- 用户
问：您好，我发现贵公司在ESG评级中在华证所得的BB评分，相对于这个行业的标准而言，贵公司的表现相对较低。针对此情况，我想了解一下贵公司是否有任何计划来提升ESG表现，是否考虑制定ESG报告以展示贵公司在环境、社会和治理方面的进展？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司目前未单独披露ESG报告，也未参与任何机构的评级。公司秉持可持续发展理念，积极探索如何将ESG工作融入到企业日常经营过程之中。未来，公司将持续推进和提升有关环境保护、履行社会责任和公司治理相关工作，为公司可持续发展、行业可持续发展、资本市场高质量发展和社会发展持续贡献力量。感谢您的关注！
- 用户
问：看到公司一直很重视海外市场的发展，请问公司的海外策略如何，后续规划是怎样的？
- null
答：尊敬的投资者，您好！海外市场一直是公司战略高度重视的市场。2024年，公司将坚定不移的继续推行发达国家+新兴市场双轮驱动的海外战略，同时在公司战略资源上进一步向国际营销倾斜。新兴市场中，公司在独联体、南亚、中东和北非等区域取得了不错的成绩，今年在这些区域要再接再厉；同时在东南亚、美洲也将成为公司发力的重点领域。发达国家中，日本、韩国、欧洲公司也会做重点推进。感谢您的关注！
- 用户
问：亚辉龙肝纤检测项目是否有新的进展，同时公司目前化学发光产品菜单总量有多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好！近期，公司甘胆酸测定试剂盒（化学发光法）获得医疗器械注册证，进一步丰富了肝病特色的检测套餐。目前亚辉龙的肝纤五项检测试剂包括血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原N端肽(PIIIP NP)、Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)、层粘连蛋白(LN)、甘胆酸(CG)。公司已先后取得159项化学发光试剂国内《医疗器械注册证》（共223个发光试剂国内注册证），已先后取得55项化学发光自免检测试剂国内《医疗器械注册证》。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司辅助生殖领域是否有新的进展？获证情况如何？
- null
答：尊敬的投资者，您好！2024年3月，亚辉龙化学发光平台检测试剂不孕不育抗体六项获批。公司在妇产生殖领域的诊断产品菜单得到进一步丰富，现已能够提供涵盖不孕不育六项、抗核抗体谱、抗磷脂抗体谱等自身免疫类指标，基础性激素、AMH、INHB、甲状腺、肾上腺等内分泌类指标，以及血栓，ToRCH 等产品的全面妇产生殖临床检验解决方案。感谢您的关注！
- 用户
问：您好！请问10月公告的安徽牵头25省采购联盟，将联合开展人瘤病毒（HPV-DNA）检测、人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测、性激素六项（化学发光法）、传染病八项（酶联免疫法和化学发光法）、糖代谢两项（化学发光法）五大试剂品类的集中带量采购，亚辉龙具体可以参与哪些大类及细分类的集采申请？ 麻烦稍具体点回复，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测、性激素六项（化学发光法）、传染病八项（化学发光法）、糖代谢两项（化学发光法）四大类产品可参与申请，具体可见安徽省医药集中采购平台官网发布的《关于公示2023年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购产品信息的通知》，已公示我司产品参与申请情况，谢谢！
- 用户
问：请问医药反腐对IVD行业的影响和对公司的影响多大？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！医药反腐有利于净化行业生态，促进企业良性公平竞争。公司一直坚持合规运营，也将继续坚持规范经营，持续推出对临床有价值、质量可靠的创新产品，用产品力说话。谢谢！
- 用户
问：请问公司中报什么时间披露？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司向上海证券交易所预约的2023年半年度报告披露时间为2023年8月18日。谢谢！
- 用户
