奥精医疗(688613)董秘爆料

问：最近有患者反应医院内部的同种异体骨缺货严重，请问公司人工骨的产能是否充足？近期是否有收到医院要求提供人工骨产品不含同种异体骨成分的证明的要求？

答：尊敬的投资者，感谢您对公司的关注。公司产能充足。谢谢。

问：请问，目前公司在口腔医疗领域有什么产品布局？

答：您好，奥精医疗专注于高端再生医学材料及植入类医疗器械的技术研发、高端制造、市场推广，目前已在口腔医疗领域推出了仿生骨修复材料（齿贝），正在引进一款来自德国的高端牙种植体产品，并布局了引导组织再生膜、软组织修复材料、创面敷料等一系列生物材料产品。感谢您的关注。

问：公司的“齿贝”产品主要应用哪些领域，有什么功效？

答：您好，公司研发的“齿贝”人工骨修复材料主要用于口腔和整形外科骨缺损的填充和再生修复，包括因外伤、畸形、肿瘤、牙周刮治、拔牙等原因造成的颌面骨缺损的填充和再生修复。口腔种植是该产品目前临床应用较多的场合。感谢您的关注。

问：HT Dental公司的主要业务是否与公司业务有协同性，能够为公司带来怎样的改变？

答：您好，公司通过收购HT Dental公司引入口腔种植体产品，该产品和公司的人工骨修复产品（国械注准20193171523）均用于口腔种植手术，可互相配合使用，产品协同效应极高，能够与市场头部产品形成差异化竞争，提升公司口腔医用耗材的市场竞争力。此次收购将有助于进一步夯实公司在口腔领域的领先地位，提高公司产品的创新与研发实力，进一步丰富公司的产品线布局，推动公司的长期、持续、稳定发展和国际化战略的有效实施，进一步提高公司的核心竞争力和可持续发展能力。感谢您的关注。

问：请问公司如何看待种植牙行业发展，公司在种植牙领域有什么规划？

答：您好，受益于居民人均收入的增长以及口腔健康意识的增强，种植牙行业快速发展，市场前景广阔。根据华福证券研究所保守预计，2030年，我国种植牙的潜在存量需求数量将高达2,101万颗，种植牙数量的增加将直接带动口腔科骨植入材料行业市场规模的扩大。为了抓住种植牙市场机遇、有效规避业绩下滑风险，公司通过收购HT Dental GmbH获得核心技术和专业人才，积极向种植牙领域布局，一方面有利于丰富公司产品种类，优化产品结构；另一方面有利于促进公司现有口腔骨修复材料业务发展，形成协同效益和规模化优势，并打造第二增长曲线，进一步提高公司盈利能力。感谢您的关注。

问：请问贵公司的颅骨修复材料是否可以应用于脑机接口？非常感谢！

答：您好，奥精人工骨修复材料可用于神经外科各类无植骨禁忌骨缺损的填充修复。脑机接口相关手术是否需要使用骨修复材料，需要临床医生做出判断和选择。感谢您的关注！

问：请问公司收购的德国HT Dental公司是家怎样的公司，其拥有哪些竞争优势？

答：您好，HT Dental是德国精密制造的先锋，其原先所属的集团企业拥有超过70年经验的高端机械加工和精密制造经验，其产品具备100%的“德国制造”品质。HT Dental专注于牙科植入学领域医疗器械的开发和销售，在口腔种植体和假体领域拥有多年的完全自主研发和生产经验，其研发的多个系列口腔种植体和相关产品严格按照德国最新工业4.0标准生产制造，产品已获得欧盟、中国、埃及、马来西亚、墨西哥等多个国家和地区的医疗器械产品注册证。目前，在中国地区，产品已销售超过7年，与德国和中国口腔种植高水平KOL建立了长期稳定的合作关系，并且全产品系列已获得中国NMPA医疗器械产品注册证，得到了业界和患者的高度认可。感谢您的关注。

问：请问公司在口腔植入器械研发方面有什么最新的研究成果?

