2024-10-18
  • 用户

    问:四川省即将出台政策鼓励生物医药发展,其中对一类创新药临床前及临床阶段都给予最多几百万的奖励补贴,贵公司四川子公司之一诺和晟肽有十项左右的一类创新药在研发中,这些自研项目是否都将申请补贴?

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    答:尊敬的投资者,您好!2018年公司成立了成都研发基地诺和晟泰,聚焦于多肽类和小核酸类药物的研发,进度较快的“STC007注射液”已经进入到了临床二期。四川省的政策鼓励下公司已先后获得市级财政科技项目专项资金、天府峨眉计划补助资金、瞪羚企业补助、省级中小企业发展专项资金、研发奖补、蓉漂计划创业团队等补助,公司也会持续关注相关政策的发布,感谢您的关注和支持!

2024-09-26
  • 用户

    问:证监会发布了鼓励并购重组的新政策,贵公司有没考虑加快并购下游企业,比如CDMO公司,完成公司CXO全产业链服务?

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    答:尊敬的投资者您好,公司基于对发展战略的考量,在夯实现有主业的基础上,逐步寻求拓展上下游产业链的机会,提高公司可持续经营能力。后续若有相关重组计划,公司会及时履行相应的决策流程并对外披露,敬请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

2024-09-24
  • 用户

    问:查看2024年半年财务报告中75、营业外支出中的滞纳金本期发生1,298,975.83人民币,较上期暴增约644倍,较往期也有巨大的增幅,请问这部分滞纳金是否有重要事项承诺事项履行情况中第27条承若事项内的金额,占比多少。公司如何治理避免相关损失。是否存在重大事项未及时披露。

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    答:本公司在2024年上半年的营业外支出中,该支出涉及滞纳金,其产生原因在于母公司阳光诺和对研发费用加计扣除政策的解读存在差异。此差异导致了对过往年度税务申报表的必要修正,并相应地补缴了税款及滞纳金。本公司将此次事件视作一次性的、非经常性的损益,它并不反映任何重大事项或违反了任何承诺。本公司确认不存在任何应予披露而未披露的事项。对于您对本公司的持续关注,我们表示衷心的感谢。

  • 用户

    问:您好,董秘。目前公司是否会对新药介入开发进行投资?是否对新药研发成果由贵公司进行商业化?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者您好,随着国家政策对创新药的支持力度不断增大,新药研发领域的日益繁荣,公司会对一些具有创新潜力和市场价值的新药项目进行战略投资。对于现有新药的商业化策略,我们将基于临床试验的数据成果以及产品的市场前景等关键因素进行综合评估。相关信息请以公司公告为准,感谢您对公司的关注。

2024-09-20
  • 用户

    问:您好,董秘。贵公司目前在研的1类创新药有哪些? 成功后未来是否会由本公司进行产业化销售? 比如007镇痛药是由其他公司进行生产 那么分成大概百分比是多少?谢谢

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    答:尊敬的投资者您好,目前,公司正在研发的1类创新药物超过十种,其中进展较快的“STC007注射液”已进入二期临床试验阶段,该药物主要针对接受血液透析的成人慢性肾脏疾病引起的中至重度瘙痒(CKD-aP)以及术后疼痛进行治疗;而“STC008注射液”也已获得临床试验许可,其主要适应症为治疗晚期实体瘤相关的肿瘤恶液质。公司将依据临床试验数据成果及产品市场前景等因素,决定未来合作的模式,相关信息请以公司公告为准,感谢您对公司的关注。

  • 用户

    问:贵公司氟比洛芬凝胶贴膏和洛索洛芬钠凝胶贴膏已经申报,同一实控人名下公司百奥药业也申报了这两种药品。同一实控人两家公司申报两种同一药品是何原因?这样会否造成竞争?

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    答:尊敬的投资者,您好!氟比洛芬凝胶贴膏和洛索洛芬钠凝胶贴膏项目为公司自主立项品种,自研阶段基于对该项目的注册策略问题采取了不同的申报方式,其中:基于临床默示原则公司委托百奥药业进行了生产批件申请,公司自行申报了该药品的临床试验申请,后续不存在竞争的情况,感谢您的关注。

2024-09-05
  • 用户

    问:公司目前市盈率为行业最低,请问公司是否有回购计划?

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    答:尊敬的投资者您好,公司将不断提高经营管理水平,做好各项生产经营工作,提升公司内在价值,回报投资者,公司未来如有回购计划,将严格按照相关规则及要求依法履行决策程序和信息披露业务。感谢您对公司的关注和建议。

  • 用户

    问:公司半年报合同负债2.5亿,相较于去年同期1.7亿增长了50%,请问主要增长订单来自于哪些方面?

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    答:尊敬的投资者您好,公司2024年上半年收入较去年同期有所增长主要是因为公司临床试验和生物分析服务收入增幅较大所致。2024年上半年,公司在临床试验和生物分析服务的收入达到21,655.10万元,较去年同期增长了50.28%。受市场环境变化影响,同时公司加强了创新药临床业务的商务力度,充足的在手订单是公司临床试验和生物分析服务收入快速增长的基础。感谢您的关注!

  • 用户

    问:公司半年报营收及净利润均保持高速增长,请问目前公司在手订单情况?公司对未来一段时间业务预期怎样?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司上半年新签订单稳定增长,目前在手订单充足,为公司未来的业绩发展提供了有力支撑。公司持续看好行业和公司的长期发展,坚定“仿改创”多元化发展道路,拓展更高的市场份额。感谢您的关注!