问：请问公司新拿的全自动生化分析仪注册证书主要用于什么领域？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司近期获证的全自动生化分析仪iBC 900系列为公司自主研发生化仪器的首款机型，实现了公司在生化检测领域的进一步突破。iBC 900系列是一款检测速度达 900 个测试/小时的全自动生化分析仪，用于对人体体液（全血、血清、血浆、尿液、脑脊液等）样本中的成分进行定量检测，支持在机溶血，全血样本检测糖化血红蛋白。配备105个冷藏试剂位，可连接最高可达1200 个测试/小时的电解质模块；模块化组合，支持产品级联拓展多达4台联机，可与公司 iFlash 系列全自动化学发光免疫分析仪组合，形成生化免疫一体机；还可与公司 iTLA 实验室自动化流水线进行兼容，组合方式多样，满足实验室多元化检测需求。公司通过收购国内生化试剂厂家波音特，已构建覆盖肝功能、肾功能、血脂、糖代谢和炎症等检测大类的生化检测试剂产品线，可以满足临床日常生化检验需求。全自动生化分析仪iBC 900系列取得注册证，丰富了公司IVD产品线布局，有利于提高公司核心竞争力和市场拓展能力。未来，公司将持续丰富生化诊断领域检测仪器及检测项目，不断推出满足用户需求的诊断产品。谢谢！
- 用户
问：请问贵公司的新冠检测试剂盒外销，是国内原材料采购，国内生产，再向国外销售吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！新冠抗原检测试剂盒一般由NC膜、抗原抗体、PVC胶板、鼻拭子、提取液、包材等组成。其中部分原料来自进口或国内采购，抗原抗体等核心原料系公司自产，按有关法律法规和质量标准要求完成生产后向市场供应。谢谢！
- 用户
问：董秘您好:公司抗原检测业务日均产能达到多少?有无扩大产能的计划?
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司以市场需求为导向，始终根据订单情况合理调整产能。谢谢！
- 用户
问：公司业绩如此好~但是股价确非常低迷~今年比去年增长翻好几倍但是股价确跟业绩不匹配，非常怀疑公司业绩可靠性，还有公司回复每天日产750万分新冠检，按这样算下一天利润都是非常可观，目前还供不应求，那公司目前是否在进行扩大产能？啥事产能可以释放出来？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司以市场需求为导向，始终根据订单情况合理调整产能。谢谢！
- 用户
问：请问公司现在的抗议试剂盒产能是多少？现在每天产量是多少？国外和国外的发货比例是多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司以市场需求为导向，始终根据订单情况合理调整产能。谢谢！
- 用户
问：董秘您好，现在疫情正趋于放开的情况，公司的产品是否仍在供应，以及后续在新冠方面有其它业务安排吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司新冠抗原检测产品有通过线上、线下渠道持续供应，助力各地抗疫。具体情况请关注公司后续披露的定期报告或临时公告。谢谢！
- 用户
问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司目前使用ERP系统软件进行财务核算管理，并已建立规范的财务管理制度和完善的财务核算体系。谢谢！
- 用户
问：有禽流感检测试剂吗
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司体外诊断检测试剂产品主要涵盖自身免疫、感染免疫、生殖健康、糖尿病、肿瘤监测、呼吸道检测等领域，目前暂无禽流感检测试剂。谢谢！
- 用户
问：董秘您好，近期疫情有所反复，公司的产品是否有在供应？请您介绍一下，谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！近期公司新冠抗原检测产品有供应到海南、广州及新疆自治区的乌鲁木齐、喀什、和田、阿克苏等地，助力抗疫。谢谢！
- 用户
问：公司计划什么时间公布三季度业绩预告？截至到目前，公司在新冠方面具体哪些业务？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司将严格按照有关法律法规的要求履行信息披露义务，目前公司已向上海证券交易所预约2022年10月29日为2022年第三季度报告披露日，具体时间请以上海证券交易所公布信息为准。在新冠检测方面，目前公司有化学发光抗体、抗原、中和抗体、荧光抗原、金标抗原等新冠检测产品，应用于国内外新冠疫情防控。具体业务情况敬请关注公司后续发布的定期报告或临时公告。谢谢！
- 用户
问：截止2022年8月31日，股东户数是多少
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！根据相关规则，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量，您可留意公司定期报告相关内容。如需查询非定期报告相关时点的股东户数，请您携带证明股东身份的文件，包括但不限于您的身份证原件、股东账户原件、查询日的持股证明等，提前致电公司0755-8482 1649预约现场查阅，届时将有专人来协助您。谢谢！
