阳光诺和(688621)董秘爆料

问：公司在调研中提到了核药平台，布局诊疗一体药物。核药是当前医药投资的热点，公司在这一领域的研发进展处于什么阶段？

答：尊敬的投资者，您好！核药是我们正在布局的研发方向之一，包括诊断类和治疗类核药，多条管线目前都处于开发阶段。公司在核药方面布局还聚焦RDC（放射性核素偶联药物）领域，依托多肽研发优势加速药物设计。目前已建立BiMTtide多肽偶联药物开发平台，可开展PDC、RDC分子结构优化与开发。感谢您对公司的关注！

问：公司2025年业绩预增主要得益于STC008等管线的授权合作收入，请问后续STC007和STC008还会有里程碑付款和销售分成给贡献业绩吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司2025年授权合作与权益分成收入实现突破性增长，核心管线STC007、STC008后续将对公司业绩产生积极影响：1、STC007注射液：2025年STC007的术后镇痛适应症已与乐旷惠霖达成商业化合作合作，合同里程碑付款累计总金额2亿元（含税）。2026年3月STC007的瘙痒适应症与信立泰达成合作协议，公司将获得首付款及研发里程碑款总金额不超过1.25亿元，销售里程碑累计不超过7.25亿元，以及按一定比例支付的销售提成。2、STC008注射液：针对肿瘤恶液质适应症的在研药物，目前正在进行I期临床试验，在2025年12月与与浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得人民币5,000万元首付款及后续里程碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。随着权益分成项目数量增加、上述管线临床及商业化推进，以及更多自研品种对外授权合作落地，预计授权合作与权益分成收入将保持良好发展态势。感谢您对公司的关注！

问：贵公司的核药管线有何进展？阿尔法同位素居里级量产对贵公司核药管线及CRO有何益处？

答：尊敬的投资者，您好！包括诊断类和治疗类核药，多条管线目前都处于开发阶段。公司在核药方面布局还聚焦RDC（放射性核素偶联药物）领域，依托多肽研发优势加速药物设计。目前已建立BiMTtide多肽偶联药物开发平台，可开展PDC、RDC分子结构优化与开发。阿尔法同位素居里级量产将降低核药产业的生产成本、保障供应链稳定。公司具体管线进展请关注后续公告。

问：作为多肽创新药平台的一部分，公司在当前热门的减肥/降糖多肽药物（GLP-1相关）领域是否有具体的管线布局？

答：尊敬的投资者，您好！公司全资子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司目前利用固相合成技术已经可以稳定合成司美格鲁肽、替尔泊肽等药物，可根据市场及公司业务布局开展深入研究。我司执行多项GLP-1一类创新药临床试验服务，涵盖减重及降糖适应症，分别处于临床I至III期研究阶段。感谢您对我司的关注与支持！

问：目前公司管线中还有哪些潜在的具备出海潜力的品种?有没已经与海外药企接洽？

答：尊敬的投资者，您好！公司正基于管线进展有序推进海外合作工作，公司1类新药的开发立足于明确的临床需求、差异化技术优势，同样符合海外创新药开发需求，故而具有初步的出海潜力。若与跨国药企达成实质性合作，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。具体合作动态请以公司公开公告为准。感谢您对公司的关注。

问：公司核心管线“B01（高血压）”已获临床受理，有望成为国内首款高血压小核酸药物。面对国内众多药企也在布局同类靶点，公司如何评价B01的临床优势？

答：尊敬的投资者，您好！ABA001注射液为靶向血管紧张素原（AGT）的信使RNA（mRNA)基因的小干扰核苷酸药物，非临床研究表明，本品1mg/kg即可显著降低血压，动物耐受良好，具有较高的安全性，有望实现每3个月或半年给药一次的长效降压效果，其长效给药特性有望突破现有治疗瓶颈，为高血压患者提供更优治疗选择。公司也将根据法律法规要求及时履行相关创新药进展的信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：公司的ZM001（系统性红斑狼疮）已进入I期临床，具备“一针治愈”潜力。考虑到细胞疗法的高昂成本，公司未来在商业化定价和患者可及性方面有何规划？是否会考虑与医保或商业保险机构提前布局？

答：尊敬的投资者您好！ZM001目前处于I期临床阶段，公司将与合作方艺妙神州按约定比例分配收益。参考行业惯例，高价值细胞疗法通常会提前布局商业保险及创新支付方案，公司与艺妙神州在共同推进管线研发进程的同时，也会综合考虑未来商业化途径。感谢您对公司的关注，建议关注后续公告。

问：公司多肽、小核酸、细胞治疗、核药多平台并行，资源如何分配？2026年最核心的催化点有哪些？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前的创新药平台集中在AI多肽制药、小核酸、细胞治疗等前沿领域，进展良好：1、AI多肽制药：公司拥有iCVETide多肽新药发现平台、BiMTtide多肽偶联药物（PDC）开发平台，同时与华为云合作开发基于盘古大模型的AI多肽创新药发现平台，通过人工智能辅助药物发现（AIDD）技术进一步提升iCVETide平台和BiMTtide平台的分子发现与优化能力。公司已有3个多肽药物适应症进入临床。2、小核酸：在小核酸药物开发领域，公司建立小核酸药物载药系统开发平台。该平台专注于小核酸药物的递送系统研究，致力于解决小核酸药物在体内稳定性、靶向性及生物利用度等方面的挑战。通过创新的载药系统设计，公司能够有效提高小核酸药物的递送效率和治疗效果，为小核酸药物的临床应用奠定了坚实基础。公司开发的方向有siRNA、AOC、APDC。3、细胞治疗：与艺妙神州合作的ZM001注射液（CAR-T治疗系统性红斑狼疮）已进入I期临床；投资元码智药切入环状mRNA体内CAR-T领域，布局血液瘤、自身免疫疾病、实体瘤等适应症。以上平台和管线开发进展顺利，公司将根据法律法规要求及时履行相关创新药进展的信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：STC008肿瘤恶液质I期临床关键数据节点、后续合作与里程碑回款情况如何？公司目前有收到相关进度款项了吗，谢谢？

答：尊敬的投资者，您好！STC008注射液目前正在进行I期临床试验，进展顺利。STC008注射液在2025年12月与与浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得人民币5,000万元首付款及后续里程碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。感谢您对公司的关注！

问：STC007与信立泰、乐旷惠霖合作后，术后镇痛与瘙痒适应症的III期临床及NDA申报时间表是否有更新？

答：尊敬的投资者，您好！公司会根据合作方具体合同要求、临床开展实际情况有序推进后续工作，尽快将具有临床优势和价值的创新药推向市场、惠及患者。公司也将根据法律法规要求及时履行相关创新药进展的信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：董秘好，公司AI多肽制药大模型与华为云盘古大模型的融合落地进度如何，今年是否有落地订单或效率提升数据可告知一下投资者，谢谢。

答：尊敬的投资者您好！公司与华为云合作共建的 AI 多肽分子发现平台，目前已应用于多款在研多肽药物的研发工作。相比传统研发模式，该平台依托 AI 技术，在靶点信息挖掘、分子设计、活性预测等环节实现效率提升，可精准预测多肽二级构象及靶点结合效果，无需大量重复湿实验即可筛选确认具备开发潜力的多肽新药分子，有效降低研发试错成本，显著缩短药物研发周期。感谢您对公司的关注与支持。

问：2026年创新药管线里程碑回款与销售分成的业绩兑现节奏，能否给出阶段性介绍，好让我们中小投资者心里有底有信心持股，谢谢？

答：尊敬的投资者，您好！公司核心管线STC007两个适应症、STC008的合作落地都将给公司逐渐贡献里程碑收益：1、STC007注射液：2025年STC007的术后镇痛适应症已与乐旷惠霖达成商业化合作合作，合同里程碑付款累计总金额2亿元（含税）。2026年3月STC007的瘙痒适应症与信立泰达成合作协议，公司将获得首付款及研发里程碑款总金额不超过1.25亿元，销售里程碑累计不超过7.25亿元，以及按一定比例支付的销售提成。2、STC008注射液：针对肿瘤恶液质适应症的在研药物，在2025年12月与与浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得人民币5,000万元首付款及后续里程碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。随着上述管线临床推进及后续商业化落地，将为公司带来里程碑付款、权益分成等持续收益，进一步提升公司盈利能力和长期价值。感谢您对公司的关注！