2024-09-04
  • 用户

    问:前几年第四季度净利润都是全年最差而且相对于其它季度低不少,这种现象会是常态吗?

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    答:尊敬的投资者,您好!公司业务不具有季度周期性。公司主营业务为药物发现、药理药效、药学研究、临床试验和生物分析服务。仿制药研发周期通常需要3-5年,大临床研究项目,临床I期的研究周期通常需要1-2年,临床II-III期研究周期大约分别需要2-3年,临床前及临床生物分析、PK/PD相关研究,不同批次样品的执行周期的通常不超过1年时间。公司在项目研究过程中,通常分阶段收取款项,根据研发进度或最终交付成果时确认收入,因此不具有季度周期性。

2024-08-22
  • 用户

    问:公司业绩这么好,题材这么多,难道控股股东对自己公司还不认同?!任其股价如此下跌?

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    答:尊敬的投资者,本公司管理层对公司未来的发展前景持有坚定的信心。目前,公司的各项研发项目均按计划顺利进行。股票价格的波动受到多种因素的共同作用。本公司未来仍将致力于深化主营业务,保持稳健的经营策略,并通过加强与投资者的沟通,积极向市场展示公司的经营成果,以确保公司的真实价值在资本市场中得到准确反映。我们对您对本公司的关注表示衷心的感谢。

2024-08-20
  • 用户

    问:公司如果真的希望市值企稳,只需做几件事即可。一宣布大股东及公司高管锁定股份不再减持;二宣布增持及回购计划;三提前业绩预告;四取消定增。

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    答:尊敬的投资者,您的建议已收悉,我们将慎重考虑您的提议,感谢您的关注与支持!

2024-08-19
  • 用户

    问:公司股价大跌,价值投资者损失惨重,公司经营是否出现危机?公司是如何做好市值管理的?

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    答:尊敬的投资者,本公司股价的变动受多种因素影响,其中包括宏观经济状况、行业发展趋势以及市场情绪等。目前,本公司经营状况稳定,未遭遇任何危机。在市值管理方面,本公司给予高度重视,并致力于追求高质量的发展战略,专注于主营业务,致力于提升品质与效率,确保信息披露的真实、准确与完整性。本公司积极与投资者及投资机构进行沟通,交流公司的经营状况和未来的发展规划,依法依规进行信息披露,以维护投资者的合理预期,并努力增强投资者的信心。对于您对本公司的关注,我们表示衷心的感谢。

  • 用户

    问:股价屡创新低,是不是二季度业绩不理想?

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    答:尊敬的投资者您好!公司股价的变动受多种因素影响,包括宏观经济、政策环境、行业变化等。二季度业绩情况请关注公司定期报告。感谢您对公司的关注。

  • 用户

    问:你好董秘 公司股价近期从原来的阴跌变成加速下跌 请问公司有没有该公告未公告的事情 ?

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    答:尊敬的投资者您好,公司没有应公告而未公告的事情。感谢您对公司的关注。

2024-08-07
  • 用户

    问:请问贵公司和盛世泰科关于降糖药研发的合作模式,后期有参与到降糖药的销售提成吗

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    答:盛世泰科研发的DPP-4抑制剂盛格列汀是一款用于治疗2型糖尿病的1类创新药,具有高选择性和强抑制性的优点。该项目临床研究由公司全资子公司诺和德美提供了从I期至III期的全面服务,帮助客户在4.5年内完成了临床研究并提交了新药上市申请(NDA),该申请已于2023年2月2日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的受理,目前正在等待NMPA的审批决定。公司未与该项目达成后期销售分成的协议。

  • 用户

    问:7月30日,上海市发布《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》,涉及研发、临床、审评审批、应用推广、产业化落地、投融资、数据资源、国际化等关键环节,对创新药产业链进行全方位赋能。请问董秘,公司将如何把握这个政策红利。

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    答:尊敬的投资者,您好!公司于2009年在北京成立,目前在上海、北京、成都、南京等地均有布局,公司现在的新签订单中创新药相关的占比超过40%,自研立项储备项目一类及二类新药近三十项,公司将密切关注前沿技术创新及国家相关政策,结合公司发展战略及规划,积极把握市场机遇。感谢您的关注和支持!

2024-08-06
  • 用户

    问:请问董秘,公司迟迟不预告半年业绩,是否意味着当前业绩走差?

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    答:投资者您好,根据《上海证券交易所科创板股票上市规则(2024年4月修订)》的规定,科创板上市公司中报业绩预告未作强制性披露要求。公司上半年经营情况正常,详情请关注公司后续披露的定期报告,感谢您的关注。

  • 用户

    问:公司目前利用固相合成技术已经可以稳定合成司美格鲁肽、替尔泊肽等药物,请问董秘,相关订单是否可观?

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    答:公司减重及降糖类多肽项目已有多个药学及临床研究服务订单,目前公司接受博瑞医药委托在研的“BGM0504注射液”,主要用于降糖和减重的适应症都已进入临床III期试验,关于研发项目的持续进展请关注公司公告及公司微信公众号。

2024-08-05
  • 用户

    问:请问公司目前是否开展了海外业务?