- 用户
问：新冠试剂盒有在日本市场网上售卖吗
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！自公司的日本合作伙伴MBL株式会社的新型冠状病毒抗原检测试剂盒取得日本PMDA认证以来，公司作为MBL指定生产商，积极携手MBL株式会社一起拓展日本市场新冠检测业务，具体业务情况敬请关注公司后续披露的定期报告或临时公告。谢谢！
- 用户
问：董秘好，请披露公司股东何林，与公司，公司实控人，公司其他股东的关系。谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！股东何林先生系公司创始股东之一。谢谢！
- 用户
问：请问董秘，贵公司早在2月10日已经通过认证且13日就获得日本订单，近日日本疫情迅速蔓延单日新增25w之多，是否会对公司业绩产生积极的影响
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！相关业绩情况敬请关注公司定期报告或临时公告。谢谢！
- 用户
问：您好，请问公司的小化学发光设备 iFlash 3000-H是否已正式在医院装机，截止6月底已装机多少台，市场反馈如何
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！检测速度高达180测试/小时的iFlash3000-H化学发光免疫分析仪已在国内外多家终端运行使用，装机数量敬请关注公司定期报告或临时公告。谢谢！
- 用户
问：猴痘检测试剂出来了吗
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司猴痘病毒分子诊断试剂已获得CE认证。谢谢！
- 用户
问：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年6月10日贵公司的股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！根据相关规则，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量，您可留意公司定期报告相关内容。如需查询非定期报告相关时点的股东户数，请您携带证明股东身份的文件，包括但不限于您的身份证原件、股东账户原件、查询日的持股证明等，提前致电公司0755-8482 1649预约现场查阅，届时将有专人来协助您。谢谢！
- 用户
问：董秘你好，贵公司最近发布股东权益变动通知，深创投及其一致行动人合计持股5%以上，其减持是否应该提前预告？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司于2022年6月8日在上海证券交易所网站发布了《简式权益变动报告书》，此次深创投及其一致行动人减持是通过大宗交易方式进行的，依据股份减持相关法律法规，通过大宗交易方式进行减持的，无减持计划预披露的要求。谢谢！
- 用户
问：董秘你好，请问贵公司四五月份海外销售情况如何？相较于一季度有无剧烈波动？如果有，请问是增长还是减少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司一如既往重视海外市场，并持续积极跟进海外市场的开拓，具体销售情况还请您关注公司后续披露的定期报告。谢谢！
- 用户
问：疫情肆虐封国封城。现有检测跟不上疫情需要。如能研发出一类似酒驾检测仪的呼气或唾液测试小设备，可直接得出检测结果，并同时上报至与之相连的防疫健康码小程序，阴性绿码健康，阳性红码防疫机构第一时间收到上报并及时准确做出处理，24小时未吹的呈黄码。个人操作，省时省工省力省钱，不落下一人，如能成功，不仅是14亿人的解放，更是全球几十亿人次的大市场，如果方向对了，不如努力去实现，望早日解除封锁，疫情早点结束
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议！
- 用户
问：你好！请问，咱们公司发往香港的新冠抗原试剂，一份的出厂价是多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！深港同心，作为一家深圳本土生物医药企业，公司在覆盖相关成本、维持一定的合理利润的情况下，全力支援香港同胞抗击疫情。相关经营数据请关注公司在上海证券交易所网站发布的定期报告和临时公告。谢谢！
- 用户
问：尊敬的董秘您好，贵司自上市以来股价跌跌不休，市场很多企业都发布业绩简报提振持股者信心，建议贵司立即发布一季报业绩预告，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！敬请查阅公司在上海证券交易所网站发布的《2022年第一季度报告》。谢谢！