问：公司在AI药物研发领域的技术壁垒、客户拓展情况如何？

答：尊敬的投资者您好！公司与华为云合作共建的 AI 多肽分子发现平台，目前已应用于多款在研多肽药物的研发工作。相比传统研发模式，该平台依托 AI 技术，在靶点信息挖掘、分子设计、活性预测等环节实现效率提升，可精准预测多肽二级构象及靶点结合效果，无需大量重复湿实验即可筛选确认具备开发潜力的多肽新药分子，有效降低研发试错成本，显著缩短药物研发周期。感谢您对公司的关注与支持。

问：本次与信立泰合作定价依据是什么，后续其他管线是否会复制大额BD授权模式？

答：尊敬的投资者，您好！本次 STC007 瘙痒适应症与信立泰的合作定价，核心基于项目临床价值、研发阶段、市场空间、合作权益范围及同类项目 BD 交易估值综合确定。公司其他创新药管线开发在顺利进行中，管线对外合作也在积极推进，公司将根据法律法规要求及时履行相关创新药进展的信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：公司参与医药硬科技基金，是否会投向算力、AI制药工具等新质生产力相关领域？

答：尊敬的投资者，您好！公司坚定创新转型，同时也非常看好AI技术在医药研发对应用，未来公司将继续结合自身战略部署与市场情况进行该基金投入方向的分配，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。感谢您对公司的关注。

问：面对创新药板块估值修复，公司是否考虑投资者关系活动、业绩说明会等市值管理动作？

答：尊敬的投资者，您好！在市值管理方面，本公司给予高度重视，并致力于追求高质量的发展战略，专注于主营业务，致力于提升品质与效率，确保信息披露的真实、准确与完整性。本公司积极与投资者及投资机构进行沟通，按照法规定期召开业绩说明会，依法依规进行信息披露，以维护投资者的合理预期，并努力增强投资者的信心。

问：尊敬的董秘，请问公司目前创新药管线是否有出海BD准备？

答：尊敬的投资者，您好！公司正基于管线进展有序推进海外合作洽谈相关工作，公司1类新药的开发立足于明确的临床需求、差异化技术优势，同样符合海外创新药开发需求，故而具有初步的出海潜力。若与跨国药企达成实质性合作，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。后续公司将持续通过对外授权、联合开发等多元化模式，最大化管线价值，具体合作动态请以公司公开公告为准。感谢您对公司的关注。

问：公司布局抗体药赛道，后续是否有自主研发、BD引进或并购加码生物药的具体计划？

答：尊敬的投资者，您好！公司坚定布局创新药，加大研发投入，持续进行创新药管线立项，AI技术也将加速公司创新药分子筛选和管线推进。若有新的管线引进计划，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。感谢您对公司的关注。

问：STC008肿瘤恶病质后续BD计划、合作方及潜在价值如何？

答：尊敬的投资者，您好！STC008注射液（针对肿瘤恶液质适应症的在研药物）目前正在进行I期临床试验，在2025年12月已经与浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得人民币5,000万元首付款及后续里程碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。随着上述管线临床推进及后续商业化落地，将为公司带来里程碑付款、权益分成等持续收益，进一步提升公司盈利能力和长期价值。感谢您对公司的关注！

问：公司22026年CRO业务与创新药BD能支撑业绩拐点吗？公司订单是否饱和，会不会使业绩大幅波动？

答：尊敬的投资者，您好！公司CRO业务正常开展中，积极开拓市场订单，同时创新药管线开发在顺利进行中，管线对外合作也在积极推进，公司将根据法律法规要求及时履行相关创新药进展的信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：小核酸管线ABA001（高血压）已获IND受理，I期临床何时启动？公司siRNA/AOC平台的竞争优势与商业化规划是什么？

答：尊敬的投资者，您好！2026年1月22日，公司自愿披露关于ABA001注射液临床试验申请获得受理。ABA001注射液为靶向血管紧张素原（AGT）的信使RNA（mRNA)基因的小干扰核苷酸药物，非临床研究表明，本品1mg/kg即可显著降低血压，动物耐受良好，具有较高的安全性，有望实现每3个月或半年给药一次的长效降压效果，其长效给药特性有望突破现有治疗瓶颈，为高血压患者提供更优治疗选择。根据我国药品注册相关法律法规的要求，在药物临床试验申请获得《受理通知书》后，若60日内未收到药审中心否定或质疑意见，公司即可依据提交的临床试验方案启动相关试验。感谢您对公司的关注！

问：当前估值与管线价值不匹配，公司在投资者关系和市值管理方面能否多多交流，回报中小股东？

答：尊敬的投资者，感谢您对公司价值的认可！本公司股价的变动受多种因素影响，其中包括宏观经济状况、行业发展趋势以及市场情绪等。在市值管理方面，本公司给予高度重视，并致力于追求高质量的发展战略，专注于主营业务，致力于提升品质与效率，确保信息披露的真实、准确与完整性。本公司积极与投资者及投资机构进行沟通，交流公司的经营状况和未来的发展规划，依法依规进行信息披露，以维护投资者的合理预期，并努力增强投资者的信心。对于您对本公司的关注，我们表示衷心的感谢。

问：尊敬的董秘，能否说一下公司与华为云合作的AI多肽大模型目前落地情况如何？对研发效率、管线推进的实际贡献有多大？

答：尊敬的投资者，您好！公司与华为云合作搭建的AI多肽分子发现平台，已应用于多款在研多肽药物的研发过程。相较于传统研发模式，该平台通过AI技术实现靶点情报抓取、分子设计、活性预测等环节的效率提升，精准预测多肽的二级构象和靶点的结合情况，不用在反复做湿实验验证的情况下就能确认、筛选出有潜力的（多肽）新药分子，降低试错成本的同时又能极大缩短研发周期。感谢您对公司的关注。

问：近期投资瑞阳生物布局RSV抗体，未来在大分子、抗体、细胞治疗领域是否有进一步扩张或并购计划？

答：尊敬的投资者，您好！公司坚定布局创新药，结合自身战略部署与开发能力，持续关注生物技术研发的前沿方向，若有新的扩张计划，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。感谢您对公司的关注。

问：行业CRO竞争加剧，公司如何保持订单稳定性？海外业务拓展有何新进展？

答：尊敬的投资者，公司作为专业CRO服务提供商，目前已为超800家客户提供一站式、全流程研发服务。未来，公司将持续以高质量研发服务为核心竞争力，深化客户合作，稳固并拓展订单来源，保障业务稳定发展。在业务布局方面，公司坚定聚焦创新药赛道，依托自身战略规划与研发能力，持续跟踪生物技术前沿领域。现阶段公司业务仍以国内市场为主，海外拓展方面，公司计划从自研管线中筛选具备高价值潜力的品种推进海外申报，目前正积极开展全球专利布局，在推进国内临床开发的同时，同步规划海外临床研究与对外授权合作。

问：请问利总，如果公司第一款创新药落地，会对公司发展和业绩有没积极的影响？

答：尊敬的投资者，您好！STC007注射液：术后疼痛适应症及尿毒症瘙痒适应症的临床实验正在积极推进中。2025年STC007的术后镇痛适应症已与乐旷惠霖达成商业化合作合作，合同里程碑付款累计总金额2亿元（含税）。随着上述管线临床推进及后续商业化落地，将为公司带来里程碑付款、权益分成等持续收益，进一步提升公司盈利能力和长期价值。感谢您对公司的关注！

问：核心管线STC007、STC008目前临床推进到哪一步？2026年是否有III期数据读出、NDA申报等关键节点？

答：尊敬的投资者，您好！STC007注射液针对术后疼痛的临床试验正在按既定方案稳步推进，目前各项临床工作有序开展，相关进展符合预期。关于上市申请时间，需根据临床试验数据结果、统计分析及注册申报准备情况综合确定，公司将根据法律法规要求及时履行信息披露义务。 感谢您对公司的关注。

问：今年以来贵公司有没感觉CRO行业在复苏？

答：尊敬的投资者，您好！从我们观察到的国内情况来看，CRO行业出现了一些值得关注的变化，但整体复苏态势仍需审慎看待。具体而言，影响内需的国内融资环境、BD有所改善，但另一方面，这些因素体现在不同药企上并不均衡，仍然存在研发资金缺乏的药企，故而转化到CRO行业订单还需要持续观察。感谢您对公司的关注！