答：您好，奥精医疗牵头承担的“十三五”国家重点研发计划项目“新一代功能型仿生矿化胶原儿童骨缺损再生植入器械的研发及临床转化”近期顺利通过中国生物技术发展中心组织的项目综合绩效评审。该项目针对由于创伤、感染、先天畸形等原因造成的儿童骨组织缺损的再生修复，设计了适配于儿童生理特点的骨修复材料和植入器械，能够匹配儿童骨骼生长和引导新骨再生的复杂生理过程，实现骨组织再生修复、功能重建及美学重塑。在口腔植入器械方面，本项目基于体外仿生矿化胶原活性骨植入材料的个性化3D打印定制技木，设计并制备具有多级仿生结构、可控降解速率的具有仿生松质骨/密质骨复合结构的仿生矿化胶原骨再生修复定制体，并完成30余例儿童牙槽嵴裂典型病例的临床评价，实现儿童颌面部骨缺损畸形的个性化再生修复。

问：请问HT Dental公司在海外市场的竞争力如何，对公司的海外市场拓展有什么助力？

答：您好，HT Dental专注于牙科植入学领域的医疗器械的开发和销售，其研发的多个系列口腔种植体和相关产品严格按照德国最新工业4.0标准生产制造，产品已获得欧盟、中国、埃及、马来西亚、墨西哥等多个国家和地区的医疗器械产品注册证，广泛地被欧洲和全球各国牙缺失患者使用，并得到了业界和患者的高度认可。公司也将会继续发展HT Dental公司的技术研发与国际市场的开拓与增长，并着力推动与奥精医疗中国总部及各大子公司形成协同，进一步缩短海外客户服务半径，提升覆盖与服务能力。感谢您的关注。

问：请问公司在面部骨缺损修复材料研发方面有什么规划？与哪些院校有合作？

答：尊敬的投资者您好，公司将基于面部骨缺损修复材料的研究经验与成果，探索产品高品质的面部“骨相”修复应用。凭借自身在生物材料和再生医学方面的优势，开发具有创新性且高品质的“骨相”修复产品。并同时继续与清华大学等单位在研发方面保持深度合作，充分结合各方的专业技术和丰富经验，加速产品研发和临床转化过程，确保产品的安全性和有效性。

问：请问，公司目前的产品终端应用在国内覆盖哪些家医院，规模数量有多少？

答：尊敬的投资者您好，公司的产品主要包括“骼金”、“齿贝”、“颅瑞”等一系列矿化胶原人工骨修复产品，分别应用于骨科、口腔或整形外科、神经外科领域的骨缺损修复，完成了临床的转化和产业化。产品已经在包括北京天坛医院、解放军总医院、北京协和医院、郑大一附院、上海六院、上海长征医院、广州南方医院、武汉同济医院、武汉协和医院、湖南湘雅医院等国内知名三甲医院在内的数百家医院获得了数百万例的临床应用。

问：董秘您好，请问公司在口腔科方面取得了那些成果，能介绍一下吗，谢谢！！

答：尊敬的投资者您好，公司研发的“齿贝”产品，主要用于口腔和整形外科骨缺损的填充和再生修复，包括因外伤、畸形、肿瘤、牙周刮治、拔牙等原因造成的颌面骨缺损的填充和再生修复。谢谢。

问：董秘您好，贵公司的Bongold人工骨产品获得了美国市场准入许可，成为中国首个获得，美国临床使用许可并在美国临床实际使用的国产人工骨产品，请问近年来销售情况如何？谢谢！！

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注，关于公司各品类产品的销售情况，请关注公司的定期报告，谢谢。

问：请问，公司牵头研发的“骨相”修复&整形填充材料助力“十三五”国家重点研发计划项目主要研究应用领域是什么？

答：尊敬的投资者您好，公司作为牵头单位组织实施的“新一代功能型仿生矿化胶原儿童骨缺损再生植入器械的研发及临床转化”项目，主要针对由于创伤、感染、先天畸形等原因造成的儿童骨组织缺损的再生修复，设计了适配于儿童生理特点的骨修复材料和植入器械，能够匹配儿童骨骼生长和引导新骨再生的复杂生理过程，实现骨组织再生修复、功能重建及美学重塑。

问：请问公司今年以来主要的在研项目有哪些，进展情况如何？

答：尊敬的投资者您好，今年来，公司在研产品项目取得良好进展，其中，胶原蛋白海绵项目完成注册资料的准备与提交，并获得NMPA器审中心的注册受理，正式进入技术审评阶段；矿化胶原/聚酯人工骨修复材料项目依据医疗器械产品临床试验方案完成全部病例入组，进入病例随访收尾阶段。