- 用户
问：1.请问深圳近期发布的停工停产，对贵司在手订单的交付有无影响，贵司是否也已停产2.贵司的新冠病毒抗原检测试剂盒是否已申请国家药监局注册，预计何时会批复
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司在严格落实政府防控政策的基础上保障相关生产运营，助力疫情防控。公司新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）已取得国内药品监督管理部门颁发的注册证书，详见公司于2022年3月25日在上海证券交易所网站发布的《关于自愿披露新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）获得国内医疗器械注册证的公告》（公告编号：2022-027）。谢谢！
- 用户
问：董秘，你好，请问贵公司新冠抗原自测产品是否取得欧洲CE认证了，是否可以在欧洲销售了。国内香港疫情比较严重，贵公司是否有提供香港新冠检测产品。贵公司在辅助生殖方面有哪些产品？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司新冠抗原自测产品已于2021年12月取得欧盟CE认证，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售，详见公司于2021年12月20日在上海证券交易所网站发布的《关于自愿披露公司新冠抗原自测检测试剂盒获得欧盟CE认证的公告》（公告编号：2021-029）。公司新冠抗原检测试剂盒有供货到香港。基于磁微粒吖啶酯化学发光技术平台，公司在生殖健康领域已覆盖20余个项目，包括国内首家抗缪勒氏管激素（AMH）化学发光诊断试剂、抑制素B（INHB）化学发光诊断试剂及优生优育（ToRCH）等优势诊断项目，检测项目可贯穿孕前诊断、妊娠期诊断、产后诊断、新生儿诊断到围绝经期诊断的整个生育健康周期。谢谢！
- 用户
问：请问贵公司新冠病毒抗原试剂检测盒是否通过香港注册，至今为止有接到香港订单吗？请问新冠病毒抗原试剂盒就是今天国家卫健委提到的配合核酸检测试剂吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司新冠抗原检测试剂盒有供货到香港。目前公司新冠抗原检测试剂盒正在国家药监局注册审批中，具体注册审批所需时间尚无法确定。敬请关注公司在上海证券交易所网站发布的公告。谢谢！
- 用户
问：尊敬的董秘你好，近期我国香港疫情爆发，据媒体报道，贵公司有新冠快速抗原检测试剂盒5份装产品在香港门市及相关网站有售，请问是否属实？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司自主研发生产的新冠抗原检测试剂盒有供货到香港，助力香港同胞抗击疫情。谢谢！
- 用户
问：你好！日本订单预付款收到了吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！请查看公司于2022年2月19日在上海证券交易所网站发布的《关于日常经营重大合同的公告》（公告编号：2022-024），后续进展情况敬请关注公司公告。谢谢！
- 用户
问：尊敬的董秘您好，近期我国香港疫情爆发，请问作为检新冠测机构，是否有相关措施应对此次疫情？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司自主研发生产的新冠抗原检测试剂盒已供货到香港，助力香港同胞抗击疫情。谢谢！
- 用户
问：请问你们新冠抗原测试盒是否销售到日本市场？？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司新冠抗原自测试剂盒已销售到日本市场。谢谢！
- 用户
问：董秘您好！近期香港疫情严重，公司有没有在香港参与疫情防控工作。目前该实验室日检测能力有多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司自主研发生产的新冠抗原检测试剂盒已供货到香港，助力香港同胞抗击疫情。谢谢！
- 用户
问：董秘好，公司自主研发、生产的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）取得欧盟CE证书并在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售，请问目前的主要销售方式有哪些？对Omicron突变株的临床检测准确率如何？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！通过公布的Omicron突变株突变位点核酸序列比对及软件模拟，结果显示Omicron突变株的突变位点未影响公司新冠病毒抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）对该突变株的抗原检测，我们也进一步检测了奥密克戎N重组蛋白，结果显示灵敏度未受影响。谢谢！
