- 用户
问：董秘你好，汇宇制药参股同源康医药—B2.82%股份，第三季度产生的损益能否计入汇宇制药第三季度报表
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答：尊敬的投资者您好，公司会依会计准则、投资目的及具体的投资形式选择适当的会计科目和处理方法，确保账务处理的准确性和合规性?。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，汇宇制药参股源康医药2.82%股份，第三季度产生的损益能否计入汇宇制药第三季度报表？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司会依会计准则、投资目的及具体的投资形式选择适当的会计科目和处理方法，确保账务处理的准确性和合规性?。感谢您的关注！
- 用户
问：公司中报显示，二季度营业收入同比增加，利润却大幅下降，请解释一下具体原因？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司第二季度营业收入环比上升，确认研发费用和销售费用环比增加，使得第二季度单季度净利润降低。公司上半年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比上升45.04%，主要原因是收到的政府补助相较去年同期减少所致。感谢您的关注！
- 用户
问：贵公司二季度财报在建工程8.1个亿，是何项目，进度多少了，预计何时建好
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答：尊敬的投资者您好，公司在建工程主要包括欧盟标准注射剂产业化基地（二期）、创新药物研究院建设项目、高端绿色药物产业延链项目等。目前欧盟标准注射剂产业化基地（二期）项目和创新药物研究院建设项目已结项。感谢您的关注！
- 用户
问：贵公司有没有投资港股同源康医药一B，如有占股多少
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答：尊敬的投资者您好，公司于2023年12月参与同源康医药（02410.HK）D轮融资并领投，以期对公司肿瘤治疗领域创新药管线形成协同发展。目前持有股数占总股本比例为2.82%。感谢您的关注！
- 用户
问：如研发顺利，公司最早能注册的创新药预计在什么时候可提请注册，目前还有多少已注册完成的药品未能产生营收。
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答：尊敬的投资者您好，公司在研产品超过100个，包括13个I类创新药及5个改良型新药。进展最快的双靶点小分子全球创新药 HY-0002a 项目于 2023 年 7月申报 IND，10 月获批临床。目前已在全国6家临床研究机构开展“HY-0002a在 KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的 I/II 期研究。此外，I类创新型生物药HY-0007项目申请IND也于7月16日获得受理，因其优秀的协同潜力，以及增强肿瘤免疫治疗疗效及克服免疫耐药的特色，预期将为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择，呈现了公司在双靶点小分子创新药和大分子多抗创新药的双翼突破。 截止目前，公司在国内已有30个优质仿制药获批上市，其中2024年已新增获批8个产品。截止2023年底，已有15个产品产生销售收入。感谢您的关注！
- 用户
问：公司上市已来破发三分之二多，请问公司有没有真正做到研发好药让业绩恢复到上市时辉煌的信心，也让投资者分享公司发展的成 果，另外建议公司研发类似保肝、保肾的生物提取药物（如易善复、金水宝等，这些药市场销量特别大，有利于业绩提升）
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答：尊敬的投资者，截止目前，公司在国内已有30个优质仿制药获批上市，其中2024年已新增获批8个产品。公司在研项目超过100个，包括13个I类创新药及5个改良型新药。进展最快的双靶点小分子全球创新药 HY-0002a 项目于 2023 年 7月申报 IND，10 月获批临床。目前已在全国6家临床研究机构开展“HY-0002a在 KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的 I/II 期研究。此外，I类创新型生物药HY-0007项目申请IND也于7月16日获得受理，因其优秀的协同潜力，以及增强肿瘤免疫治疗疗效及克服免疫耐药的特色，预期将为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择，呈现了公司在双靶点小分子创新药和大分子多抗创新药的双翼突破。感谢您的关注与建议，谢谢！