问：请问公司胶原贴敷料项目进展的如何了？

答：尊敬的投资者您好！公司胶原贴敷料项目已完成发明专利的布局并取得授权，预计在2024年开展注册检验。感谢您的关注，谢谢！

问：医疗器械行业竞争很激烈，请问公司今年的经营计划有什么改变吗？

答：尊敬的投资者您好，面对行业市场日趋激烈的竞争，公司2023年将着力进行如下工作：大力推进现有业务向更高层次延伸，推进业绩增长；推进精益化生产研发，强化质量体系建设和管理；完善人力资源管理体系，加强企业文化建设；借助资本平台各项工具，实现跨越式发展。感谢您的关注！

问：请问公司产品的生产模式是怎么样的？

答：尊敬的投资者您好！公司生产模式以自主生产为主。在自主生产模式下，公司通过以销定产制订生产计划，生产部门根据营销中心提出的各产品年度销售计划确定年度生产计划。每月通过规范的产销协调机制，结合营销中心下达的要货计划、各生产线产能及产品库存情况下达月度生产计划，合理制定各车间的生产计划并协调和督促计划的完成。质量部门对生产过程中环境、设备、物料、人员、工艺及操作流程等关键要素进行严格的监控管理，严格把控产品的检验和放行。上下游各环节、各部门通力协作，确保全过程符合GMP规范要求，保证产品质量及产品的安全性、有效性。感谢您的关注，谢谢！

问：董秘你好，请问公司的矿化胶原/聚酯人工骨修复项目进展的怎么样了？

答：尊敬的投资者您好，公司的矿化胶原/聚酯人工骨修复材料已完成临床试验入组以及进入病例随访和临床试验报告总结阶段，预计在2023年年底完成全部病例的随访并取得临床试验总结报告。感谢您的关注！

问：为什么公司去年的研发支出比往年多了这么多?

答：尊敬的投资者您好，公司的研发支出同比增加主要系向清华大学支付联合研究中心研发费用增加材料费及试验检验费等所致。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问公司的核心技术和同行公司比，是否具有竞争力？

答：尊敬的投资者您好，公司的核心技术包括体外仿生矿化技术、胶原蛋白提取和纯化技术、矿化胶原基引导组织再生膜制备技术、矿化胶原基人工骨膜制备技术、矿化胶原基颅骨修复体制备技术等几大类，技术来源均为原始创新，公司核心技术均为具有完全自主知识产权的原研技术。感谢您的关注！

问：董秘您好，贵公司的胶原蛋白海绵项目，目前开始生产了吗？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司胶原蛋白海绵项目目前已完成全部临床试验，已提交中国第三类医疗器械产品注册申请，后续项目进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：公司的仿生矿化胶原人工骨修复材料临床具备哪些优势呢？

答：尊敬的投资者您好！我司自主研发并生产的仿生矿化胶原人工骨修复材料，具有与自体骨基质高度相似的成分和有序排列的微观结构，能够为骨细胞的活动提供良好的微环境；有利于引导植入部位的骨组织再生，同时被新生骨组织爬行替代；产品在体内可被完全降解吸收，降解速率与成骨速率相匹配。作为接近人体天然骨的人工骨修复材料，在人体多个部位的骨缺损修复中都表现出良好的骨组织引导再生能力；在与自体骨髓混合使用时，该材料的临床治疗效果接近自体骨。感谢您对我司的关注，谢谢。

问：贵司所处的行业分类情况是怎么样的？

答：感谢您对公司的关注，根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引（2012年修订）》，公司所属行业为“专用设备制造业（C35）”；根据国家统计局发布的《国民经济行业分类（GB/T4754-2017）》公司所属行业为专用设备制造业中的“医疗仪器设备及器械制造类（C358）”；根据《战略性新兴产业分类（2018）》，公司所属行业为“4.2生物医学工程产业”中的“4.2.2植介入生物医用材料及设备制造类”；根据《上海证券交易所科创板企业上市推荐指引》（上证发〔2019〕30号），公司所属行业为“生物医药”领域中的“高端医疗设备与器械及相关技术服务”，公司属于重点推荐领域的科技创新企业。

