请您关注公司于2022年7月23日公告的《持股5%以上股东集中竞价减持计划时间届满暨减持结果公告》。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘：您好！公司股价常年破发-请您尽快预告半年报业绩-以提振股价。另外，减持股东1月10日有大宗交易减持，现在7月将结束，所以，股东减持半年已到期-请您尽快公告股东具体减持情况，谢谢。
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答：尊敬的投资者您好，关于5%以上股东的减持情况，请您关注公司于2022年7月23日公告的《持股5%以上股东集中竞价减持计划时间届满暨减持结果公告》。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，请问公司有无天花类疫苗储备技术？比如猴痘类？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，目前尚无此类产品管线，感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好！请问贵司多肽鼻喷剂研发进展如何？效果怎么样？预计什么时候可提交临床申请？希望能尽快回复，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，我公司研发的雾化吸入抗冠多肽膜融合抑制剂正在进行药效学、药代动力学及安全性评价研究，目前药效学研究结果显示，5mg/mL的给药剂量即可显著抑制新冠病毒Delta与Omicron变异株在叙利亚仓鼠肺组织中的复制，比格犬和大鼠的重复给药毒性实验结果表明多肽具有良好的安全性，我们将在完成多肽的非临床安全评价后尽快提交IND申报。感谢您的关注。
- 用户
问：您好，君实财经报道公司调研纪要。其中公司表述今年确实3月末-5月受疫情影响。请问这第二季度影响有多少？业绩比去年有无下滑？另公司有信心全年业绩比去年增长30%。公司下半年有无新产品？另公司吸收的子公司收益是计入半年报还是第三季报谢谢
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答：尊敬的投资者您好，关于二季度业绩情况，请关注公司于2022年8月26日披露的2022年半年度报告。悦康创展系公司的全资子公司，其财务报表已纳入公司合并报表范围内，本次吸收合并属于内部股权整合事项，不会对公司的财务状况和经营成果产生实质性影响。感谢您的关注。
- 用户
问：您好，是否可以告知截止日前，贵公司股东人数？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，根据相关规定，公司会在定期报告中披露股东人数，请您参阅定期报告。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：董秘：您好！半年报就要开启啦，贵公司去年年报分红何时开启啊？请尽快公告分红股权登记日，谢谢！请不要再无故拖延啦-看看还有几家年报分红未落实的！
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答：尊敬的投资者您好，公司已按规则要求，完成权益分配，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘好！爱力士二季度销售环比一季度有增长吗？CT102什么时候能进入Ⅲ期临床？请及时回复，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，CT102临床IIa期试验正在有序推进中。暂时还没有临床III期开展的确切时间。临床阶段研究的结果我们会依法依规完成信息披露工作。感谢您的关注！
- 用户
问：据说西地那非对于鼻炎患者而言，副作用大，要慎用。请问，爱力士是否成功解决了这个痛点？
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答：尊敬的投资者您好，根据爱地那非临床使用说明书，并没有针对鼻炎患者的安全提示。截止目前，公司尚未收到鼻炎患者的不良反应信息。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘您好！请问咱们公司的（悦康通）银杏叶注射液是否被北京调出医保目录？这对公司的业绩影响有多大？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，根据《北京市医疗保障局北京市人力资源和社会保障局关于公布本市第三批调出非国家医保药品目录药品品种的通知》（京医保发〔2022〕21号），调整的主要内容为“从本市医保药品目录删除非国家医保药品目录品种”。其中涉及的“银杏叶注射制剂”、“银杏叶提取物-滴剂”，并非我公司生产的“银杏叶提取物注射液（悦康通）”。我公司生产的“银杏叶提取物注射液（悦康通）”为国家医保西药目录品种，不在本次北京市医保目录调整范围之内。感谢您的关注！
- 用户
问：请问贵公司mrna新冠疫苗是否与中科大合作？
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答：尊敬的投资者您好，公司mRNA新冠疫苗是跟军事医学研究院合作开发的。感谢您的关注!