- 用户
问：贵司的业务有涉及合成生物吗
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答：尊敬的投资者，您好！公司尚未有应用合成生物学技术研发的项目进入到注册阶段，无法对现阶段及未来两至三年公司业绩产生影响。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司获批的甲氨蝶呤注射液是否为预充式？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！公司获批的甲氨蝶呤注射液为常规注射剂，非预充式。感谢您的关注！
- 用户
问：现在人工智能发展迅速，公司在研发新药过程中是否使用人工智能技术？
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答：尊敬的投资者，您好！公司积极应用新技术辅助新药研发，其中药物筛选、合成等环节涉及人工智能、大数据等相关的技术。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘好请问贵司对于原料的使用以及后续可能产生的环境污染怎么看？ESG可以用来衡量企业的表现，在万得评级中贵司是BBB，华证只有B，和领先药企有一定差距，请问您怎么看这个问题？能不能披露更多信息？
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答：尊敬的投资者，您好！汇宇制药高度重视ESG管理，将ESG理念融入贯穿公司生产经营的全过程中，明晰ESG管理的关键议题，已在定期报告“环境与社会责任”章节披露相关情况。公司将持续积极学习、探讨、践行ESG理念，不断完善公司治理，保障公司的可持续、高质量发展。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：公司公告披露注射剂获得埃及、利比亚等国家的上市许可，请简单介绍埃及药品监管政策？获得上市许可的注射液的市场前景如何？销售价格如何确定，埃及售价是否能够维持，埃及是否存在与我国药品集采一样的政策，进而对售价形成打压
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答：尊敬的投资者，您好！埃及医药监管沿袭西方监管体系，存在公立集采政策，压价强势。埃及市场对仿制药价格有严格的管理体系，由埃及药品管理局负责药物管制、注册、贸易和监督，埃及统一采购、医疗供应和技术管理局统一组织招标采购。同时，埃及市场私立医院发展迅速，市场竞争激烈，药品售价取决于其供求关系。公司将继续推动埃及等新兴市场的国际业务发展，在海外布局更多的产品管线。感谢您的关注！
- 用户
问：请反馈一下目前汇宇制药申请或者受让的发明专利情况，二期配套项目和产能情况。
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答：尊敬的投资者，您好！截止2023年6月30日，公司累计申请发明专利137项，授权28项。截止2023年6月30日，公司募投项目方面，“欧盟标准注射剂产业化基地（二期）”项目主体建筑完成建设，4个肿瘤药物车间已完成建设，已有2个肿瘤药物车间已投入使用，2个复杂注射剂车间和1个肿瘤药物车间正在建设中。“汇宇创新药物研究院”项目预计今年全面投入使用；“高端绿色药物产业延链项目”的主要车间已完成主体封顶，主要车间建设、设备安装、安全环保等重要环节正在有序开展。公司专利及募投项目建设的最新情况，请关注公司后续披露的2023年年度报告，感谢您的关注！
- 用户
问：近来ESG评级成为热门话题。汇宇制药在华证的ESG评级为B，万得为BBB，但在环境子项仅得C级。在医药生物行业中，环保责任尤其重要。您如何看待这一评级结果，贵公司将如何提高环境保护方面的表现，以改善ESG整体排名？公司是否有计划单独发布ESG相关报告，提高相关披露水平？