问：公司和清华大学建了一个再生医学材料研发中心，这一机构主要研发方向是什么呢？

答：尊敬的投资者您好！公司和清华大学共建的再生医学材料研发中心于2022年初正式成立，现已在高级仿生修复材料、神经组织再生修复研究、组织缺损个性化修复等方面开展研究。这些研究都关注于复杂组织缺损再生修复策略和产品尚不完备的临床痛点，用生物材料的方法加以解决，具有广阔的临床应用前景。感谢您的关注，谢谢。

问：公司人工骨跟牛骨原料的产品相比，差异在哪？

答：您好，煅烧牛骨主要为成分无机，主要起到填充占位作用。奥精医疗产品可降解吸收，植入体内会逐渐被新生骨组织替代，会引导患者自身骨骼达到重建效果，因仿生设计可满足绝大部分临床需要。

问：奥精产品是否可用于陈旧性骨缺损？

答：您好，奥精产品是否可以用于陈旧性骨缺损。对于各种原因造成的骨缺损，奥精产品均可进行填充，并最终被人体降解吸收，同时引导新骨再生。

问：疫情后公司产品应用到的相关手术量的恢复情况？

答：基本恢复到了疫情之前正常的状态。感谢对公司的关注。

问：公司现阶段的学术背景强大吗？

答：公司有着深厚的学术底蕴。公司创始人崔福斋原为清华大学教授，非常重视学术推广及与医生的学术合作，对行业拥有前瞻性、战略性、系统性的学术思考，是公司宝贵的财富。公司的管理和研发团队还有多位拥有博士、硕士学位的专业人才，整体学历层次较高。在日常企业经营当中，市场、销售、财务等方面均由专业的管理团队负责。

问：您好，看到贵公司的胶原蛋白海绵项目目前已提交中国第三类医疗器械产品注册申请，请问该项目有哪些好处？落地后前景又如何？

答：尊敬的投资者您好，该产品临床用途为外科手术中的创面止血（眼科、泌尿外科、神经外科除外）。该产品是以牛跟腱为原料，经过提取的Ⅰ型胶原蛋白组成的，具有良好的生物学特性、良好的细胞适应性及良好的生物降解性，能够与生物体很好的相容，并且可以加速血小板凝集、促进细胞增殖。该产品获批上市后可在骨科、产科、普外科等临床场景广泛使用，将有利于进一步丰富公司产品线。感谢您的关注！

问：于秀荣的劳动仲裁案子结束了吗？结果如何？

答：尊敬的投资者您好，依据北京市海淀区劳动人事争议仲裁委员会出具的裁决书（京海劳人仲字[2022]第21180号），公司需向仲裁申请人于秀荣支付各项款项共计581,291.01元，该劳动争议事项对公司本期或期后利润不会构成重大影响。详见公司于2023年5月24日披露的《关于劳动仲裁的进展公告》。目前本案已过上诉期，公司并未收到上诉通知。感谢您的关注！

问：请问你们公司拿到国家级小巨人企业称号了吗？

答：尊敬的投资者您好，根据北京市经济和信息化局下发的《关于北京市第五批专精特新“小巨人”企业和第二批专精特新“小巨人”复核通过企业名单的公示》，奥精医疗科技股份有限公司被认定为第五批国家级专精特新“小巨人”企业。感谢您的关注！

问：请教一下，胶原蛋白海绵研发到什么阶段了？

答：尊敬的投资者您好！胶原蛋白海绵项目目前已完成全部临床试验并已提交中国第三类医疗器械产品注册申请，详见公司于2023年6月27日披露的《自愿披露关于全资子公司申报医疗器械注册获得受理的公告》。

问：董秘您好，请问你们公司产品和其它骨修复材料，比如骨水泥、peek等比起来，在修复效果上有什么优势？

答：骨水泥、PEEK等材料可用来对骨缺损进行修补，但不具备引导骨组织再生的作用。从修复效果看，公司产品在进行填充的同时，可逐渐被人体降解吸收，同时引导新骨再生，具有技术优势。感谢您的提问！