- 用户
问：亚辉龙辅助生殖业务和产品对优生优育、积极生育有帮助吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！基于磁微粒吖啶酯化学发光技术平台，公司在生殖健康领域已覆盖20余个项目，包括国内首家抗缪勒氏管激素（AMH）化学发光诊断试剂、抑制素B（INHB）化学发光诊断试剂及优生优育（ToRCH）等优势诊断项目，检测项目可贯穿孕前诊断、妊娠期诊断、产后诊断、新生儿诊断到围绝经期诊断的整个生育健康周期。谢谢！
- 用户
问：你好。最近安图生物在调研活动中表示，其与迈瑞医疗处于化学发光第一阵营，而贵公司与新产业属于跟随者。对此，公司的看法如何？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！化学发光行业市场空间大，且呈现如下特点：1）市场需求主要来源于二、三级医院；2）进口品牌占据绝对主导地位。因此，产品能否满足临床用户的需求成为市场竞争首要因素。在化学发光领域，公司基于吖啶酯直接化学发光技术路线，研发出现阶段吖啶酯发光技术路径内测试速度领先的全自动化学发光免疫分析仪，也成为国内较早实现吖啶酯化学发光仪产业化的企业，打破了国际诊断巨头在磁微粒吖啶酯化学发光领域的技术垄断。截至2021年9月30日，公司化学发光检测项目已超140项，涵盖生殖健康、自身免疫病、感染性疾病、肝病领域、心脑血管以及常规检测等领域。公司核心产品也获得了广泛的市场认可，三甲医院覆盖率超过50%，形成了突出的渠道和品牌优势。公司期待与国内优秀同行一起不断促进化学发光行业的进步，为医院提供更高品质的产品。亚辉龙也将坚持持续自主创新，不断提升公司的综合竞争力。谢谢！
- 用户
问：亚辉龙在辅助生殖领域，有哪些的优势业务？目前是否有计划拓展更多有关优生优育、辅助生殖的项目和业务？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！基于磁微粒吖啶酯化学发光技术平台，公司在生殖健康领域已覆盖20余个项目，包括国内首家抗缪勒氏管激素（AMH）化学发光诊断试剂、抑制素B（INHB）化学发光诊断试剂及优生优育（ToRCH）等优势诊断项目，可为用户实现全生命周期的生殖健康管理。面对日益庞大的生殖类检查需求人群，公司将继续基于现有以化学发光免疫分析法为主的技术平台，持续完善产品菜单，继续开发优势项目，打造从孕前诊断、妊娠期诊断、产后诊断、新生儿诊断到围绝经期诊断的贯穿整个生育健康周期检测的整体解决方案，为客户实现全周期的生殖健康管理。谢谢！
- 用户
问：贵部新冠抗原自测检测试剂盒在啥时开始在美国和印度申请注册的？进度如何？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！如有相关计划或进展，公司将严格按照信息披露相关规定，履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：从公司公众号了解，中国肝病约4亿人（脂肪肝约2亿），且每67秒就有一人诊断为肝癌。目前市场上暂无家用的、自行检测的肝纤维化（肝硬化）检测产品，必须到医院检查。公司12月24日公告，公司首创的壳酶蛋白家用版通过注册，实现了产品的从无到有，可以在家自行监测，和新冠检测自检盒的热销有类同，请问目前估计市场前景如何。还有个问题，目前公司的新冠检测自检盒有没有在美国销售？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！壳酶蛋白家用版是采用胶体金免疫层析双抗体夹心法开展检测，主要用于由酒精性肝硬化、脂肪肝、丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒等诱导的肝硬化检测，如结果为阳性则初步判断为肝硬化高风险样本，建议做进一步检查，按照医务人员的建议进行后续处理，用于预警肝硬化。其特异性灵敏性高、操作简单方便，一眼认读，可以由专业人员、熟练掌握该项操作的患病的非专业人员或其家属自行进行检测。目前公司正在积极开发相关业务机会中，但该产品的实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。目前公司的新冠检测自检盒没有在美国销售。谢谢！
- 用户