问：公司在多肽偶联、纳米药物、细胞治疗等前沿领域的布局，目前有何好的进展吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司在多肽偶联、纳米药物、细胞治疗等前沿领域布局进展良好：1、多肽偶联药物（PDC）：已建立BiMTtide多肽偶联药物开发平台，掌握靶向多肽序列、连接子类别及连接位点等关键技术；与华为云合作开发AI多肽分子发现平台。2、纳米药物：子公司诺和必拓建立缓释微球技术平台，重点在研品种BTS0327已完成临床试验申请受理；建立超小尺寸(＜50 nm)纳米药物制剂研究技术平台。3、细胞治疗：与艺妙神州合作的ZM001注射液（CAR-T治疗系统性红斑狼疮）已进入I期临床；投资元码智药切入环状mRNA体内CAR-T领域，布局血液瘤、自身免疫疾病、实体瘤等适应症。感谢您对公司的关注！

问：公司核心管线STC007、STC008后续对公司业绩会有积极影响吗？

答：公司核心管线STC007、STC008后续将对公司业绩产生积极影响：1、STC007注射液：术后疼痛适应症及尿毒症瘙痒适应症的临床实验正在积极推进中。2025年STC007的术后镇痛适应症已与乐旷惠霖达成商业化合作合作，合同里程碑付款累计总金额2亿元（含税）。2、STC008注射液：针对肿瘤恶液质适应症的在研药物，目前正在进行I期临床试验，在2025年12月与与浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得人民币5,000万元首付款及后续里程碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。随着上述管线临床推进及后续商业化落地，将为公司带来里程碑付款、权益分成等持续收益，进一步提升公司盈利能力和长期价值。感谢您对公司的关注！

问：公司2025年业绩快报显示营收与利润稳健增长，授权合作与权益分成成为重要增长点，请问2026年这部分收入的持续性与增长预期如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司2025年授权合作与权益分成收入实现突破性增长，随着权益分成项目数量增加、STC007等核心管线商业化推进，以及更多自研品种对外授权合作落地，预计授权合作与权益分成收入将保持良好发展态势，成为公司未来利润的重要贡献来源。感谢您对公司的关注！

问：海外BD与国际化方面，2026年是否有海外授权、海外临床推进计划，目标市场与策略是什么？

答：尊敬的投资者，您好！公司正基于管线进展有序推进海外合作洽谈相关工作，公司1类新药的开发立足于明确的临床需求、差异化技术优势，同样符合海外创新药开发需求，故而具有初步的出海潜力。若与跨国药企达成实质性合作，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。后续公司将持续通过对外授权、联合开发等多元化模式，最大化管线价值，具体合作动态请以公司公开公告为准。感谢您对公司的关注。

问：此前终止收购朗研生命后，公司创新药商业化生产如何安排？是否有新的产能建设、CMO/CDMO合作规划？

答：阳光诺和终止收购朗研生命后，公司创新药商业化生产全面转向以MAH 委托生产为主的轻量化运营模式。公司通过对部分管线实施对外授权，有效转移生产责任，降低资本投入与产能建设风险；同时构建临床通用、商业化专属、前沿领域战略协同的分层 CDMO 合作体系，保障各管线研发、生产及商业化落地的稳定性与连续性。

问：公司布局小核酸、多肽、AI药物发现等前沿平台，2026年计划新增多少项IND申报，重点推进哪些适应症？

答：尊敬的投资者，您好！公司围绕小核酸、多肽、AI药物发现等前沿平台持续布局，适应症涵盖疼痛管理、肿瘤、减脂保肌、慢病、自免等具有临床应用价值的领域。具体IND申报数量及进展请以公司后续公告为准，感谢您对公司的关注！

问：现在国家大力鼓励发展创新药，创新药发展正蒸蒸日上，不知有何环境影响了贵公司的重组，贵公司能否具体说说。另外贵公司终止了重组，将来创新药如何实现商业化生产？请贵公司具体说明。

答：尊敬的投资者您好！本次重组历时较长，期间市场变化较大，交易方案推进不确定性增加。经各方友好协商，为维护公司及全体股东利益，审慎决定终止本次重组。本次重组终止不影响公司日常经营，后续公司将聚焦主业发展。创新药生产还有多种途径可以选择，公司会结合成本效率、质量控制等多方面因素综合考虑进行选择。感谢您的关注。

问：贵公司STC008适应症为癌症恶液质，该药已经实现国内BD，该BD协议介绍适应症为非小细胞肺癌的恶液质，难道STC008只适合于肺癌恶液质，还是说其它癌症恶液质还未做临床以待将来扩展其它癌种的恶液质？

答：尊敬的投资者，您好！STC008注射液的核心适应症为肿瘤恶液质，该适应症覆盖多种癌症类型引发的恶液质状态，并非仅局限于非小细胞肺癌。公司此前披露的 STC008 国内BD协议中提及“非小细胞肺癌的恶液质”，系基于合作阶段的临床研发聚焦方向，目前该产品正针对肿瘤恶液质开展 I 期临床试验，初步探索其在恶液质患者中的安全性与初步有效性，未限定特定癌种。关于其他癌症类型恶液质的拓展，公司将在现有临床研究数据的基础上，结合临床需求、研究进展及监管要求，审慎评估向多癌种恶液质拓展的可行性。感谢您对公司的关注与支持！

问：STC007注射液针对术后疼痛的III期临床试验进展是否顺利？预计何时提交上市申请？该品种的市场竞争格局如何？

答：尊敬的投资者，您好！STC007注射液针对术后疼痛的临床试验正在按既定方案稳步推进，目前各项临床工作有序开展，相关进展符合预期。关于上市申请时间，需根据临床试验数据结果、统计分析及注册申报准备情况综合确定，公司将根据法律法规要求及时履行信息披露义务。 市场竞争格局方面，目前国内术后疼痛治疗领域以传统镇痛药物为主，STC007以kappa阿片受体（KOR）为靶点，强亲水性不易透过血脑屏障，可显著降低呼吸抑制、成瘾性等中枢系统副作用，且镇痛持续时间更长，非精麻类处方便于临床使用，具有独特的作用机制与安全性优势，可满足临床未被满足的需求。目前同靶点仅一家产品上市且已被纳入医保目录，后续公司将持续关注行业竞争动态，聚焦产品临床价值与商业化落地，相关竞争信息以公开行业报告及公司公告为准。感谢您对公司的关注。

问：公司20余种1类新药在研管线中，哪些品种已具备海外BD授权潜力？目前是否与跨国药企开展合作洽谈？

答：尊敬的投资者，您好！公司1类新药在研管线覆盖肿瘤、自身免疫、疼痛管理等多个高价值领域，多款核心品种凭借明确的临床需求、差异化技术优势及推进中的临床进展，已具备一定海外BD授权潜力。公司正基于管线进展有序推进海外合作洽谈相关工作，若与跨国药企达成实质性合作，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。后续公司将持续通过对外授权、联合开发等多元化模式，最大化管线价值，具体合作动态请以公司公开公告为准。感谢您对公司的关注。

问：AI驱动的药物研发平台在靶点筛选、分子设计等环节的成功率如何？是否计划与更多外部AI技术公司深化合作或独立升级算法模型？

答：尊敬的投资者，您好！公司AI驱动的药物研发平台，在靶点筛选、分子设计等核心环节的成功率较传统研发模式有显著提升，具体数据因研发阶段、靶点类型存在差异，目前已通过多个在研项目的推进验证了平台的实用性与可靠性。公司后续如有相关计划，将严格依照监管规定及时履行审议及信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：与艺妙神州合作的CAR-T疗法ZM001注射液，在SLE治疗领域的临床数据优势是否显著？未来是否有向其他自身免疫性疾病拓展的计划？

答：尊敬的投资者，您好！ZM001注射液是公司与艺妙神州合作的CAR-T疗法，针对系统性红斑狼疮（SLE）的临床研究正在推进中。目前IIT实验（研究者研究者发起的临床研究）数据显示，该品种在有效性与安全性方面初步呈现出一定优势，具体核心数据将在临床研究达到关键节点后，通过学术会议、行业期刊或公司公告等形式合规发布。关于适应症拓展，公司已关注到CAR-T疗法在自身免疫性疾病领域的应用潜力，未来将结合ZM001现有临床数据、市场需求及行业技术发展趋势，审慎评估向其他自身免疫性疾病拓展的可行性。感谢您对公司的关注。