问：公司上市以来一直看好公司的发展，也坚定地持有了公司的股票，但公司这一年多的市场表现还是比较令人失望的。虽然说有市场环境的因素，也有疫情对公司经营的影响，但根本原因还是公司在产品推广上力度不够，例如去年11月24日在上海口腔展上推出的拔牙窝填充塞，个人认为不应仅仅是面向医院、医生、代理商进行推广，而是同时应向所有患者进行广告推广，患者接受产品可能比医生推荐更有效。一点拙见，如有不当，还请见谅！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的建议及关注。

问：公司在招股说明书P185对行业市场规模做了测算，请问这个规模口径是按出厂价口径还是市场终端价口径？谢谢

答：尊敬的投资者您好。市场规模测算为出厂价口径。感谢对公司的关注。

问：请问，公司尚未属于国家级专精特新“小巨人”企业的原因是什么？谢谢

答：尊敬的投资者您好。公司2022年获评北京市专精特新小巨人企业，后续公司将根据自身情况和业务发展需要进行企业资质申报。感谢对公司的关注。

问：请问，公司采用以销定产的模式，为什么存货中仍然以库存商品居多（以2021年年度报告为例，期末存货账面余额约2000万元，其中库存商品约1300万元，占比约65%）？

答：尊敬的投资者您好。公司人工骨修复材料有3项中国注册证和1项美国注册证，每个注册证都包含很多不同的规格型号。不同规格型号产品都有各自的临床需求，因此需要考虑不同规格型号产品的库存。感谢对公司的关注。

问：公司在招股说明书披露了产品单价，以骼金为例，2020年单价434.07元，请问，该产品市场终端价大致为多少？谢谢

答：尊敬的投资者您好。骨修复材料产品终端价根据装量不同、材料来源不同、材料种类不同有较大差异，在不同地区、不同应用领域也有所差别。感谢对公司的关注。

问：关注到公司选举产生了新一届董事会，与第一届相比较，人员构成有了一些变化。请问在医疗器械国产替代的大趋势下，公司接下来的发展战略是什么？

答：感谢您对公司的关注。公司已于近期完成了董事会、监事会的换届选举，并聘任了若干高级管理人员。新一届董事会和管理层已正式履新，将坚定不移地推动奥精医疗朝着高端再生医学领域深入迈进。未来，随着我国人口老龄化趋势以及集采进入常态化、制度化发展阶段，中国医疗器械市场将实现快速扩容，特别是创新医疗器械行业，国产替代空间广阔，公司的仿生矿化胶原人工骨修复材料，属于具有完全自主知识产权的创新医疗器械产品，将迎来重大的发展机遇。基于此，公司及时调整管理架构，以进一步提升公司管理水平。一方面，持续加大研发投入，推进在研产品陆续上市。另一方面，在后疫情时代，对现有销售体系和团队进行管理升级，加大各产品线的市场推广力度；同时，公司将对已进院终端着力上量，同时打开下沉市场，进一步拓宽市场空间。

问：公司股东持续减持 公司股价一路跌 公司管理层结构老化 家族作坊管理 公司没有应对改进措施吗？为啥不回购 不搞管理层激励 机构去了那么多 没一家买入 公司管理层不该反思吗？

答：感谢您对公司的关注。公司已于近期完成了董事会、监事会的换届选举，并聘任了若干高级管理人员。新一届董事会和管理层已正式履新，将坚定不移地推动奥精医疗朝着高端再生医学领域深入迈进。

问：我是微信公众号【并购与重组】的编辑。我们注意到，贵司原财务总监兼董秘向公司主张4546万元左右的劳动仲裁赔偿、补偿等，根据我们的测算，贵司上市之时2%左右的股权价值大致与财务总监主张的金额相等。请问：是否存在公司上市之前承诺给前财务总监2%股权或等值薪酬回报的承诺？

答：您好！感谢您对我们公司的关注！详细情况请您关注公司后续相关公告，谢谢！

问：9月3日，国家医保局发布了《对十三届全国人大五次会议第4955号建议的答复》。《答复》明确表示创新医疗器械尚难以实施带量方式。主要是考虑到创新医疗器械临床使用成熟度、使用量预估等因素。请问公司的产品（包括在研项目）是否属于创新医疗器械领域？