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    答:尊敬的投资者,您好。公司加速开拓国际市场,近日公司与PT BrightGene Biomedical Indonesia就共同开发达格列净制剂项目技术开发事宜达成合作意向并签署相应的《合作协议》,由公司完成本项目相关研究工作并提供相应技术支持。2024年公司将积极响应国家战略,主动了解“一带一路”沿线国家发展需求,不断培育公司海外业务,感谢您的关注和支持!

2024-06-28
  • 用户

    问:董秘,你好。从最近公司披露的信息,公司法人利虔股权被上海祝立商务公司冻结,请详细解释具体是什么原因导致股权冻结,法人是否涉及金融借款纠纷等原因导致被冻结。

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!利虔先生股权被冻结事宜,系因其个人与祝立商务因咨询服务合同产生的纠纷,与上市公司无关,祝立商务对其提起诉讼并申请财产保全而导致的股权冻结,该案件目前仍在审理中。公司控股股东利虔先生股票冻结事项,所涉及金额较小且与公司无直接关联,不会对公司生产经营、公司治理产生重大影响,不会导致控股股东实际控制权发生变更。公司及利虔先生将根据冻结情况,持续关注并做好相关信息披露工作。

2024-06-05
  • 用户

    问:贵公司有没生产或计划生产包括司美格鲁肽的多肽等特殊制剂原料药?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!为遵守公司与控股股东、实际控制人控制的其他企业避免同业竞争的承诺,上市公司暂未拓展CDMO领域的业务;对于部分自研创新药及特殊制剂的配套CDMO,公司跟客户之间是有联动合作的。感谢您的关注。

2024-05-29
  • 用户

    问:阳光诺和,已公告解禁数量3089.73万股,占总股本27.59%,首发必减持,请问:根据解禁比例和减持的151.68万股,占总股本1.35%的比例用欧奈尔模型换算可知,最新收盘价50.62元/股的折价率为30%,近似计算可得35元/股,贵公司如何通过市值管理和经营调整避免股价从50到35的情况?业绩增速欠佳的前提下,是否符合2024年最新的减持规定要求?

  • null

    答:公司对市值管理工作高度重视,公司坚持高质量发展,聚焦主业,提质增效,保证信息披露真实、准确、完整,积极主动与投资者及机构沟通交流公司经营情况及未来发展规划,依法合规引导投资者预期,切实增强投资者信心。公司披露的股东减持计划公告符合相关法规法规的要求和规定,不存在违规风险。

  • 用户

    问:生物类似药作为医药研发中的蓝海,贵公司未来有没计划进入这一领域?

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    答:公司围绕临床前+临床研究一体化战略,持续深化融合发展,将目前的一体化优势从化学药延伸至生物药、中药、医疗器械领域,进行横向扩张;未来公司将集合公司平台及专家资源拓展优势领域。公司将继续发挥平台优势,汇聚更多行业专家和优秀人才,不断拓展优势领域。通过加强与国内外高校、研究机构的合作与交流,公司将引进更多前沿技术和创新思维,推动公司在医药领域的全面发展。

2024-05-21
  • 用户

    问:请问公司去年四季度业绩相较前三年严重下滑50%至80%是什么原因?今年一季度业绩又突增,这种异常的业绩收入是否会持续?公司将采取什么措施来稳定业绩?

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    答:受宏观经济及行业政策变化的影响,个别客户经营发生困难回款不畅,经过审慎评估,出于谨慎性原则,2023年四季度公司对此类客户应收账款全额计提了坏账准备,导致2023年四季度的净利率低于全年,公司不存在业绩异常的情况。感谢您对公司的关注与支持!

  • 用户

    问:大华会计事件对公司有多大影响?

  • null

    答:大华会计事件虽然引起了市场的广泛关注,对公司并无直接影响。上市公司自身的经营状况、管理水平以及市场前景才是决定其股价和业绩的关键因素。公司将通过加强内部管理、提高信息披露透明度、加强与投资者的沟通等方式来增强投资者的信心。感谢您对公司的关注与支持!

2024-05-15
  • 用户

    问:贵公司子公司诺和晟泰已经有能力合成司美格鲁肽和替尔泊泰,可能是要避开热门靶点的原因而没有作为自研项目,贵公司有没能力建设GLP-1靶点的CDMO项目,这方面还是蓝海,贵公司又没考虑发展这块业务,上市公司诺泰生物的发展已经是很好的发展案例了。

  • null

    答:为遵守公司与控股股东、实际控制人控制的其他企业避免同业竞争的承诺,上市公司暂未拓展CDMO领域的业务;对于部分自研创新药及特殊制剂的配套CDMO,公司跟客户之间是有联动合作的。感谢您的意见和建议!

2024-05-13
  • 用户

    问:公司股价从高点跌了三分之二,到现在也没有回购股票的动作,公司是也觉的公司股价现在还在高位,等着股价跌到大股东质押强制平仓线附近才回购吗?

  • null

    答:公司二级市场股价受到宏观经济、政策环境、行业变化等多重因素影响,公司高度关注股价走势以及投资者权益的保护。公司将努力做好经营管理工作,提升业绩,持续推动公司健康发展,并通过做好投资者关系维护和信息披露等工作,积极有效地向市场传递公司经营发展成果,让公司内在价值在资本市场上充分体现。截止目前,公司股票质押不存在平仓风险,质押风险在可控范围内,公司如有资本运作事项,将严格按照规定及时披露相关信息。感谢您对公司的关注!