问：针对肿瘤恶液质的STC008注射液作为国内首款相关适应症在研药物，目前I期临床试验数据是否达到预期？后续III期推进时间表是否明确？

答：尊敬的投资者，您好！STC008注射液作为国内首款针对肿瘤恶液质适应症的在研药物，目前I期临床试验正在顺利开展，已获取的阶段性数据符合预设临床目标，未出现重大安全性问题。关于III期临床试验推进时间表，需根据I期临床试验完整数据结果、方案优化及监管沟通情况综合确定。公司将加快推进相关临床工作，根据法律法规要求及时向市场披露临床试验进展，确保投资者知情权。感谢您对公司的关注。

问：公司AI多肽分子发现平台相比传统研发模式，AI技术在缩短周期、降低成本上的实际成效如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司与华为云合作搭建的AI多肽分子发现平台，已应用于多款在研多肽药物的研发过程。相较于传统研发模式，该平台通过AI技术实现靶点筛选、分子设计、活性预测等环节的效率提升，精准预测多肽的二级构象和靶点的结合情况，不用在反复做湿实验验证的情况下就能确认、筛选出有潜力的（多肽）新药分子，降低试错成本的同时又能极大缩短研发周期。感谢您对公司的关注。

问：最近用于安评的猴子价格大涨，贵公司的临床前药学研究和临床订单单价有没同步上涨？

答：尊敬的投资者您好！公司临床前业务聚焦药学研究核心环节，实验猴主要用于临床前安全性评价，该领域并非公司临床前业务的核心布局方向，因此实验猴价格波动对公司临床前药学研究的直接成本影响较小。在临床订单方面，公司长期深耕内分泌、减重、呼吸、镇痛等优势适应症领域，客户合作更关注项目进度把控、研究质量稳定性及方案设计专业性，对价格敏感度较低；同时，公司通过 “自研产品转让 + 锁定后续临床服务” 的模式，向客户提供 “产品整体价值” 而非单一临床服务，该模式下订单具备较高溢价空间，且定价逻辑与实验猴等特定耗材价格关联度低，目前临床订单单价未因实验猴价格波动进行调整，仍保持稳定且符合行业合理水平。感谢您的关注。

问：请问10月31日的股东人数多少，谢谢

答：您好，为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平性原则，公司将在各期定期报告中披露对应时点的股东信息，敬请谅解，感谢您的关注！

问：洛索洛芬钠凝胶贴膏在11次国家集采中已被三家企业瓜分完毕，而贵公司该产品目前为止还没获批，请问贵公司有何感想？有时候贵公司是否太乐观了，在介绍在研产品的时候都是说目前有几家上市，并未详细说明有几家已经申报，导致对产品过于乐观！

答：尊敬的投资者，您好！公司研发服务始终紧密贴合客户需求，洛索洛芬钠凝胶贴膏项目与客户签订技术转让合同后，当前正配合客户推进后续申报上市工作，具体进度需结合客户产品上市规划综合确定。公司在贴剂领域布局凝胶贴膏、热熔贴剂、透皮贴剂全域赛道，既关注局部起效领域竞争，更发力治疗AD等全身起效的透皮贴剂。公司聚焦缓控释、局部递送和透皮等高端制剂及20余条创新药管线，构建差异化竞争力，公司持续关注在研产品申报进度与竞争格局，感谢关注！

问：请问公司目前股东有多少？

答：您好，为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平性原则，公司将在各期定期报告中披露对应时点的股东信息，敬请谅解，感谢您的关注！

问：贵公司有没first-in-class的创新药，特别是在肿瘤领域，这样才能出全球重磅的药品。

答：尊敬的投资者您好，公司布局有多款潜力巨大的1类创新药，在肿瘤领域也有重点产品推进。全资子公司诺和晟泰的1类新药STC008注射液，针对晚期实体瘤相关肿瘤恶液质，有望成为Best-in-Class药物，国内尚无同类产品上市，具备全球潜力。感谢您对我司的关注与支持！("Best-in-Class"指的是一种药物，它在同类产品中具有最佳的疗效或安全性，甚至可能比首创药物（First in Class, FIC）还要更优）

问：是否存在增发价格较低，购买资产价格是否偏高问题，评估公司是否合格专业。

答：尊敬的投资者您好，本次发行股份定价为34.05元/股，不低于基准日前120日均价80%，合规公允；标的作价12亿元，本次评估的经营性EV/EBITDA和市盈率与可比公司平均水平差异不大，且有业绩承诺保障。评估机构合规专业且具有独立性，详情可查阅公告，感谢关注！

问：贵公司中报药学研究板块收入为何减少这么多？这个趋势会一直延续还是下半年有所改观？

答：尊敬的投资者，您好！根据阳光诺和2025年中报，药学研究板块收入减少主要系仿制药CRO需求受到集采影响而产生波动，随着此前低价订单的逐渐出清，药学研究板块的收入情况有望得到改善。同时，公司坚持“临床前+临床”一体化商业模式，临床试验和生物分析服务实现收入2.79亿元，同比大幅增长29.05%，知识产权授权业务和权益分成业务持续增长，公司持续布局创新转型，研发投入不断加大，内部在研项目累计超过460项，在研创新药管线20多条，这些都会为公司的未来发展提供支撑。感谢您对我司的关注与支持！

问：贵公司以后能否减少普通仿制药的自研，有些项目已经不能集采导致完成研发还不能转让，应该集中力量办大事，把研发费用主要投入创新药特别是全球新的创新药上，至于仿制药的自研研发应该只投难仿药而且是能进入集采的药上。

答：尊敬的投资者，您好！公司的研发投入主要用于自主立项的创新药、改良型新药、仿制药项目。在创新药方面，公司在研产品主要应用在镇痛、肾病与透析、肿瘤辅助、心脑血管、抗菌用药等适应症领域；在改良型新药方面，公司在药物传递系统上开展技术研发及产业转化研究，以长效微球制剂、缓控释制剂等为研发重点；在仿制药方面，公司在研产品重点包括复杂注射剂、多肽制剂、局部递送与透皮吸收药物、儿童用药、罕见病用药及其他特殊制剂等，技术壁垒较高。感谢您对我司的关注与支持！

问：董秘你好！减肥药市场增长迅速，尤其是GLP-1类药物！请问公司有没有技术储备？明年司美格鲁肽专利到期，请问公司针对减肥药做出了什么样的布局？？

答：尊敬的投资者，您好！公司全资子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司目前利用固相合成技术已经可以稳定合成司美格鲁肽、替尔泊肽等药物，可根据市场及公司业务布局开展深入研究。我司执行多项GLP-1一类创新药临床试验服务，涵盖减重及降糖适应症，分别处于临床I至III期研究阶段。感谢您对我司的关注与支持！

问：贵公司将来会否布局大分子平台，如单抗，双抗，XDC，重组蛋白之类的？

答：尊敬的投资者，您好！本公司拥有BiMTtide多肽偶联药物（PDC）开发平台，能够进行PDC、RDC药物的分子结构优化与开发。目前，我们已有两个1.1类创新药品种进入临床研究阶段。在抗体寡核苷酸偶联（AOC）新药领域，本公司与佑嘉（杭州）生物医药科技有限公司携手合作，我们将围绕核酸偶联药物技术，共同推进创新药的开发。感谢您对本公司的关注。

问：贵公司与昂立康合作的改良型创新药NHKC-1目前进入临床几期？

答：尊敬的投资者您好！截止2024年年报披露日，NHKC-1项目已经进入临床3期阶段，感谢您的关注和支持。

问：贵公司创新药未来是以BD方式出海还是以药品方式出海？

答：尊敬的投资者您好！公司创新药出海将采取BD合作与自主商业化双轨并行的策略，具体路径将根据管线阶段、技术壁垒和市场潜力动态调整。感谢您的关注和支持。

问：贵公司改良型创新药BTP0611在公司官网显示已进入临床三期，但搜索AI显示该药进入临床一期就已暂停，到底哪个是真实情况？

答：尊敬的投资者您好！公司自研改良型创新药BTP0611正在开展三期临床，用于治疗慢性心力衰竭。感谢您的关注和支持。

问：贵公司的目标是成为类MNC，但目前贵公司有这么多一类创新药和改良创新药项目市场却不认可，很多药企凭借一项未上市的创新药就获得市场巨大关注，是何种原因造成贵公司创新药未能获市场关注？难道贵公司创新药都是很普通或没有很大临床价值的品种？