问：贵公司发布了最新的发光3000机型，好像很有竞争力，请问下贵公司目前发光业务在公司的定位，销售占比和增长情况，谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！您提到的应该是我们近期取得注册证的iFlash 3000-M、iFlash 3000-N，该机型仪器体积小巧，检测速度为120测试/小时，可满足中、低测试量实验室更高效率、更低成本的需求。化学发光免疫分析技术平台是我司的核心技术平台，截至目前，公司基于吖啶酯直接化学发光技术路线，已研发出现阶段吖啶酯发光技术路径内测试速度领先的单机测试速度高达600测试/小时、模块联机后整机测试速度最高可达到2400测试/小时的高速全自动化学发光免疫分析仪，打破了国际诊断巨头在磁微粒吖啶酯化学发光领域的技术垄断。以及覆盖从大型医院中心实验室、检验科到中小型医院、POCT诊断等多场景的单人份全自动、120测试/小时、180测试/小时、300测试/小时等化学发光检验设备，能够满足不同诊断数量的用户需求。谢谢！
- 用户
问：董秘您好， 公告显示贵公司于今年6月取得壳酶蛋白注册证，并积极拓展相关业务，本人从网络渠道了解到，杭州普望生物技术有限公司宣称该注册专利是其授权给贵公司的，请问:1、贵公司相关注册专利是否与其有关；2、如若该专利与普望生物有关，请问贵公司与普望生物关于相关专利的授权的具体合作方式是怎样的，贵公司需要承担哪些成本或义务；3、贵公司肝病检测相关业务以后是否会面临与普望生物之类行业公司
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！相关事宜涉商业保密内容，如涉及应披露内容公司将按相关法律法规履行信息披露义务，谢谢！
- 用户
问：贵司可用于居家检测的 新型冠状病毒抗原检测试剂盒 取得欧盟CE证书后，是否有计划申请美国FDA EUA授权，目前进展如何
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！如有相关计划或进展，公司将严格按照信息披露相关规定，及时履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：董秘您好，作为一家检测技术先进的上市公司，公司近期是否关注奥密克戎病毒，以及新冠肺炎病毒其它的变异，并着手研发更灵敏的检测试剂？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司一直密切关注疫情变化，陆续研发出新冠抗体、抗原检测试剂，助力抗疫。目前，通过公布的Omicron突变株突变位点核酸序列比对及软件模拟，结果显示Omicron突变株的突变位点未影响公司新冠病毒抗原检测试剂对该突变株的抗原检测，我们也进一步检测了奥密克戎N重组蛋白，结果显示灵敏度未受影响。后续如取得标本，公司会在实验室进一步进行验证试验。谢谢！
- 用户
问：您好，董秘！刚刚媒体报道南非发现新型新冠变异毒珠，含大量突变，传染性或更强。贵公司作为领先的体外诊断产品提供商，有没有研发相关的小型单人份体外诊断仪！
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司研发的新型冠状病毒抗原检测产品（胶体金法），包括专业医用版和单人份自测版，目前都已取得CE认证。谢谢！
- 用户
问：你好，请介绍下公司辅助生殖技术和业务开展情况？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！基于磁微粒吖啶酯化学发光技术平台，公司在生殖健康领域已覆盖20余个项目，包括国内首家抗缪勒氏管激素（AMH）化学发光诊断试剂、抑制素B（INHB）化学发光诊断试剂及优生优育（ToRCH）等优势诊断项目，可为用户实现全生命周期的生殖健康管理。面对日益庞大的生殖类检查需求人群，公司将继续基于现有以化学发光免疫分析法为主的技术平台，持续完善产品菜单，继续开发优势项目，打造从孕前诊断、妊娠期诊断、产后诊断、新生儿诊断到围绝经期诊断的贯穿整个生育健康周期检测的整体解决方案，为客户实现全周期的生殖健康管理。谢谢！
- 用户
问：你好，请问公司是不是小批量出口了新冠抗原家用检测试剂盒？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司自主研发的新冠抗原家用自测OTC试剂盒刚刚取得欧盟CE认证，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售。在取得CE认证之前，小批量订单通过绿色通道出口到部分欧洲、非洲、亚太地区国家。目前公司正在积极开发国际市场相关业务机会中，但受政策、市场竞争及新冠疫情发展状况等多种因素影响，公司目前尚无法预测该产品通过欧盟CE认证对公司未来营业收入及利润的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。谢谢！