  • 用户

    问:公司是不是存在财务问题吧?大股东刘宇晶作为管理层,年薪也不低,在股价跌了三分之二后不是回购而且再次质押股票,作为小散户看到公司管理层真的操作很无语,现在最大占比的股东6月22号解禁,到时候他说自己个人资金问题继续大比例质押股票,作为散户就要怀疑公司财务造假了。希望公司说明一下,如果财务造假,公司优先赔付小散户!

  • null

    答:股价是二级市场交易决定的,受多种因素影响,敬请理性看待,注意投资风险。公司严格按照相关法律法规进行信息披露,合法经营,不存在财务造假的情形。感谢您的关注!

  • 用户

    问:公司利润上涨,分红不是应该也比去年高吗?为啥今年这么点?

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    答:公司这一利润分配方案是公司管理层在全面考量行业发展现状和公司实际经营状况,并充分考虑未来公司在研发创新、产能扩充及日常运营等方面的发展规划,为了平衡公司业绩增长与股东回报而作出的决策。留存未分配利润以保障公司有充足的流动资金,支持公司在研发创新、产能扩充及日常运营等方面的持续发展,加快公司成长步伐,增强整体盈利能力,确保公司稳健而持久的发展。此方案有助于提升公司给予投资者长期、稳定回报的能力。未来,公司将继续致力于产品研发、产能扩展以及市场开发,不断增强公司的核心竞争力及盈利能力,与所有股东共同分享公司的发展成果。

2024-05-10
  • 用户

    问:贵公司以后能否在定期报表中披露自研项目转化数量以及金额,这么多年自研项目一直大幅增加但不知有没转化,希望贵公司能让投资者多了解这方面内容。

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!随着公司自主立项研发项目的逐步获批上市,带权益品种的分成收入会逐渐体现,公司会增加权益分成相关内容的披露,为投资者决策提供更好的依据,保证信息披露的真实、准确、完整,感谢您对公司的关注和建议。

2024-04-29
  • 用户

    问:二甲双胍恩格列净片是贵公司助力遂城药业股份注册上市成功的产品,但与贵公司同一实控人的百奥药业也有二甲双胍恩格列净片刚注册上市,难道也是贵公司助力研发的?

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    答:公司在2024年4月11日协助遂成药业股份有限公司获得二甲双胍恩格列净片的上市许可。并为百奥药业二甲双胍恩格列净片提供了临床服务。公司一直致力于协助国内医药制造企业加速实现进口替代和自主创新,为患者提供更丰富、更安全、更优质、更经济的药品选择,感谢您的关注。

2024-03-28
  • 用户

    问:贵公司创新药STC007已经进入临床二期,主要适应症为手术镇痛和糖尿病瘙痒,这两块市场大吗,有没达到十亿级别?

  • null

    答:我司创新药STC007目前具有手术镇痛和尿毒症瘙痒两个适应症,预计市场潜力较大,具体分析如下:1)术后镇痛市场规模:据市场研究机构IMARC Group报告,2023年全球止痛药市场规模达697亿美元,预计到 2032 年将达到 872 亿美元,预测期内年复合增长率预估为2.4%。根据世界卫生组织 (WHO) 统计,全世界每年进行超过3亿例外科手术;中国大陆地区手术患者每年约7000万例。2023年柳叶刀子刊发表了一项中国术后急性疼痛多中心研究,对中国大陆122家医院26193例手术患者疼痛流行病学及管理特点进行了调查,结果显示手术后中度及重度疼痛的发生率达48.7%。全球术后疼痛市场规模预计将从2023年的400.9亿美元成长到2031年的603.6亿美元,2024-2031年预测期内复合年增长率为5.25%,预计规模将持续成长。根据医药魔方数据,2023年中国镇痛药物市场规模183亿元,其中麻醉镇痛药107亿元。STC007为外周 kappa 受体的选择性激动剂,具备不透过血脑屏障的优势,在手术镇痛临床中会得到广泛应用。2)尿毒症瘙痒市场规模:接受血液透析(HD)的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒(CKD-aP)患病人数,中国医师协会肾脏内科医师分会2023年学术年会披露数据显示,截止2022年底我国透析患者总人数首次突破100万,其中在透血液透析患者844265人。因尿毒症进行血液透析(HD)的患者中60%-80%都会发生瘙痒,因此2022年CKD-aP患者已超50万人。 STC007在CKD-aP的治疗方面有较强的临床优势。

2024-03-18
  • 用户

    问:贵司具体是哪一种新药列入是国家重大科技专项-重大新药创制专项,现在进展到了哪一步?

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    答:盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司原研降糖新药DPP-4抑制剂磷酸盛格列汀项目被列入国家重大科技专项-重大新药创制专项,其中临床试验由公司子公司北京诺和德美医药科技有限公司参与研究,诺和德美为该药物临床研究提供了Ⅰ期至Ⅲ期临床试验服务,助力客户4.5年完成临床研究进行NDA申报。其中包括五项Ⅰ期临床试验、一个Ⅲ期联合给药、临床运营、医学事务、Ⅰ期数据管理和统计分析等工作,并在2019年10月由诺和德美主导的临床定量药理为该药品实现免Ⅱ期临床直接进入Ⅲ期临床的高质量跨越。

  • 用户

    问:作为仿制药CRO两家龙头企业,贵公司经营规模及利润已经被百诚医药超越了,贵公司有没信心在将来重新超越并甩开百诚医药做仿制药CRO的NO.1?