答：奥精主要产品为成分和微观结构与人体天然骨高度相似的仿生矿化胶原人工骨修复材料，属于具有完全自主知识产权的创新医疗器械产品。公司产品入选科技部遴选和公布的《创新医疗器械产品目录（2018）》，并属于其中为数不多的“国际原创”类创新医疗器械产品。

问：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年6月10日贵公司的股东人数是多少？

答：您好，截至2022年6月10日，公司股东户数为9036。

问：公司每股净利润和每股公积金较高，是否考虑高送转？

答：感谢您的提问，公司未来如有相关计划，会及时履行披露义务，依法合规披露。

问：请问公司主营业务是什么？

答：奥精医疗科技股份有限公司成立于2004年，是一家专注于高端再生医学材料及植入类医疗器械的技术研发、高端制造、市场推广的国家高新技术企业。奥精医疗于2011年率先在国际上研制出成分和结构均与天然人体骨组织高度相似的矿化胶原仿生骨材料，并完成了技术产业化和临床转化的具体工作。公司始终专注于人工骨修复领域的创新研发，矿化胶原仿生骨系列产品现已获得3项中国NMPA三类医疗器械产品注册证和1项美国FDA 510(k)市场准入许可，曾荣获“国家重点新产品”、“北京市自主创新产品”、“北京市新技术新产品”等荣誉；公司凭借良好的技术能力获得了北京市生物医药产业跨越工程“创新引领企业”、“专精特新”中小企业、市级企业科技研究开发机构等资质，并先后承担了国家“863计划”重大项目课题、“十一五”和“十二五”国家科技支撑计划、“十三五”国家重点研发计划、山东省重点研发计划（重大科技创新工程）项目、北京市科技计划等国家和省部级重大研发项目。奥精医疗的矿化胶原仿生骨产品于2018年被中国科技部评为“国际原创类创新医疗器械”，荣获2021年度中华医学会医学科学技术一等奖；材料的相关基础研究和产业化工作曾荣获国家自然科学奖二等奖（2011年）和国家技术发明奖二等奖（2008年）。对于创伤类、退行性病变、手术等情况造成的骨缺损，奥精医疗产品可进行填充并引导修复。材料应用领域广泛，主要为骨科、口腔和整形外科、神经外科等。

问：请问公司持股5%以上的三家创投机构同时大比例减持，这些机构减持到底是因为自身资金安排，还是真的不看好公司未来的发展呢？

答：此次创投机构减持是符合相关规定的正常退出。目前公司各项工作正有序推进。与此同时，公司将密切关注市场动态，灵活应对市场竞争，及时调整销售策略，加大产品研发投入，正面迎接行业的挑战，全力支持并响应国家发展战略及政策导向，服务于更多患者。

问：公司今年一季度支付给了清华大学1000万元，投入到再生医学材料研发中心，导致一季度扣非净利润大幅减少。请问一下目前研发中心的进度如何，已经开展或进行中的研究有哪些，其市场前景如何？

答：公司和清华大学共建的再生医学材料研发中心已于2022年初正式成立，现已在高级仿生修复材料、神经组织再生修复研究、组织缺损个性化修复等方面开展研究。这些研究都关注于复杂组织缺损再生修复策略和产品尚不完备的临床痛点，用生物材料的方法加以解决，具有广阔的临床应用前景。

问：公司的股东三家创投机构同时宣布减持，还有一家机构近期也实施了减持。请问机构同时减持是何原因，对此公司管理层有何应对措施？

答：此次创投机构减持是符合相关规定的正常退出。目前公司各项工作正有序推进。与此同时，公司将密切关注市场动态，灵活应对市场竞争，及时调整销售策略，加大产品研发投入，正面迎接行业的挑战，全力支持并响应国家发展战略及政策导向，服务于更多患者。

问：12月28日，工信部、国家卫健委、国家发改委、科学技术部、财政部、国务院国有资产监督管理委员会、国家市场监督管理总局、国家医保局、国家中医药管理局、国家药品监督管理局联合发布《“十四五”医疗装备产业发展规划》。请问贵公司的现有产品及在研产品是否属于该规划中所提及的重点发展的器械领域？