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答：尊敬的投资者，您好！汇宇制药高度重视ESG管理，将ESG理念融入贯穿公司生产经营的全过程中，明晰ESG管理的关键议题，已在定期报告“环境与社会责任”章节披露相关情况。公司将持续积极学习、探讨、践行ESG理念，不断完善公司治理，保障公司的可持续、高质量发展。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：请问公司：股价持续低迷，已经跌破发行价60%，公司能通过回购来提升投资者信心吗？公司自行研制的创新药有哪几种，现在进展到什么地步？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，公司会审慎规划回购事项，如有计划将及时履行信息披露义务。公司目前在研创新药项目合计 13 个，均以发病率较高的实体肿瘤治疗为适应症，其中6个为小分子药物，7个为大分子药物。进展最快双靶点小分子创新药HY-0002a已获批开展临床试验。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：ESG已经成为全球的重要趋势，但关注到贵公司在华证，万得ESG评级中表现欠佳（B等级），与行业佼佼者仍有距离。最多关心的是环境方向上，公司在环境监管方面的工作？是否有建立环境监管机制或加强环境监察力度？
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答：尊敬的投资者，您好！汇宇制药高度重视ESG管理，将ESG理念融入贯穿公司生产经营的全过程中，明晰ESG管理的关键议题，已在定期报告“环境与社会责任”章节披露相关情况。公司将持续积极学习、探讨、践行ESG理念，不断完善公司治理，保障公司的可持续、高质量发展。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：请问公司的销售费用为什么一直居高不下？公司最近这几年的销售费用远远超过研发费用，这正常吗？
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答：尊敬的投资人您好，公司主要采用集采带量和学术推广的销售模式，未产生重大变化。公司委托专业的学术推广服务商，通过学术会议、专业研讨、技术交流等方式对公司的产品进行专业化的学术推广，使医疗机构的专业医护人员等更好地认知、熟悉和应用公司的药品为广大肿瘤患者提供有效的治疗。除带量集采体系外，公司还积极拓展挂网、双通道等渠道，使得更多上市产品形成收入。感谢您的关注！
- 用户
问：注射用培美曲塞二钠中标价格下降明显，但是为何公司毛利率却未有明显下降？在研产量对于后期市场的预期是否有一个具体规模的预计？
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答：尊敬的投资人您好，公司国内累计已上市20款产品。随着公司优质仿制药产品不断增多，公司产品收入结构进一步优化，培美曲塞二钠销售收入占比已优化至30%以下，对公司毛利率影响有限。公司产品的生产量根据销售情况进行安排。未来，公司计划每年申报20个左右的优质仿制药项目，争取每年获批10个左右的优质仿制药产品，在创新药上市销售前，通过管线的丰富增厚公司经营业绩。优质仿制药销售收入增量受国家政策、竞争品种家数等多重影响，请投资人注意投资风险，感谢您的关注！
- 用户
问：首发招股说明书的CS015和HY0008项目有没有进展
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答：尊敬的投资者您好，公司目前在研创新药项目合计 13 个，进展最快双靶点小分子创新药HY-0002a已获批开展临床试验。CS015（目前项目编号为HY-0003）和HY-0008项目的优先级降低。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：董秘，你好。23年以来，公司营业收入大幅下滑，请问是哪方面原因？公司产品在同行业中，竞争力如何？
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答：尊敬的投资者您好，公司注射用培美曲塞二钠销售收入下降导致公司整体营业收入下滑：公司注射用培美曲塞二钠于2017年9月取得上市批件后，先后经历了“4+7”、“4+7扩围”多轮次集采及集采续标，销售单价持续降低。同时，培美曲塞二钠于2022年第四季度陆续执行续标，竞争品种从最初的2家增多到十余家，覆盖区域减少导致销售量下降的影响在2023 年延续。 公司2023年半年报显示，公司在国内已有20款上市产品，上市销售的肿瘤领域治疗药物已达 13 个，注射用培美曲塞二钠收入占比过高对公司营业收入造成影响的风险已明显改善。 公司是一家具备竞争优势的研发驱动型的综合制药企业。在核心技术方面，公司已形成优质仿制药、复杂制剂生产与质量控制、原料药生产质量控制、生物创新药、化学创新药五大技术平台，和符合多项国际标准的质量管理和高效的国际注册的两大体系。