  • null

    答:公司是一家专业的药物临床前及临床综合研发服务CRO,为国内医药企业和科研机构提供全过程的一站式药物研发服务,致力于协助国内医药制造企业加速实现进口替代和自主创新。公司采用接受客户委托+自主立项研发相结合的服务模式,公司多肽和类肽1类创新药自研项目已有2项获得临床批件,进度较快的已经进入2期临床,在仿制药方面公司在复杂注射剂、多肽制剂、局部递送与透皮吸收药物、儿童用药、罕见病用药等专项领域进行深入布局,截至2023年上半年公司已有6个权益类品种获批,未来随着技术转让和销售分成的业务规模增大,会逐渐体现在公司营业收入和利润端。公司高度重视投资者的价值回报,让更多投资者认可公司的长期投资价值。

2024-03-13
  • 用户

    问:贵公司的创新药研发成功后会走向海外市场吗?国外市场特别是美国市场大且价格高。

  • null

    答:目前公司已有2项自研创新药获得临床批件,进入到临床研究阶段,根据公司创新药物研发项目的进展情况和数据评估,我们将采取适当的上市策略。为提升公司的国际化能力,配合整体战略布局,在2023年已引进多位海外临床运营专家并组建了国际部,这将使公司具有开展海外临床业务的能力,并满足国际标准为客户提供中美双报服务。

2024-03-08
  • 用户

    问:请问公司,为何不回购?是公司没钱回购还是觉得估值太贵?是觉得公司没有发展前景还是业绩下滑?

  • null

    答:尊敬的投资者您好!公司目前经营正常,业绩保持稳定增长,二级市场股价受多方面因素综合影响,公司致力于深耕主业,稳健经营,提升内在价值,回报投资者,如有相关举措会按照相关法律法规要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注和建议。

2024-02-21
  • 用户

    问:请问公司有开展或布局中药CRO、减肥药CRO业务吗?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!公司全资子公司成都诺和晟欣生物医药有限公司为公司成立的中药研究开发平台,公司配备2000余平方米标准化中药研发场地,以临床价值为导向,以传承为基础,以创新为增长点,能够提供从立项评估、技术开发到产业化生产、上市后市场培育的优质、高效、专业化的服务,为合作伙伴创造更大的市场价值。全资子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司为公司重点打造的多肽、类肽药物创新研发平台,形成了独具特色的多肽药物创新开发模式。公司目前利用固相合成技术已经可以稳定合成司美格鲁肽、替尔泊肽等药物,可根据市场及公司业务布局开展深入研究。感谢您对公司的关注与支持!

2024-02-02
  • 用户

    问:请问截止1月31日收盘公司股东人数是多少?

  • null

    答:您好,为保证所有投资者平等获悉公司信息,根据信息披露公平性原则,公司将在各期定期报告中披露对应时点的股东信息,敬请谅解,感谢您的关注!

  • 用户

    问:据公开信息披露,贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术,是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战?是否影响了贵公司的市场竞争优势?贵公司是否也有计划实施区块链技术?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,目前公司所从事业务未涉及区块链技术,区块链技术也未对公司的客户关系维护等构成影响。感谢您的关注和支持!

2024-01-12
  • 用户

    问:贵公司自研创新药STC007目前进入一期还是二期临床?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!公司在研创新药STC007现在已经进入II期临床试验阶段。感谢您对公司的关注与支持!

  • 用户

    问:贵公司除了受托业务还有技术转让和权益分成业务,是否比纯粹的CRO公司天花板要高?

  • null

    答:有别于传统CRO模式,公司除了接受客户委托,开发客户指定的品种外,亦会自行储备多个前景良好、供应短缺、开发难度较大的品种,待研发到一定阶段会转让给客户,同时会保留部分上市后收益分成权。目前公司已与多家企业签订联合开发项目协议,截止2023年6月公司已有6项带有权益分成的药物品种已获得生产批件,未来公司可按约定比例获得收益。较纯受托业务,技术转让因公司承担先期投入及风险因此可带来更高收益,权益分成业务可为公司带来研发期后收入延长项目盈利周期,感谢您对公司的关注与支持!

2024-01-03
  • 用户

    问:贵公司除了受托业务还有技术转让和权益分成业务,是否比纯粹的CRO公司天花板要高?

  • null

    答:有别于传统CRO模式,公司除了接受客户委托,开发客户指定的品种外,亦会自行储备多个前景良好、供应短缺、开发难度较大的品种,待研发到一定阶段会转让给客户,同时会保留部分上市后收益分成权。目前公司已与多家企业签订联合开发项目协议,6项带权益品种已获批,未来公司可按约定比例获得权益分成。感谢您对公司的关注与支持!

2023-12-28
  • 用户

    问:请问截止12月20日公司股东人数是多少?

  • null

    答:您好,为保证所有投资者平等获悉公司信息,根据信息披露公平性原则,公司将在各期定期报告中披露对应时点的股东信息,敬请谅解,感谢您的关注!

  • 用户

    问:贵公司自研项目中有司美格鲁肽吗?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!有关公司研发项目情况请以公司在上海证券交易所、公司官网及公司指定媒体所刊登的信息为准。感谢您对公司的关注与支持!