- 用户
问：你好，公司旗下的新冠抗原家用自测OTC试剂盒是否有出口美国、欧盟？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司自主研发的新冠抗原家用自测OTC试剂盒已取得欧盟CE认证，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售。目前公司正在积极开发国际市场相关业务机会中，但受政策、市场竞争及新冠疫情发展状况等多种因素影响，公司目前尚无法预测该产品通过欧盟CE认证对公司未来营业收入及利润的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。谢谢！
- 用户
问：你好，请问公司是否有自主研发的新冠抗原家用自测OTC试剂盒？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司有自主研发的新冠抗原家用自测OTC试剂盒，目前已取得欧盟CE认证。但受政策、市场竞争及新冠疫情发展状况等多种因素影响，公司目前尚无法预测该产品通过欧盟CE认证对公司未来营业收入及利润的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。谢谢！
- 用户
问：请问贵公司今年前三季度自免产品的销售占比和增长率分别是多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司2021年1-9月自身免疫诊断项目（包含化学发光/免疫印迹/酶联免疫）试剂营业收入超1.13亿元，同比增长超38%，占自产业务营收超过19%。其中，公司化学发光自免检测项目基于方法学的优势，正在加速替代酶联免疫、免疫印迹等传统自身免疫检测产品。截至2021年9月30日，公司化学发光自身免疫诊断项目已达42项，今年1-9月发光自免试剂营业收入近0.62亿元，同比增长超42%，较2019年同期增长98%。谢谢！
- 用户
问：请教董秘，贵公司上半年同比研发人员及研发投入增加很快，与在研项目增加成正比吗
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！公司坚持自主创新战略，持续加大研发投入，不断丰富产品谱系，以创新提升核心竞争力。截至目前，公司在研项目已有部分项目已陆续取得注册证，与公司研发预期目标相符。谢谢！
- 用户
问：注意到公司通告取得IVDR CE 14个产品认证，相对原IVDD欧盟认证，14个中有无新取得的认证？或只是IVDD欧盟认证转换为IVDR CE认证而已。
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！本次取得的IVDR CE认证涉及的14个产品系按照欧盟法规进行的CE认证切换，系公司第一次获得IVDR CE证书，为公司后续的IVDR认证切换工作奠定了良好的基础。谢谢！
- 用户
问：请问公司有无纳入集采的产品与服务，涉及的具体名称？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！近期安徽集采涉及的5类23个常规项目，我司有同类产品。公司在安徽的业务量总体比较小，这次集采打破了原有市场格局，这有利于包括公司在内产品性价比高的国产品牌进一步拓宽市场。根据安徽省医药集中采购服务中心最新发布的《关于公示部分拟联动降价临床检验试剂产品相关信息的通知》，对于未纳入2021年8月《安徽省公立医疗机构临床检验试剂集中带量采购谈判议价公告》带量采购谈判议价范围的同类挂网产品，相关企业可参与申报联动降价，但联动降价具体规则尚需安徽省医保局另行制定，公司已根据该通知申报确认拟联动降价的产品，公司欢迎并积极响应相关政策，也会持续跟进集采带来的市场机会。敬请投资者注意投资风险，理性投资。谢谢！
- 用户
问：请教公司最近签署大单的情况
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对亚辉龙的关注！近期公司订单情况正常，具体情况敬请关注公司在上海证券交易所官网（www.sse.com.cn）披露的定期报告和相关公告。谢谢！
- 用户
问：请问一下公司接下来在海外市场的发展规划？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。海外市场一直是公司战略高度重视的市场，剔除新冠业务后，2018年、2019年、2020年及2021上半年，境外销售额分别为0.22亿、0.41亿、1.15亿、0.4亿元，呈稳步增长态势。截至2021年6月底，业务已经覆盖至海外超过90个国家和地区，海外布局已具备了一定基础。海外市场总体发展规划如下：1）以学术为引领，持续强化品牌影响力2）复制特色产品差异化竞争策略3）代理渠道融合与创新4）战略级合作关系5）服务持续改进与提升6）营销体系本地化部署。谢谢！