在创新团队方面，公司核心团队皆具有深厚的科研背景，已形成一个愿景清晰、核心价值观与企业文化匹配高、专业技能突出、管理能力强、工作效率高、学习氛围浓、主观能动性强的人才团队，能确保公司的研发效率和执行力。 在原料药与制剂协同方面，随着一致性评价、国家药品集中采购和关联审评等政策的实施，原料药在产业链中的重要性提升，公司进一步扩展化学原料药与制剂在研发和生产化流程的协同效应，实现多个化学制剂产品的原料药自主供应，有利于制剂产品的成本控制、研发效率的提升和保质稳量的供应。 感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：公司主营药品种类，是否有减肥药布局
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答：尊敬的投资者您好，公司暂无相关业务，感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：您好！最新公告显示公司有产品在巴基斯坦上市，是否贵司已经布局了一带一路的业务？
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答：尊敬的投资人您好，公司积极布局海外销售业务，已有多款产品在新兴市场国家上市，在2023年上半年取得340万元销售收入，其中包括新加坡、马来西亚、菲律宾、巴基斯坦等一带一路国家。此外，公司于2023年10月9日披露公告《四川汇宇制药股份有限公司关于自愿披露注射用阿扎胞苷、盐酸多柔比星注射液获得巴基斯坦上市许可的公告》，公司产品注射用阿扎胞苷、盐酸多柔比星注射液取得巴基斯坦上市许可。另有多个产品提交新兴市场国家的上市注册，更好的实现包括一带一路国家在内的海外销售。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：贵司的业绩考核目标，2026年度的营业收入不低于24亿元，是否有其事？
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答：尊敬的投资人您好，公司于2023年4月6日发布公告《四川汇宇制药股份有限公司2023 年限制性股票激励计划（草案）》，第八章“限制性股票的授予与归属条件”中公司层面的业绩考核要求包括：1）第一个归属期，归属比例50%，业绩考核目标“2026 年度的营业收入不低于24 亿元，且创新药实现1个以上项目完成 II 期临床试验，3 个以上项目进入 II期临床试验”。第二个归属期，归属比例50%，业绩考核目标“2027 年度的营业收入不低于 26.25 亿元，且创新药实现 1 个以上项目完成 II 期临床试验，4 个以上项目进入 II 期临床试验“。感谢您的关注！
- 用户
问：关于CDMO，2023年下半年的签约以及业务拓展情况？
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答：尊敬的投资人您好，公司CDMO板块2023年下半年的签约以及业务拓展情况请关注2023年年度报告。感谢您的关注！
- 用户
问：贵公司有生产减肥药吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司暂无相关业务，感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：您好！根据2023年9月7日投资者关系活动记录表显示，公司对股票在二级市场的价格表现保持关注，因公司存在表决权差异安排，待有此类型公司的回购监管政策和案例，公司会及时响应，尽快采取措施。经纬恒润-W也存在表决权差异，已经在2023年上半年有回购股份的情况。可是贵司从发行价38.87元，上市以来，股价不断创新低，不知贵司会采取怎样措施来体现真正的价值，以及投资价值，让投资贵司的股东带来信心？
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答：尊敬的投资者您好，本着对广大投资者负责的原则，公司会审慎规划、选择合适的时机实施增持、回购等资本运作方式，如有计划会及时根据监管要求进行披露。感谢您的提示，谢谢！
- 用户
问：您好！1.在创新药项目引进方面，年内能否进行上市或大概时间？2.目前待批上市注册有几个？3.自研创新药进展情况如何？