  • 用户

    问:贵公司自研新药项目STS001已经放弃了吗?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!有关公司研发项目情况请以公司在上海证券交易所、公司官网及公司指定媒体所刊登的信息为准。感谢您对公司的关注与支持!

2023-11-30
  • 用户

    问:为何贵公司下半年很少发布研发产品注册上市的喜讯,而竞争对手百诚医药却喜讯连连,这些内容是属于自愿性公告吗?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!根据《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第2号——自愿信息披露》规定,公司医药研发进展类研发信息属于自愿信息披露范畴。感谢您对公司的关注与支持!

2023-11-15
  • 用户

    问:作为提高研发速度的可能贵公司有没和AI公司合作?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!公司暂未开展AI技术的相关业务,公司如有相关计划,将严格依照监管规定及时履行审议及信息披露义务。感谢您对公司的关注。

  • 用户

    问:为何这两年很少关于贵公司调研的投资者活动记录表,是没有机构调研还是贵公司不让调研?

  • null

    答:公司始终重视并积极开展各项投资者关系管理工作,与机构和中小投资者多次进行线下或线上调研交流,及时发布投资者关系活动记录表,定期开展路演、业绩说明会等活动,并通过e互动、投资者热线、投资者关系邮箱等多种方式与投资者交流。感谢您对公司的关注与支持!

2023-11-03
  • 用户

    问:贵公司去年阿齐沙坦片的转让款6000万至今有没收到?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!阿齐沙坦片(20mg、40mg)技术(项目)转让款严格按照合同约定,已按期逐笔收取应收款项,感谢您对公司的关注与支持!

2023-10-30
  • 用户

    问:贵公司招股书里面自研仿制药项目中有索马鲁肽(司美格鲁肽),目前该项目进行到什么程度?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!公司研发项目进展会根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》的披露要求,会以定期报告或自愿性披露的方式进行公告,感谢您对公司的关注与支持!

2023-10-19
  • 用户

    问:公司近几年三季度营业额,净利润都要略低于二季度,公司业务有季度周期性吗?什么原因呢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!公司业务不具有季度周期性。公司主营业务为药物发现、药理药效、药学研究、临床试验和生物分析服务。仿制药研发周期通常需要3-5年,大临床研究项目,临床I期的研究周期通常需要1-2年,临床II-III期研究周期大约分别需要2-3年,临床前及临床生物分析、PK/PD相关研究,不同批次样品的执行周期的通常不超过1年时间。公司在项目研究过程中,通常分阶段收取款项,根据研发进度或最终交付成果时确认收入。

2023-07-03
  • 用户

    问:尊敬的董秘,您好:请问截止到6月30日,公司股东人数是多少?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!股东人数请留意公司近期定期报告的相关内容,感谢您对公司的关注!

2023-06-09
  • 用户

    问:您好,请问公司今年是否考虑到青岛布局产业?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!公司如有相关计划,将严格依照监管规定及时履行审议及信息披露义务。感谢您对公司的关注。

2023-04-17
  • 用户

    问:上市一年多,又来增发新股搞钱,感觉控股股东太随意,而且又是买老板自己的公司,这个观感太差了收购的朗研生命近三年的财务状况不太好。

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!感谢您对公司的关注。公司本次并购朗研生命是基于公司主营业务发展、战略布局的需要。朗研生命所具备的高端化学药及原料药的研发、生产、销售能力是对上市公司发展CDMO业务的重要补充。朗研生命产品管线丰富,2019 年以来陆续取得了多项新产品的注册批件,现有 11 项产品通过或视同通过一致性评价,其中有多项首仿产品。在研产品30 余项,其中已有 5 项仿制药产品取得受理号,在心血管、抗感染类等细分领域已掌握多种核心技术,具备高标准、成熟规范的生产工艺技术。部分在研产品目前国内无原研药或仿制药获批,且临床需求较大、价值较高,有望为公司的未来业绩提供支撑。若本次并购顺利完成,将有助于公司主营业务向CDMO领域延伸,构建“临床前研究+临床研究+定制化生产”的综合服务平台,形成规模经济效应,进一步提升公司整体价值,提升公司竞争力与抗风险能力。公司将严格履行信息披露义务及相关法定程序,保障广大投资者的权益,谢谢!

2023-04-11
  • 用户

    问:2022年11月8日披露向不超过35名特定对象发行股份募集资金,用于购买公司实际控制人利虔先生控制的另一家企业朗研生命,构成了关联交易。 这种情况很明显是实控人变向套利,这种行为稀释了公司股份,侵犯了大多数中小股东的权益。请公开详细说明。

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!感谢您对公司的关注!首先,本次交易有利于公司业务链条向CDMO板块延申,构建“CRO+CDMO”一体化服务平台,增强公司持续经营能力、提升公司盈利能力。同时,本次交易有利于减少公司关联交易:目前阳光诺和主要开展药物研发外包服务,朗研生命主要从事高端化学药品制剂及原料药的研发、生产、销售,并对外提供药品生产服务,朗研生命位于公司的产业下游,与公司存在关联交易;本次交易完成后,朗研生命纳入阳光诺和合并报表范围,公司与朗研生命间关联交易将作为合并报表范围内的内部交易而予以抵消。因此,本次交易有利于增强上市公司独立性,进一步促进上市公司规范化运作,切实保护上市公司及中小股东的合法权益。

2022-12-21
  • 用户

    问:董秘好! 工作辛苦!请告知截至今天12月 中旬公司股东户数是多少。谢谢!敬祝工作愉快!