答：您好！本次规划明确了十四五重点发展的7大器械领域，明确提到要“发展生物活性复合材料、人工神经、仿生皮肤组织、人体组织体外培养、器官修复和补偿等。推动先进材料、3D打印等技术应用，提升植介入器械生物相容性及性能水平。”公司的现有产品及在研产品与规划中上述重点领域的若干发展方向高度契合。现有产品方面，公司围绕骨科、口腔科、神经外科三大领域构建了手术植骨全面解决方案，既覆盖常规的骨缺损修复，又能满足诸如椎体爆裂性骨折等难治部位、以及良性骨肿瘤刮除后复杂环境的植骨修复等。在研产品方面，公司储备了胶原蛋白海绵、胶原贴敷料、口腔引导组织再生膜、人工硬脑（脊）膜、神经管鞘、人工皮肤、颅骨修复定制体等项目。这些项目既涵盖了“生物活性复合材料、人工神经、仿生皮肤组织”，又是“人体组织体外培养、器官修复和补偿”不可或缺的重要支架材料。公司的研发和产品方向与国家“十四五”医疗装备产业发展规划高度一致。谢谢您的关注！

问：董秘您好！贵公司一季报净利润同比大超预期，请问中报预告什么时候发?是预增还是预减谢谢？

答：尊敬的投资者，感谢您对奥精医疗的关注，具体详情敬请关注公司相关公告及定期报告，谢谢！

问：某拟上市高管在对外交流的过程中一直说奥精的产品无法降解，技术路径不如BMP因子。这与我们的认知完全不一样，公司能否对此作出回应？

答：尊敬的投资者您好：1、从材料的组成和结构方面分析，矿化胶原主要是由胶原蛋白和纳米级羟基磷灰石晶粒有序排列而成，与人体天然骨基质高度相似。矿化胶原里的羟基磷灰石没有经过高温烧结，是一种纳米级的弱结晶度晶体。因此，矿化胶原里的胶原和纳米羟基磷灰石都能够被破骨细胞吞噬，并参与骨代谢。?2、大量动物实验研究表明，矿化胶原在体内可以引导新骨再生，并被新生骨组织爬行替代而被降解吸收。这些动物实验涵盖了脊柱融合，尺桡骨缺损，股骨髁骨缺损，颅骨缺损，颌骨缺损等各种常见骨缺损动物模型，在这些实验中均观察到了材料降解吸收和引导新骨再生的现象。?3、产品在中国和美国上市的注册资料中，材料的降解性能和最终的转归都是被药监局关注的重点。充足的基础研究和临床资料证明了矿化胶原是可以被降解吸收并引导新骨再生的。中国和美国药监局也才能批准产品的临床使用。?4、近十年产品在骨科，口腔科，神经外科的大量临床使用以事实证明了材料的可降解性和引导骨再生能力。从众多临床病例的影像资料来看，矿化胶原植入患者体内早期并不显影，引导骨再生后显影显著，基本与自体骨无异。口腔种植、骨科内固定拆除等手术中，医生更是可以直接观察到材料的降解和引导骨再生情况。?5、材料在患者体内的降解情况取决于众多因素，例如骨缺损的尺寸、填充材料的用量、患者体质、局部血运、医生操作手法等等。不排除极少数情况下，出现由于骨缺损体积较大、血运较差、患者体质较弱等原因导致材料降解较慢，在常规的3~6个月骨愈合周期没有完全降解吸收的现象。但不宜以偏概全，全盘否定矿化胶原材料的可降解性。?另：了解到有其他企业通过载生长因子的技术路径开发人工骨修复材料，我们也深感欣慰，并期待产品早日面市，丰富和拓展人工骨材料，共同将这一领域发展壮大。临床问题的解决方案通常不会只有单一的技术手段，不同产品有各自的优点，也或多或少存在局限性。让临床医生了解和懂得不同产品的特点，将更有利于医生选择合适的产品，更好造福广大患者。奥精医疗愿一如既往地为再生医学的发展贡献力量，也祝愿同行业企业共同进步，一道促进行业蓬勃发展。

问：您好！在东方财富网上面有一个作者叫“智能医疗”。每天都在网上发布造谣说贵公司虚假上市新闻，希望贵公司能及时澄清，并且对作者“智能医疗”进行相关的法律起诉，因为每一个科创板公司都是经过证监会严格把关才能通过上市的。希望贵公司第一时间起诉作者智能医疗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注与建议，谢谢！