答：尊敬的投资者您好！公司在研创新药项目共10余项，其中进度最快的是STC007注射液，以kappa阿片受体（KOR）为靶点，用于治疗术后镇痛和尿毒症瘙痒。据预测，全球术后疼痛市场规模将从2023年的400.9亿美元增长至2031年的603.6亿美元，2024-2031年期间的复合年增长率为5.25%。然而，当前销售额较大的止痛药物多为阿片类药物，其成瘾性限制了临床应用的广泛性。在尿毒症瘙痒领域，中国的透析患者总数已经突破100万，其中血液透析患者占比超过80%。在这些血液透析患者中，约60%-80%会出现瘙痒症状，其中30%-40%为中至重度瘙痒。然而，该病症的发病机制尚未完全明确，全球范围内获批的治疗药物较少，临床需求远远未得到充分满足。近期STC007用于腹部手术后的中、重度疼痛治疗的II期临床试验达成预期目标，针对尿毒症瘙痒的II期临床试验正在开展中，不仅能实现强效镇痛和抑制瘙痒，且因其不易透过血脑屏障，可避免中枢阿片类药物常见的呼吸抑制、便秘及成瘾等副作用。凭借其出色的安全性和成药性，STC007注射液能够切实满足市场对高效、安全治疗方案的迫切需求，未来有望在疼痛和瘙痒治疗市场中占据重要地位，展现出良好的市场前景。此外，公司自主研发的STC008项目为生长激素促分泌素受体（GHSR）激动剂，通过激活GHSR受体介导胃肠动力，实现增加体重的效果，主要用于治疗晚期实体瘤患者的肿瘤恶液质，这是一种在肿瘤患者中常见的严重并发症，严重影响患者的生活质量和生存期。截至2024年年报，该项目处于1期临床试验阶段。在细胞治疗领域，公司与艺妙神州合作研发的ZM001注射液，是一种利用慢病毒载体将靶向CD19的CAR分子整合至T细胞的自体CAR-T细胞治疗产品，其特点是通过特异清除SLE患者体内的B细胞，进而缓解患者红斑狼疮症状，并维持长期疗效，是一种潜在的中度和重度SLE治疗药物。在临床研究中，ZM001展现出快速清除B细胞且持续性的疗效，以及极低的严重不良反应发生率，是一款安全有效的CAR-T治疗药物。截至2024年年报，该产品已获得药物临床试验批准通知书，正处于1期临床试验阶段。感谢您的关注和支持。

问：请问贵公司小核酸研发平台是通过自建成立还是通过与别的公司单个小核酸项目合作实现？

答：尊敬的投资者，您好！在小核酸药物研发领域，公司自主构建了涵盖载药系统开发、递送技术等核心环节的专业研发平台。同时，针对市场上具有重大临床价值和商业潜力的项目，公司也积极探索“自主研发+项目合作”的双轨模式，通过与国内外创新药企或科研机构开展特许权合作，实现技术优势互补与资源整合，从而加速创新成果的转化落地。感谢您对公司的关注与支持。

问：贵公司自研创新药STC007为多肽长效镇痛剂，请问该药为几肽组成？能够镇痛几小时？

答：尊敬的投资者，您好！关于该项目的具体情况请以公司公告为准，感谢您对公司的关注与支持。

问：贵公司将要收购的标的朗研投资目前是以生产仿制药为主，将来是像恒瑞一样向生产创新药为主转型还是继续以生产仿制药为主？

答：尊敬的投资者，您好！公司将要收购的朗研生命将采取仿制药与创新药协同发展的模式。感谢您的关注！

问：贵公司创新药STC007适应症为镇痛和瘙痒，海思科相同靶点和适应症的创新药镇痛已经报批并获突破性创新优先审评，瘙痒也已经进入临床三期，未来会否对贵公司有先发优势并形成激烈竞争？

答：尊敬的投资者，您好！公司创新药STC007注射液具有出色的镇痛和抑制瘙痒作用，且无呼吸抑制、便秘和成瘾性等不良反应，展现出了优异的成药性和安全性，预期能降低成瘾性镇痛药的用量。目前，在同靶点同适应症领域，仅有公司和与海思科两家国内企业布局，而这两个适应症对应的市场规模十分庞大，据市场研究机构IMARC Group报告，2023年全球止痛药市场规模达697亿美元，预计到 2032 年将达到 872 亿美元，预测期内年复合增长率预估为2.4%；中国医师协会肾脏内科医师分会2023年学术年会披露数据预计2022年CKD-aP患者已超50万人。公司多年来在医药研发领域积累了丰富的行业资源与客户基础，能够助力 STC007 在获批上市后快速打开市场，且该项目的核心化合物中国发明专利已获得授权，专利保护已布局美国、欧洲等国家或地区，为产品的市场独占性提供保障。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘你好，我注意到公司最近几年第四季度的营收都要比第三季度好，为什么2024年第四季度的营收却断崖式的大幅降低？

答：尊敬的投资者，您好！公司业务不具有季度周期性。公司在项目研究过程中，通常分阶段收取款项，根据研发进度或最终交付成果时确认收入。感谢您对公司的关注！

问：贵公司自研产品氟比洛芬凝胶贴膏和洛索洛芬凝胶贴膏都已申报上市，预计何时能够批复上市？此时这两种贴膏申请上市的公司有十数家未来会否竞争激烈？将来这两种贴膏是会技术转让还是在朗研集团内部生产？

答：尊敬的投资者您好！公司两种贴膏预计获批时间需结合监管部门审批进度综合判断。随着社会老龄化问题的日益凸显，预计慢性疼痛患者群体将持续增长，氟比洛芬凝胶贴膏与洛索洛芬钠凝胶贴膏市场需求旺盛，后续竞争将集中于差异化优势（如临床疗效、患者依从性）、成本控制及市场推广能力等。公司将根据研发进展及市场需求，统筹两款贴膏的生产布局，不排除在朗研集团内部生产或与外部合作伙伴开展技术转让或商业化合作，以加速市场覆盖。感谢您对公司的关注！

问：阳光诺和当前的业务分为两大板块：CRO板块和新药研制板块。公司在编制年报时能否把两个板块的收入和净利润分别列出来，让投资者好判断公司的总体价值？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注和建议！谢谢。

问：魏总好！公司与华为就是签了一个普通合作协议而已，同类型与安龙生物、佑嘉生物合作。公司强调后续要发公告，这是不是会误导投资者？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司与华为携手开发基于华为盘古大模型的AI多肽分子大模型平台，将人工智能技术与药物发现及开发技术深度融合，助力公司创新药研发。公司与安龙生物共同推进小核酸siRNA技术平台在心脑血管治疗领域的应用，为患者提供更优质的靶向精准治疗选择。公司与佑嘉生物通过抗体寡核苷酸偶联（AOC）技术平台，将抗体与siRNA药物巧妙结合，实现对目标分子的精准调控，共同推动AOC新药的研发。公司与以上合作伙伴目前签署了意向合作协议或框架合作协议，待洽谈完具体的条款后会签署正式合同，公司严格按照上交所信息披露的要求及时进行公告。感谢您对公司的关注与支持！

问：公司领导您好！公司2020年至2024年前三季度净利润现金含量分别为86.93%、83.52%、66.66%、50.26%和52.02%，呈快速下降趋势，同期公司应收账款周转率也呈快速下降趋势。请问，公司销售收款遇到什么困难了吗？公司应收账款是否有较大坏账的风险？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！由于公司所处的行业特性以及客户结构的特定性，部分项目的回款周期相对较长，这在一定程度上影响了公司的现金流和资金周转效率。 针对这一问题，公司管理层给予了高度重视，并已经采取了一系列切实有效的措施来加强应收账款的管理。我们加强了客户的信用评估体系，通过更为严格的信用审核流程，确保与信用良好的客户合作，从而降低回款风险。此外，我们还强化了催收管理机制，定期跟进应收账款情况，及时与客户沟通，确保款项能够按时收回。公司应收账款不存在较大风险。感谢您的关注！

问：贵司领导您好: 我司和华为合作双方共同开发「AI多肽分子大模型平台」，推动多肽创新药研发迈入智能化新纪元。 请问贵公司领导:阳光诺和是不是国内唯一一家药企和华为签署协议合作共建AI多肽分子大模型平台，进行多肽创新药的研发？？？ 急盼回复:衷心感谢！！！

答：尊敬的投资者您好，公司与华为签署了合作意向协议，携手开发基于华为盘古大模型的AI多肽分子大模型平台，待正式协议签署之后，公司会按照上交所信息披露的要求及时进行公告，感谢您的关注。

问：贵公司自研项目有400多项但大部分是仿制药，其中有望成为首仿的有几项?现在MAH制度越来越严格，仿制药项目现在容易转让吗?