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答：尊敬的投资人您好，1、公司在创新药项目引进方面，完成百余个项目的筛选和评估工作，推进多个项目进入深度洽谈阶段，具体进展请关注后续公告；2、根据国家药品监督管理局药品审评中心在审品种目录显示，截止2023年9月8日，公司在审品种共计34个；3、公司在研创新药项目合计13个，其中6个为小分子药物，7个为大分子药物。其中，双靶点小分子全球创新药HY-0002a项目申报IND获得受理，预计10月可以获得临床批件。这款双靶点小分子创新药HY-0002a拥有双靶向阻断KRASG12C和PI3K的作用，既可以通过有效阻断KRAS介导的RAF-MEK-ERK MAPK信号通路，抑制肿瘤细胞增殖；又可以有效阻断PI3K介导的PI3K-AKT-mTOR耐药信号通路，并产生两个靶点被同时阻断后协同增效、克服耐药的结果，有望成为改善耐药的迭代新型KRAS抑制剂。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司是否存在带金销售，医疗反腐对公司的业务影响多大，公司接下来对产品的销售有何应对策略
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答：尊敬的投资人您好，医药反腐有助于医药行业健康化、规范化、高质量发展。公司销售主要以国家集中采购为主，公司始终严守合规底线，以公司可持续发展为目标，致力于建立合规销售体系，商业行为严格遵守国家法律法规及行业规范，支持并积极配合政府对行业的监管。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：请问公司胶原蛋白的市场对象主要在哪，是否有开发三类器械注射用的胶原蛋白美容针，目前医美市场肉毒素及玻尿酸市场容量大，公司是否有研发此类产品的计划
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答：尊敬的投资人您好，公司已取得2个II类医疗器械的注册证书，在研II类/III类医疗器械和改良型新药项目7个，主要成份包括重组III型人胶原蛋白、透明质酸等，暂无肉毒素类在研项目。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：请问最新股东人数多少,研发高管胡和平、韦涛、陈寿军、侯兴华分别持有汇宇多少股。
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答：尊敬的投资人您好，公司会在定期报告中披露股东人数，您可查阅公司已披露的定期报告。公司2023年4月6日公告《四川汇宇制药股份有限公司2023年限制性股票激励计划激励对象名单》中披露，分别授予核心技术人员胡和平、韦涛、陈寿军57047股、307287股、237050股，核心业务人员及其他骨干员工1971828股。感谢您的关注！
- 用户
问：请问贵公司目前发展前景亮点在哪里？为什么高层持续减持，是套现还是对公司发展没信心？上市来股价到目前价位，高层有什么策略？
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答：尊敬的投资人您好，公司是一家研发驱动的综合制药企业，主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和境内外销售。公司在国内已有18个优质仿制药获批上市，7个产品进入国家集采；在海外有18个产品获批上市，覆盖56个国家超千家医疗机构。公司在研项目超过100个，包括10个I类创新药及2个改良型新药，其中，HY-0002a申请临床试验（IND）已经获得受理。公司股东减持系因自身资金需要。公司关注二级市场价值，二级市场股价走势受自身经营、宏观经济环境、行业发展情况和资本市场波动等多重因素共同影响，敬留意相关投资风险。公司始终以发展公司自身业务为首要任务，争取长期价值的体现。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：请问最近一年公司营销团队离职率大约多少？主要核心营销团队是否稳定？
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答：尊敬的投资人您好，营销团队离职率处于行业平均水平且保持不同层级适当的新鲜血液。公司营销业务的管理精细化，增强对终端的熟悉与把握，细化、整合销售体系的能力和资源，同时加强内部控制，形成以推广牵头、市场和商务互相支持、互相促进的有机整体，提升团队和合作伙伴的能力。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：请问公司对2023年的营收有何预判，对胶原蛋白液体敷料的前景如何预判，是否有信心提升2023年的业绩!