- 用户
问：请问贵公司进来股价大幅下跌，可否做出合理解释？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注，公司目前生产经营情况正常，公司已于2021年8月28日披露了2021年半年度报告，烦请查阅。二级市场价格受行业情况、市场情况、公司业绩、投资者情绪等多种因素影响，具有一定不确定性。请您客观对待市场波动并注意投资风险。公司将始终专注于发展主营业务、持续技术创新、积极开拓市场，不断提升核心竞争力，保持良好的可持续发展能力，以良好的经营业绩为全体股东创造价值。同时，也会加强与资本市场的沟通，实现公司价值的传递。我们也希望关注我们的投资者能常伴公司成长，真正分享到公司长期发展带来的红利。谢谢！
- 用户
问：请问公司的联检技术可用于新冠检测吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。新冠检测产品方面，公司有化学发光抗体、抗原、中和抗体、荧光抗原、金标抗原等新冠检测产品，上述产品均已取得CE注册认证。另外抗原抗体联检技术可以用于新冠检测，但公司目前尚未取得相关注册证，感谢您的关注。
- 用户
问：最近公司股价大幅下跌，给投资者带来的较大亏损，面对透景的流式荧光技术在自免领域的高举高打，公司有何竞争策略？请问公司的自免产品在北京协和医院的使用情况，是否因流式荧光的15项联检技术在协和的大面积推广，给公司的自免业务造成较大的损失。谢谢
- null
答：您好，每个技术都有其特点。流式荧光技术产品是多指标联合检测，该方法学多局限于初筛，该技术产品检测项目组合固定不能分检且存在项目间干扰影响，目前仅有少数免疫诊断企业如美国的Bio-Rad（伯乐）等将流式荧光技术应用于体外诊断。公司的磁微粒吖啶酯全自动化学发光技术，具备可根据患者的不同情况单项或多项检测项目灵活组合，以及精确定量和性能佳等优势。对于自身免疫疾病患者的持续随诊，化学发光法单项目定量检测更具经济价值。
- 用户
问：公司目前有哪些新冠检测产品，去年剔除新冠试剂产品收入后的自产产品营业收入是多少，今年新冠产品的销量情况如何？
- null
答：您好，新冠检测产品方面，公司有化学发光抗体、抗原、荧光抗原、金标抗原等新冠检测产品，上述产品均已取得CE注册认证。公司新冠检测产品主要在海外销售，该类产品2020年上半年、全年海外销售收入分别为5,917.52万、9,056.70万元，剔除该部分收入后2020年上半年、全年公司自产产品主营业务收入分别为38930.6万元、56281.98万元。今年公司也在持续追踪新冠业务机会。感谢关注。
- 用户
问：公司最近股价在跌，近期公司经营情况如何，请问董秘对此怎么看？
- null
答：您好，公司目前经营正常，仪器装机、终端仪器测试上量工作持续推进中。从今年一季度的情况来看，营业收入同比增长超过85%。谢谢关注。
- 用户
问：请问：公司这几天连续大幅下跌，是否存在有经营或者重大问题没有披露？
- null
答：您好，公司目前经营正常，仪器装机、终端仪器测试上量工作持续推进中。从今年一季度的情况来看，营业收入同比增长超过85%。谢谢关注。
- 用户
问：首先恭喜公司登录资本市场，市场已经将公司认为是自免诊断的龙头企业，公司的产品也已经进入北京协和医院等国内顶级医院，请教公司在自免疾病诊断初查阶段是否需要按照抗体谱的形式对病人进行全面检测？目前公司的产品线中涵盖多少疾病的抗体谱？在确定疾病治疗后期，是需要对全部抗体谱检测还是针对当个指标检查？谢谢
- null
答：你好！公司现有基于化学发光、免疫荧光层析、酶联免疫、免疫印迹四大技术平台的体外诊断仪器及配套试剂，可满足临床诊断从初筛、确诊、检测、及预后观察的自身免疫性疾病管理的不同检测需求。其中化学发光技术平台，具有灵敏度高、特异性强、检测范围宽、全自动、定量、随机上样、灵活组合等优势和特点，对自身免疫性疾病治疗更具价值。截至今年1月底已拥有31项自身免疫性疾病类化学发光诊断产品，适用于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、自身免疫血管炎、自身免疫性糖尿病等。感谢关注。
- 用户
问：现在国家已经放开三胎，请问公司在生殖健康方面有何技术特色，下一步有何发展打算？
- null
答：你好！公司基于磁微粒吖啶酯化学发光平台，已有抗缪勒氏管激素（AMH）、抑制素B（INHB）、优生优育（ToRCH）等优势生殖诊断项目，打造从孕前诊断、妊娠期诊断、产后诊断、新生儿诊断到围绝经期诊断的贯穿整个生育健康周期检测的整体解决方案，为客户实现全周期的生殖健康管理，为生殖健康领域做出贡献。感谢关注。