答：尊敬的投资者您好，公司专注于临床前及临床一体化研发服务，在复杂制剂等高端仿制药和改良型新药领域具备技术优势，公司正在构建“全链条创新研发综合体”，2024年以来公司创新药服务占比逐渐提升，高壁垒仿制药转让仍具竞争力，且有望通过国际化布局拓展海外市场。感谢您的关注！

问：请问贵公司董秘领导:1.2025年第一季度即将结束，我司在第一季度营收及利润相比去年同期是增长还是减少了？？？2.贵司在手的有多少金额订单？2025年工作重点及规划是怎么安排的？？？3.另外贵司和华为合作开发盘古大模型多肽分子研发进展顺利吗？预计何时正式签署合作协议？？？急盼回复:衷心感谢！！！

答：尊敬的投资者您好，2025年，随着公司全链条创新研发综合体的逐步构建，公司将聚焦在研发服务、管线培育、新质产业链来完成阳光诺和的迭代升级。公司将严格按照法律法规履行披露义务，请关注公司后续公告。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好，请问什么时候出年报预报？

答：尊敬的投资者您好，公司已发布2024年度业绩快报，具体内容详见公司在上海证券交易所网站披露的相关公告，感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：首先感谢您在百忙之中阅读我的来信。了解到贵公司去年的年度报告预告是在2月26日发布的，因此，想请问一下，贵公司计划何时发布本年度的年报预告？感谢您的宝贵时间和考虑，期待您的回复

答：尊敬的投资者您好，公司已发布2024年度业绩快报，具体内容详见公司在上海证券交易所网站披露的相关公告，感谢您的关注！

问：贵司曾表示，“基于多肽药物研发的先天优势，已入局核医学领域。未来会加速RDC药物设计等研发工作的开展。”请问，目前贵司是否已开展ADC药物的研发设计？如果没有，2025年会考虑开展ADC药物的研发设计吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司旗下子公司阳光德美曾为多款ADC药物开展药代动力学、免疫原性、药效学、生物标志物及定量药理学等相关研究，并提供涵盖临床前及临床阶段的样本生物分析服务。暂未独立开展ADC药物的研发工作，感谢您的关注！

问：请问贵司董秘:我司ai多肽药物研发都有哪些研发管线，现在进展如何？？谢谢

答：尊敬的投资者您好，我们利用CADD技术构建的iCVETide?新药发现平台进行药物分子设计，并完成高效筛选。目前已有3个适应症管线进入临床，其中“STC007注射液”目前具有手术镇痛和尿毒症瘙痒两个适应症都已进入二期临床试验阶段，“STC008注射液”也已进入一期临床试验阶段，其主要适应症为治疗晚期实体瘤相关的肿瘤恶液质，其他管线在临床前研究不同阶段，进展顺利。近期公司通过与华为的深度合作，双方将携手开发基于华为盘古大模型的AI多肽分子大模型平台。该平台将涵盖立项调研、靶点发现、分子生成、分子筛选、分子优化等多个环节，实现人工智能技术与药物发现及开发技术的深度融合，助力公司在创新药研发领域取得更大突破。目前，双方已签署合作意向协议，正处于初步探索阶段，尚未形成具体成果。感谢您的关注！

问：贵司2024年9月表示，正在运行100余项创新药临床前、临床I期项目，其中包括ADC、PDC药物等。请问，贵司正在运行的ADC、PDC药物各有多少种？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司阳光德美可以开展涵盖大、小分子创新药物的药代动力学、免疫原性、药效学、生物标志物及定量药理学等相关研究，并提供临床前及临床阶段样本生物分析服务，目前正在运行100余项创新药临床前、临床I期项目，包括小分子靶向抑制剂、多肽类、ADC、PDC等，相关详细情况请参考定期报告披露的信息，感谢您的关注！

问：贵司与华为基于盘古大模型联合打造“AI多肽分子大模型平台”，双方联合成立专项团队，致力于构建多肽领域的大模型生态，加速从实验室到临床的转化效率。请问，第一，华为会参与公司1类创新药的研发吗?第二，贵司与华为联合成立专项团队，该团队的研发成果归谁所有？第三，贵司与华为会有更进一步的合作吗？比如部分股权转让等

答：尊敬的投资者您好，公司与华为已签署了合作意向协议，携手开发基于华为盘古大模型的AI多肽分子大模型平台，近期双方将就具体的实施条款等细节进行商讨，待正式协议签署之后，公司会按照上交所信息披露的要求及时进行公告，请您后续关注公司相关公告。感谢您的关注和建议！谢谢。

问：请问贵公司董秘:截止到二月份，公司股东人数是多少？谢谢！！！

答：尊敬的投资者您好，为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平性原则，公司将在各期定期报告中披露对应时点的股东信息，敬请谅解，感谢您的关注！

问：请问贵公司董秘:公司微信公众号2月18日显示:公司与华为云计算技术有限公司签署全面合作协议，双方共同开发“AI多肽分子大模型平台”。这么大的事项，为啥公司不出正式公告呢？？？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司与华为已签署了合作意向协议，携手开发基于华为盘古大模型的AI多肽分子大模型平台，近期双方就具体的实施条款等细节进行商讨，待正式协议签署之后，公司会按照上交所信息披露的要求及时进行公告，感谢您的关注和建议！谢谢。

问：董秘好，北陆药业为上市公司，且经营正常，为何会在公司有坏账？

答：尊敬的投资者，您好！依据《企业会计准则》，公司需全面考量客户信用状况、过往回款记录等多方面因素，综合评估坏账风险。公司主要为客户提供临床前及临床一体化研发服务，与客户的合作周期相对较长。公司秉持谨慎性原则，对于账龄超过 5 年的应收账款，公司会进行全额计提。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘：去年7月，国家出台《全链条支持创新药发展实施方案》，在研发、投融资等环节全方位支持新药发展。请问：1. 该政策对公司创新药管线布局、临床推进及商业化进程有哪些积极影响？2. 政策中关于加快审评审批、完善医保支付等是否有助于缩短新药上市周期，降低成本？3. 去年四季度国内医药投融资规模环比增长93%，因公司营收来自国内，这是否会体现在单季业绩中？对公司订单提振多吗？

答：尊敬的投资者，您好！《全链条支持创新药发展实施方案》通过研发扶持、审评优化、资本引导等举措，为创新药行业注入持续动力。1.对公司三方面的积极影响如下：（1）AI技术助力管线拓展：公司利用AI药物发现和开发技术平台（如CADD和AIDD技术），快速挖掘潜在药物靶点，缩短早期研发周期，推动更多FIC（首创新药）/BIC（同类最优）项目立项。（2）临床推进效率提升：公司“药学+临床”一体化平台深度协同政策导向，以临床价值为核心优化试验设计，加速项目从IND（临床申请）到NDA（新药上市）的转化。（3）商业化进程加速：公司可以根据临床数据和市场前景，灵活调整商业化策略，加速创新药的上市进程，通过与华为等企业的合作，借助其技术和资源优势，进一步提升创新药的市场竞争力，加速商业化落地。2.加快审评审批与完善医保支付等机制有利于缩短新药上市周期，降低时间成本，间接激励客户加大研发投入。3. 国内医药投融资回暖初期利好早期研发（如药物发现），对公司业绩和订单都有积极的推动作用。公司将继续抓住行业发展的机遇，加大研发投入，优化订单结构，建设创新研发综合体，为股东创造更大的价值。感谢您对公司的关注！

问：魏董好，刘宇晶与罗桓分别为阳光诺和的总经理与副总经理，但二人又分别持有诺和瑞从90%份额与10%份额，这样二人、尤其是刘总能专心于上市公司的业务吗？

答：尊敬的投资者，您好！诺和动保由本公司携手北京保利盛世、山东德青制药、浙江荣耀生物及诺和瑞宠共同出资设立。本公司作为控股股东，持有诺和动保51%的股份。诺和瑞宠作为团队激励持股平台，持有诺和动保5%的股份，该部分份额主要用于激励核心团队，不会损害上市公司的利益。感谢您对我们的关注与支持！