- 用户
问：您好，股东大会召开过了。公司大概什么时候派息？是不是要等到8月28日？
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答：尊敬的投资者您好，关于公司2021年度利润分配预案已在2022年6月28日公司2021年度股东大会审议。公司后续会根据相关流程执行利润分配方案，请您关注公司相关公告。感谢您的关注。
- 用户
问：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年6月20日贵公司的股东人数是多少？
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答：尊敬的投资者，您好！为保证所有投资者公平地获取公司信息，公司会在定期报告中公布股东人数情况。如需查询其他时点的股东人数，您可以携带有效身份证件及证明持有公司股份以及持股数量的书面证明文件到公司，经核实股东身份后予以提供现场查阅，敬请谅解！感谢您的关注！
- 用户
问：董秘：您好！公司2021年度股东大会与业绩说明会-都已完成，请问分红决议何时落实（即尽快公告股权登记日-别让股民苦等）？另外，鉴于公司股价严重低于发行价及应有价值，请公司尽快预告上半年业绩情况，尽快推出增持回购计划，并需大股东承诺减持价不低于发行价，以维稳股价运行-并提振股民信心。谢谢。
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答：尊敬的投资者您好，关于公司2021年度利润分配预案已在2022年6月28日公司2021年度股东大会审议通过。公司后续会根据相关流程执行利润分配方案，请您关注公司相关公告。感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘您好！A股上市公司中有不少问题企业往往都是家族企业，像违规担保、违规资金占用、关联企业利益输送、财务造假等侵害上市公司股东利益的行为高发于家族企业之中，很多被强制退市的公司往往都是存在类似的问题。请问贵司是否已经建立完备的内控机制和监督机制来预防类似事情发生并且规范约束大股东的日常经营？作为一名投资者，我是非常尊敬于董事长的，衷心希望在公司治理方面悦康药业能够成为行业中的榜样企业！谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司治理机制完善，内控体系健全，也建立了完善的信息披露体系。为规范公司治理机制、内控体系以及信息披露行为，公司根据《证券法》等相关法律、法规、规范性文件及《公司章程》等有关规定，制定了一系列制度（包括：防范控股股东及关联方占用公司资金管理制度、关联交易决策制度、公司对外担保管理制度等）。公司严格按照有关法律法规和监管机构的要求，不断提升公司整体治理水平。公司管理层始终保持谨慎、勤勉、合规的工作宗旨，履行职责并积极开展经营管理。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘您好！看了下贵司于飞总经理的简历，于总大学学的是金融专业，并且还这么年轻，请问是否有足够经验来管理悦康这么大一家综合性的制药企业？请问于总日常主要工作职责有哪些？另外，也请转达于总，希望他努力多学习经营管理知识以及各种法律法规，不要满足于父辈于董事长业已取得的成就，更不要坐吃山空、不思进取，希望他能够成为像他父亲那样的人。谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司总经理于飞先生曾就职于辉瑞制药有限公司，2012年起历任悦康药业董事长助理、营销中心负责人等职务，具有丰富的医药企业管理经验。2019年5月以来担任公司总经理，主要负责公司销售工作。我们已将您的建议转达给于飞先生。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘您好！随着注册制的落实和实施，A股退市公司会越来越多。投资者最担心的就是上市公司各种违规经营问题，比如财务造假、违规担保、资金占用、内幕交易、利益输送等等，在企业依法依规经营层面，请问贵司大股东能否做出承诺，如存在上述违法违规行为以及信息披露不真实等问题，造成投资者损失的，大股东兜底赔偿投资者损失额度的十倍，可以吗？再次敦促公司建立健全的内控制度和监督机制，防止大股东一言堂等行为！谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司治理机制完善，内控体系健全，也建立了完善的信息披露体系。为规范公司治理机制、内控体系以及信息披露行为，公司根据《证券法》等相关法律、法规、规范性文件及《公司章程》等有关规定，制定了一系列制度（包括：防范控股股东及关联方占用公司资金管理制度、关联交易决策制度、公司对外担保管理制度等）。公司严格按照有关法律法规和监管机构的要求，不断提升公司整体治理水平。公司管理层始终保持谨慎、勤勉、合规的工作宗旨，履行职责并积极开展经营管理。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘您好！请问贵司的银杏叶提取物注射液药品有没有销往欧美市场？如果有的话，目前销量如何？如果没有的话，未来有无相应计划？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，目前公司银杏叶提取物注射液暂无销往国外市场。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘您好！抗肿瘤药物中，悦康药业的复能紫杉醇注射液与上海谊众的紫杉醇聚合物胶束注射液，在药物作用机理上有什么不同？公司的复能紫杉醇注射液销量如何？谢谢！
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答：悦康药业的复能紫杉醇注射液为普通注射液，属仿制药。紫杉醇属新型抗微管药物，通过促进微管蛋白聚合，抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，体外实验证明其具有显著的放射增敏作用。该产品目前并未生产销售。感谢您的关注！