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!股东人数请留意公司近期定期报告的相关内容,感谢您对公司的关注!

2022-12-14
  • 用户

    问:您好,请问贵公司是否建立财务共享中心,如建立,请问具体是在哪一年?如果没有建立,请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!自2018年起,公司在母公司建立了财务管理中心,目前的财务组织架构和人员配置可以满足公司的管理和核算需求,尚未建立财务共享中心或使用大数据信息技术进行财务核算工作。

  • 用户

    问:董秘,您好!请问截止2022年12月09日收盘咱们的股东户数是多少,谢谢!

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!股东人数请留意公司近期定期报告的相关内容,感谢您对公司的关注!

2022-12-02
  • 用户

    问:董秘好,请问截止到11月30日,贵司股东总户数是多少?望回复,感谢!

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!股东人数请留意公司近期定期报告的相关内容,感谢您对公司的关注!

2022-11-28
  • 用户

    问:董秘您好,请问公司截至11月20日股东户数是多少?谢谢。

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!股东人数请留意公司近期定期报告的相关内容,感谢您对公司的关注!

2022-11-08
  • 用户

    问:请问公司近几年注册申报的情况是什么样的,每年都是多少?每年获批的又是什么多少?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!感谢您的关注!2021年,公司参与研发和自主立项研发的项目中,共有60项药品申报注册受理,其中创新药5项,仿制药55项; 5 项新药申报中一类新药 2 项、二类新药 3 项,3 项已取得临床批件;1 项进口药品注册申报受理;29 项一致性评价研究申报受理;10 项其他药品补充申请受理;有 6 项原料药新备案登记注册完成; 5 项原料药通过审评获批;16 项通过一致性评价;19 项药品取得生产注册批件;完成 34 项一次性进口注册申请;12 项参比制剂遴选注册登记。创新药临床项目中,8 项新药进 I 期临床试验,2 项新药进 II 期临床试验, 6 项药物已进入Ⅲ期临床试验,其中 1 项为“国家重大科技专项-重大新药创制专项”;有 2 项 IV 期临床和 2 项器械临床已经启动。2022年上半年,公司共有 40 项药品申报注册受理,其中创新药 3 项,仿制药 37 项;取得 9 项药品生产注册批件;7 项通过一致性评价;完成 37 项一次性进口注册申请;1 项原料药通过审评获批。创新药临床项目中,公司有 5 项进 I 期临床试验,1 项进 II 期临床试验,7 项已进入Ⅲ期临床试验,有 3 项 IV 期临床和 4 项器械临床已经启动。详细情况,请参阅定期报告。

2022-11-01
  • 用户

    问:董秘,您好,请问截止2022年10月31日咱们的股东户数是多少?

  • null

    答:您好,为保证所有投资者平等获悉公司信息,根据信息披露公平性原则,公司将在各期定期报告中披露对应时点的股东信息,敬请谅解,感谢您的关注!

2022-10-12
  • 用户

    问:请问,截至2022年9月30日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:您好,为保证所有投资者平等获悉公司信息,根据信息披露公平性原则,公司将在各期定期报告中披露对应时点的股东信息,敬请谅解,感谢您的关注!

  • 用户

    问:请问,截至2022年10月10日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:您好,为保证所有投资者平等获悉公司信息,根据信息披露公平性原则,公司将在各期定期报告中披露对应时点的股东信息,敬请谅解,感谢您的关注!

2022-10-10
  • 用户

    问:尊敬的董秘您好:注意到公司今年上半年非经营性收益大约有近10%,且有增加的趋势,请问公司是投资了什么股权产品导致公允价值增值,还是汇率的波动形成增值?或者是其他什么情况,谢谢!

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!2022上半年公司非经常性损益主要由政府补助、资金理财项目的公允价值变动及投资收益构成。相关详细情况请参考定期报告披露的信息,感谢您的关注!

2022-09-21
  • 用户

    问:请问,截至2022年9月20日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!股东人数请留意公司近期定期报告的相关内容,感谢您对公司的关注!

2022-09-13
  • 用户

    问:请问,截至2022年9月9日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!股东人数请留意公司近期定期报告的相关内容,感谢您对公司的关注!

2022-09-02
  • 用户

    问:请问,截至2022年8月31日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!股东人数请留意公司近期定期报告的相关内容,感谢您对公司的关注!

2022-08-29
  • 用户

    问:请问,截至2022年8月19日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!股东人数请留意公司近期定期报告的相关内容,感谢您对公司的关注!

2022-08-17
  • 用户

    问:为什么7月底的人数可以公布,而截至到2022年8月10日贵公司的股东人数不公布了?

  • null

    答:您好,为保证所有投资者平等获悉公司信息,根据信息披露公平性原则,公司将在各期定期报告中披露对应时点的股东信息,敬请谅解,感谢您的关注!

2022-08-11
  • 用户

    问:董秘您好! 截至今天8月10日公司股东户数是多少?敬请告知。谢谢!祝工作愉快!

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!股东人数请留意公司近期定期报告的相关内容,感谢您对公司的关注!