问：尊敬的董秘，您好！我注意到近期市场对AI医疗领域关注度颇高，想了解一下贵公司在AI方面是否有相关布局或取得了一些进展？

答：尊敬的投资者，您好！公司在AI领域已经进行了积极布局，持续推进多肽药物领域的AI药物发现和开发技术平台建设，全资子公司诺和晟泰正在利用计算机辅助药物设计（CADD）和人工智能药物发现（AIDD）技术进行多肽药物的快速研发。AIDD的深度学习模型能够快速分析生物医学大数据，精准挖掘潜在的药物靶点。在此基础上，我们利用CADD技术构建的iCVETide?新药发现平台进行药物分子设计，并完成高效筛选。此外，通过AIDD技术，我们还能完成成药性预测，生成具有潜在药效的候选分子。目前，公司在研管线涵盖了镇痛、尿毒症瘙痒、抗感染、肿瘤恶液质、肾病并发症等多个领域，对接的靶点包括KOR、GHSR、整合素等热门靶点。感谢您的关注！

问：公司的AI平台运行的怎么样了？deepseek的发布对公司的药物研发是不是如虎添翼

答：尊敬的投资者，您好！公司的AI药物发现和开发技术平台正在稳步推进，尤其在多肽药物领域取得了显著进展，通过AI技术的运用，帮助公司创新药管线快速推进，目前已有3项推进至临床阶段。近期公司通过与华为的深度合作，双方将携手开发基于华为盘古大模型的AI多肽分子大模型平台。该平台将涵盖立项调研、靶点发现、分子生成、分子筛选、分子优化等多个环节，实现人工智能技术与药物发现及开发技术的深度融合，助力公司在创新药研发领域取得更大突破。目前，双方已签署合作意向协议，正处于初步探索阶段，尚未形成具体成果，在协议履行过程中若遇到市场波动、政策调整、经济形势变化等不可预见因素，可能导致合作意向协议无法履行。在此，敬请广大投资者审慎投资，注意潜在的投资风险。感谢您的关注！

问：贵公司的创新药一站式服务平台包含AI药物发现，这块是要单独成立公司还是由贵公司子公司创新药公司诺和晟泰来做？

答：尊敬的投资者，您好！公司的创新药一站式服务平台由公司整体统筹，其中AI药物发现部分主要由全资子公司诺和晟泰承担，诺和晟泰已经形成了“全创新链+全产业链”的核心竞争体系，建立基于CADD（计算机辅助药物设计）和AIDD（人工智能药物发现）的药物分子发现体系，专注于多肽类药物的研发。感谢您的关注！

问：截至2025年1月27日，公司通过集中竞价交易方式已累计回购公司股份233.3935万股，占公司目前总股本112,000,000股的比例为2.08%，购买的最高价为34.05元/股，最低价为37.82元/股，已支付的总金额为人民币8,342.7571万元(不含印花税、交易佣金等交易费用)。什么叫最高价34.05, 最低价37.82？怎么老是出问题？可以让人检查一遍吗

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和指正。关于该回购进展公告中的数据错误，我们已第一时间发布更正公告，对错误内容进行了修正，并详细说明了更正后的准确信息。今后公司将进一步加强信息披露的审核工作，提高信息披露质量。对本次更正给您造成的不便深表歉意，敬请投资者谅解！

问：百诚医药已经公布业绩预告，去年业绩断崖式下降，贵公司觉得仿制药CRO还有前途吗，市场规模还能像前几年一样大幅增长吗？

答：尊敬的投资者，您好！国内仿制药CRO行业仍有较大发展前景，但市场规模增速可能较前几年有所放缓。2023年，中国仿制药CRO市场规模约为450亿元人民币，同比增长15%，增长主要得益于市场需求增加、政策支持以及一致性评价的推进。未来，随着人口老龄化和医疗需求的持续增长，仿制药市场有望保持稳定增长。公司不仅在传统仿制药研发领域具有深厚积累，还积极布局创新药和特殊制剂业务，凭借综合服务能力、技术创新和多元化的业务布局，具有显著的竞争优势。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好，新年快乐！虽然你们已经回购股票，还是觉得股权激励不合适，如果股价上天了，的确应该激励，就想拿了八十分，应该奖，但是现在只有三十分，却还要大把奖励，会不会有点过分

答：尊敬的投资者，您好！新年快乐！非常感谢您的关注和建议。公司实施股权激励的核心目的是通过激励核心员工，提升团队的凝聚力和战斗力，从而推动公司的持续增长和价值提升。股权激励不仅关注短期股价表现，更着眼于公司的长期发展和战略目标的实现。公司管理层和核心团队对公司未来的发展充满信心，公司始终致力于通过提升核心竞争力、优化业务布局、加强研发创新等方式，推动公司的长期价值提升。再次感谢您的关注和支持！我们期待与您共同见证公司的成长与发展。祝您新年快乐，万事如意！

问：尊敬的董秘，您好！我注意到一项统计显示，研发一款新药通常需要高达10亿美金。然而，据我了解，贵公司针对STC007的研发预计投入仅为17,981,000.00元，不足一亿元人民币。请问这一数据是否准确？期待您的解答，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截止2024年半年度，公司投入1798.1万元用于STC007注射液的研发，是针对该项目前期研发阶段的投入，主要用于临床前研究和临床Ⅰ期试验。STC007目前处于临床Ⅱ期，新药研发是一个长期且复杂的过程，整体研发费用会随着项目后期推进而增加。公司对STC007的研发投入是基于项目的实际需求和研发进度安排的，确保项目顺利推进。另外对于不同适应症的不同药物，研发投入具有比较大的差异化。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，我注意到自2019年以来，公司现金收入比长期持续低于1，且在尊敬的董秘您好，我注意到自2019年以来，公司现金收入比长期持续低于1，且在似乎在逐年下降，最近已降至0.8左右。我想咨询以下几点：1.导致现金收入比长期低于1并且不断降低的主要原因是什么？2.公司是否长期面临应收账款回收困难的问题？3.这是否反应公司营收确认方面存在一定的风险，导致长期虚高？感谢您能抽出时间解答我的疑问

答：尊敬的投资者，您好！首先，感谢您对公司运营状况的持续关注与支持。在此，我们想向您详细说明公司目前面临的财务状况。由于公司所处的行业特性以及客户结构的特定性，部分项目的回款周期相对较长，这在一定程度上影响了公司的现金流和资金周转效率。针对这一问题，公司管理层给予了高度重视，并已经采取了一系列切实有效的措施来加强应收账款的管理。我们加强了客户的信用评估体系，通过更为严格的信用审核流程，确保与信用良好的客户合作，从而降低回款风险。此外，我们还强化了催收管理机制，定期跟进应收账款情况，及时与客户沟通，确保款项能够按时收回。在营收确认方面，公司始终严格遵循企业会计准则和行业惯例，确保每一笔收入的确认都符合相关规定，不存在虚增收入的风险。我们坚持透明、规范的财务管理制度，力求为投资者提供真实、可靠的财务信息。再次感谢您对公司发展的关注与支持！我们将继续努力，优化管理，提升效益，以回报广大投资者的信任与厚爱。谢谢！

问：贵公司创新药自研项目STC007注射液在国内外有没同靶点的类似药上市，市场前景如何？

答：尊敬的投资者，您好！我司创新药STC007目前具有手术镇痛和尿毒症瘙痒两个适应症，从靶点来看，STC007作用于κ阿片样物质受体（KOR），目前全球范围内针对KOR靶点的药物研发仍较少，仅Cara Therapeutics公司的?地非法林（Difelikefalin）在FDA和欧盟等国家获批唯一上市（尿毒症瘙痒适应症），证明了该靶点的良好成药性，属于蓝海市场。STC007注射液凭借其独特的作用机制和良好的安全性，在该领域具有一定的先发优势，预计市场潜力较大，具体分析如下：1）术后镇痛市场规模：据市场研究机构IMARC Group报告，2023年全球止痛药市场规模达697亿美元，预计到 2032 年将达到 872 亿美元，预测期内年复合增长率预估为2.4%。根据世界卫生组织 (WHO) 统计，全世界每年进行超过3亿例外科手术；中国大陆地区手术患者每年约7000万例。2023年柳叶刀子刊发表了一项中国术后急性疼痛多中心研究，对中国大陆122家医院26193例手术患者疼痛流行病学及管理特点进行了调查，结果显示手术后中度及重度疼痛的发生率达48.7%。全球术后疼痛市场规模预计将从2023年的400.9亿美元成长到2031年的603.6亿美元，2024-2031年预测期内复合年增长率为5.25%，预计规模将持续成长。根据医药魔方数据，2023年中国镇痛药物市场规模183亿元，其中麻醉镇痛药107亿元。STC007为外周 kappa 受体的选择性激动剂，具备不透过血脑屏障的优势，在手术镇痛临床中会得到广泛应用。2）尿毒症瘙痒市场规模：接受血液透析（HD）的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒（CKD-aP）患病人数，中国医师协会肾脏内科医师分会2023年学术年会披露数据显示，截止2022年底我国透析患者总人数首次突破100万，其中在透血液透析患者844265人。因尿毒症进行血液透析(HD)的患者中60%-80%都会发生瘙痒，因此2022年CKD-aP患者已超50万人。 STC007在CKD-aP的治疗方面有较强的临床优势。

问：公司与减肥药企业有合作吗！

答：尊敬的投资者，您好！我司全资子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司，作为我司重点构建的多肽、类肽药物创新研发平台，形成了独具特色的多肽药物创新开发模式。公司目前利用固相合成技术已经可以稳定合成司美格鲁肽、替尔泊肽等药物，可根据市场及公司业务布局开展深入研究。目前，我司正在执行的GLP-1一类创新药临床试验服务共计6项，涵盖减重及降糖适应症，分别处于临床I至III期研究阶段。感谢您对我司的关注与支持！

问：贵公司业绩在CRO企业里可以说是鹤立鸡群可是股价确是最弱的一员，原因之一就是大家担心第四季度业绩，因为每年的第四季度收入不是最差的，但利润基本是最差的，可能原因是贵公司都把坏账和各种多出费用挂在第四季度，今年也不会例外吧，我立帖为证！

答：尊敬的投资者，您好！首先，衷心感谢您对公司给予的深切关注。本公司主营业务聚焦于药物研究服务领域，鉴于研究项目所处阶段的不同，其执行周期存在差异。在项目推进过程中，公司遵循分阶段收款的原则，并依据研发进展或最终成果的交付来确认收入，因此，本公司的业务本身并不具备季度周期性特点。市场的短期波动并不能真实反映企业的内在价值。近年来，公司逐年加大对研发领域的投入，特别是在创新药研发方面，通过自主研发与多方合作，公司不断深化在镇痛、肾病与透析、肿瘤辅助、心脑血管、抗菌用药等核心领域的管线布局。目前已有12款创新药纳入研发储备，其中，“STC007注射液”研发进展迅速，已进入II期临床试验阶段。感谢您的关注！

问：2024年11月5日，国家药监局综合司公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》的意见，其中第十七条对持有人品种转让提出了许多限制，第十条对持有人的留样和稳定性考察提出要求。因阳光诺和也涉及持有品种再转让，以及下游客户受让药品之后的再委托生产。对此《征求意见稿》出台背景、具体第十七条、第十条涉及的影响有哪些？预计《征求意见稿》通过率怎么样？

答：尊敬的投资者，您好！本公司自主研发并储备的产品，多于临床批件获取前后实现转让，并同时锁定后续服务。目前，本公司暂未涉足CDMO委托生产服务领域，故该制度对本公司的运营不构成重大影响。此外，该类征求意见稿在正式颁布之前，将历经一个公开征求公众意见的阶段。关于该公告最终能否转化为正式规定，本公司将持续关注国家药品监督管理局的官方网站，以便及时获取最新的进展信息，并进行审慎的影响评估。

问：目前公司创新药订单的占比是多少。

答：尊敬的投资者，您好！公司临床业务经过多年临床项目经验的积累，在创新药大临床上形成了自己的优势适应症领域，目前在上海、北京、成都、南京等地均有布局，公司现在的新签订单中临床业务的占比已经接近50%。此外，在药学业务范畴内，我们还涉及部分改良型新药的研究工作。本公司创新药订单呈现出稳健增长的态势，自研立项并储备的1类创新药项目共计12项。同时，公司进一步强化了创新药临床业务的商务拓展力度，确保充足的在手订单，为公司的收入快速增长奠定了坚实基础。感谢您的关注与支持！

问：目前在手订单量是多少，订单量的增长情况怎样，订单转换化率是多少。

答：尊敬的投资者，您好！近几年来公司坚持临床前及临床一体化综合服务模式，在特殊制剂业务方面深入布局，逐渐实现多元化发展模式，公司不断提升研发服务能力赢得客户高度认可，推动市场订单保持稳定增长。相关数据请参考公司定期报告。感谢您的关注！

问：公司目前的主要收入来源于国内市场，对海外的市场开拓有什么样的规划。

答：尊敬的投资者，您好！当前海外市场在营收中的占比较小，关于海外拓展公司希望未来在自研品种中筛选4-5个有较高收益价值的产品海外申报，目前我们正在做全球专利的布局，待产品在中国一期结束后，将同时考虑海外的临床及授权。公司将加大海外市场的投入力度，力争早日取得进一步发展。

问：最新的股东人数是多少

答：您好，为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平性原则，公司将在各期定期报告中披露对应时点的股东信息，敬请谅解，感谢您的关注！

问：四川省即将出台政策鼓励生物医药发展，其中对一类创新药临床前及临床阶段都给予最多几百万的奖励补贴，贵公司四川子公司之一诺和晟肽有十项左右的一类创新药在研发中，这些自研项目是否都将申请补贴？

答：尊敬的投资者，您好！2018年公司成立了成都研发基地诺和晟泰，聚焦于多肽类和小核酸类药物的研发，进度较快的“STC007注射液”已经进入到了临床二期。四川省的政策鼓励下公司已先后获得市级财政科技项目专项资金、天府峨眉计划补助资金、瞪羚企业补助、省级中小企业发展专项资金、研发奖补、蓉漂计划创业团队等补助，公司也会持续关注相关政策的发布，感谢您的关注和支持！

问：证监会发布了鼓励并购重组的新政策，贵公司有没考虑加快并购下游企业，比如CDMO公司，完成公司CXO全产业链服务？

答：尊敬的投资者您好，公司基于对发展战略的考量，在夯实现有主业的基础上，逐步寻求拓展上下游产业链的机会，提高公司可持续经营能力。后续若有相关重组计划，公司会及时履行相应的决策流程并对外披露，敬请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：查看2024年半年财务报告中75、营业外支出中的滞纳金本期发生1,298,975.83人民币，较上期暴增约644倍，较往期也有巨大的增幅，请问这部分滞纳金是否有重要事项承诺事项履行情况中第27条承若事项内的金额，占比多少。公司如何治理避免相关损失。是否存在重大事项未及时披露。

答：本公司在2024年上半年的营业外支出中，该支出涉及滞纳金，其产生原因在于母公司阳光诺和对研发费用加计扣除政策的解读存在差异。此差异导致了对过往年度税务申报表的必要修正，并相应地补缴了税款及滞纳金。本公司将此次事件视作一次性的、非经常性的损益，它并不反映任何重大事项或违反了任何承诺。本公司确认不存在任何应予披露而未披露的事项。对于您对本公司的持续关注，我们表示衷心的感谢。

问：您好，董秘。目前公司是否会对新药介入开发进行投资？是否对新药研发成果由贵公司进行商业化？谢谢

答：尊敬的投资者您好，随着国家政策对创新药的支持力度不断增大，新药研发领域的日益繁荣，公司会对一些具有创新潜力和市场价值的新药项目进行战略投资。对于现有新药的商业化策略，我们将基于临床试验的数据成果以及产品的市场前景等关键因素进行综合评估。相关信息请以公司公告为准，感谢您对公司的关注。

问：您好，董秘。贵公司目前在研的1类创新药有哪些？ 成功后未来是否会由本公司进行产业化销售？ 比如007镇痛药是由其他公司进行生产 那么分成大概百分比是多少？谢谢

答：尊敬的投资者您好，目前，公司正在研发的1类创新药物超过十种，其中进展较快的“STC007注射液”已进入二期临床试验阶段，该药物主要针对接受血液透析的成人慢性肾脏疾病引起的中至重度瘙痒（CKD-aP）以及术后疼痛进行治疗；而“STC008注射液”也已获得临床试验许可，其主要适应症为治疗晚期实体瘤相关的肿瘤恶液质。公司将依据临床试验数据成果及产品市场前景等因素，决定未来合作的模式，相关信息请以公司公告为准，感谢您对公司的关注。