  • 用户

    问:请问,截至2022年8月10日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!股东人数请留意公司近期定期报告的相关内容,感谢您对公司的关注!

2022-08-02
  • 用户

    问:请问,截至2022年7月29日,公司的股东数是多少?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年7月29日公司股东数为5004,感谢您的关注。

  • 用户

    问:董秘 您好 请问截止2022年7月29日咱们的股东户数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年7月29日公司股东数为5004,感谢您的关注。

2022-07-25
  • 用户

    问:请问,截至2022年7月20日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年7月20日公司股东数为4934,感谢您的关注。

2022-07-11
  • 用户

    问:请问,截至2022年7月8日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年7月8日公司股东数为5195,感谢您的关注。

2022-07-05
  • 用户

    问:尊敬的董秘,您好! 请问截至到6月底公司的股东户数是多少?谢谢!

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年6月30日公司股东数为5194,感谢您的关注。

  • 用户

    问:请问,截至2022年6月30日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年6月30日公司股东数为5194,感谢您的关注。

  • 用户

    问:请问,6月末股东人数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年6月30日公司股东数为5194,感谢您的关注。

2022-06-22
  • 用户

    问:首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便,請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱,可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗?盼回复。顺祝你们,身体健康,万事如意, 二。截至到2022年6月10日贵公司的股东人数是多少?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!中登公司于每月10日、20日和最后一个交易日定期下发股东名册,因此公司无法获取其他日期的股东人数,请您谅解。截至2022年6月20日公司股东数为4321,感谢您的关注。

  • 用户

    问:请问,截至2022年6月20日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年6月20日公司股东数为4321,感谢您的关注。

2022-06-20
  • 用户

    问:公司好,看公司的招股书中有单独披露子公司阳光德美临床生物分析业务的收入,在报告期内波动程度比较大。公司2021年报中合并了临床试验和临床生物分析,请问公司2021年度子公司阳光德美开展的临床生物分析业务的收入情况如何,业务是否具有持续性

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!生物分析是药物研究中的重要环节,是公司重点经营的项目。子公司阳光德美于2016年成立,是覆盖临床前到临床全链条的PK/PD研究平台及生物分析平台,目前已启动微生物内毒素抗体药物、干细胞项目、AD 等神经退行性疾病、多肽药物等多个项目领域的临床研究和生物分析检测服务,并已形成服务收入。

2022-06-13
  • 用户

    问:您好,请问贵公司截止6月10日,贵公司股东人数是多少,谢谢。

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年6月10日公司股东数为4416,感谢您的关注。

  • 用户

    问:请问,6月10日股东人数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年6月10日公司股东数为4416,感谢您的关注。

  • 用户

    问:董秘好,请问贵司截止到6月10日收盘,股东户数是多少?感谢!

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年6月10日公司股东数为4416,感谢您的关注。

  • 用户

    问:请问,截至2022年6月10日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年6月10日公司股东数为4416,感谢您的关注。

2022-06-01
  • 用户

    问:董秘您好! 请问截至到今天5月底公司股东户数是多少? 谢谢您!

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年5月31日公司股东数为3924,感谢您的关注。

  • 用户

    问:请问,截至2022年5月31日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年5月31日公司股东数为3924,感谢您的关注。

  • 用户

    问:请问,5月末股东人数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年5月31日公司股东数为3924,感谢您的关注。

  • 用户

    问:您好,董秘请问截止五月份贵公司股东人数是多少?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年5月31日公司股东数为3924,感谢您的关注。

2022-05-27
  • 用户

    问:请问贵公司目前订单情况如何?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!公司2021年新签订单9.29亿元,同比增长76.42%,累计存量订单 15.68 亿元,目前在手订单充足。2022年一季度订单情况稳步增长,随着今年募投项目逐步投入运营,公司会进一步加大订单消化进度,从而取得更好的经营业绩回报投资者。

2022-05-23
  • 用户

    问:请问5月20日股东人数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年5月20日公司股东数为4053,感谢您的关注。

  • 用户

    问:董秘您好,请问公司截至5月20日股东户数是多少?谢谢。

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年5月20日公司股东数为4053,感谢您的关注。

  • 用户

    问:请问,截至2022年5月20日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年5月20日公司股东数为4053,感谢您的关注。

2022-05-18
  • 用户

    问:凤凰卫视旗下凤凰金融诈骗,托管银行中信百信银行拒绝赔偿,许多凤凰卫视的赞助商纷纷退出合作,吴小莉等宣传凤凰金融的主持人拒绝道歉,导致14万家庭100亿血本无归,贵公司是否有合作?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好。公司与“凤凰金融”无相关业务合作,感谢您对公司的关心,谢谢!

2022-05-11
  • 用户

    问:请问,截至2022年5月10日,公司的股东数是多少?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年5月10日公司股东数为4111,感谢您的关注。

  • 用户

    问:董秘,您好,请问截止2022年5月10日收盘的股东户数是多少,谢谢,

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年5月10日公司股东数为4111,感谢您的关注。

  • 用户

    问:董秘您好,请问截止到5月10日,贵公司股东人数是多少?

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年5月10日公司股东数为4111,感谢您的关注。

2022-05-05
  • 用户

    问:尊敬的董秘:您好! 请问截至4月底公司股东户数是多少?谢谢!

  • null

    答:尊敬的投资者,您好!截至2022年4月29日公司股东数为3890,感谢您的关注。

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