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答：尊敬的投资人您好，目前已获得注册批件的两款II类医疗器械产品均采用人源化的重组Ⅲ型胶原蛋白为主要原料，采用过滤除菌的无菌加工工艺，更大限度的保存胶原蛋白的活性与功能，有利于非慢性创面的愈合。其销售情况受到市场、竞争品种、销售策略等多种因素的影响，短期内对公司的经营业绩影响较小。2023年营收请关注公司的定期报告。感谢您的关注！
- 用户
问：美国铂类抗癌药短缺，公司是否有抓住机会做大海外市场。
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答：尊敬的投资人您好，去年公司生产车间接受并顺利通过FDA认证，目前正积极推进适合市场产品在美国的申报注册工作。感谢您的关注！
- 用户
问：你好，请问贵公司单一产品问题目前解决进度怎么样，单一产品造成业绩下滑，今年有新产品可替代补充吗，进度如何
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答：尊敬的投资人您好，公司产品培美曲塞二钠收入占比已由2019年的93%优化至2022年的不到60%。公司现有上市产品17个，今年以来有5款药品新上市，包括注射用盐酸表柔比星、氟维司群注射液、米力农注射液、氟尿嘧啶注射液、硫代硫酸钠注射液。此外，丙戊酸钠注射用浓溶液已进入第7轮集采。已上市产品的销售及后续在研产品的上市将进一步改善公司收入结构。感谢您的关注！
- 用户
问：请问到6月21日的股东总人数多少人，本次公司股权激励中解禁的条件是什么，谢谢，
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答：尊敬的投资人您好，根据信息披露的公平性原则，公司将按照证券监管的相关规定，在定期报告中披露截至报告期末的股东户数。本次股权激励计划归属条件包括公司层面考核年度营业收入和研发指标达成以及个人层面达到业绩考核指标，具体请参考公司2023年4月3日发布的公告《四川汇宇制药股份有限公司2023年限制性股票激励计划（草案）》。感谢您的关注！
- 用户
问：公司季报速览中披露一季报奥沙利铂营收已超培美，请问奥沙利铂与培美的营收分别为多少，今年获批上市的产品较多，是否已经产生营收，如产生营收以后季报营收环比是否增加。
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答：尊敬的投资人您好，公司获批上市产品会逐步放量并贡献销售收入，具体营收情况请关注公司2023年半年度报告等内容。感谢您的关注！
- 用户
问：汇宇近两年研发费用激增，有什么具体的成果吗？
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答：尊敬的投资人您好，公司研发项目的持续推进和研发项目数量增加使得研发费用增加，研发人员总数和整体薪酬也有所增长。目前，公司在国内已有16款产品获批上市，并持续推进肿瘤治疗领域管线中12个创新药项目的进程，已完成1个项目Pre-IND的沟通会，力争今年提交I类创新药HY-0002和HY-0003项目的IND申请。感谢您的关注！
- 用户
问：公司的研发费用自2021年开始突然激增，是否真实有效，以后是否稳定持续？
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答：尊敬的投资人您好，公司研发费用增长的原因是研发项目持续推进和研发项目数量增加，同时，研发人员总数和整体薪酬也有所增长。未来在不断丰富优质仿制药产品的同时，创新药进入临床研究阶段，研发投入的增长可以保障创新活动的展开，为公司未来持续成长奠定基础。感谢您的关注！
- 用户
问：公司高价发行坑杀中小股东，公司想做为受人尊敬企业的愿景那就请先做好经营业绩拯救中小股东，请问公司有何措施确保今年业绩不再下降，请问第几季度起业绩可以开始环比增长，第二季度的营收预计可以环比增长多少。
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答：尊敬的投资人您好，公司在2023至2025年以至未来几年国家集采常态化的情况下，公司产品，包括已上市和未来取得上市资格的产品，面临在国家不同批次集采中首批次中标和多轮次续标中销售价格下降、中选区域减少导致的单产品销售收入降低的风险，进而导致公司主营业务收入大幅下降或大幅波动的风险，请注意投资风险。感谢您的关注！
- 用户
问：公司上市以来2022年销售业绩尚可，毕竟疫情。2023年一季度收入下降，还不如2022年一季度，公司一季度销售收入下降的原因是什么呢？一季度报告也没有说明白。请董秘解释下。谢谢！
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答：尊敬的投资人您好，公司一季度营收下滑主要受培美曲塞二钠销售量和销售价格同比下降影响。感谢您的关注！
- 用户
问：公司在公开信息中提到的，002创新药项目的90亿市场空间指的是全球的年预期销售吗？谢谢
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答：尊敬的投资人您好，产品的市场空间受其适应症、竞争品种等多因素影响，感谢您的关注！
- 用户
问：公司ipo项目新药研究院大部分资金都是用于基建和装修，对公司创新药研发实力是否有直接的质的提升？谢谢
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答：尊敬的投资人您好，汇宇创新药物研究院募投项目，搭建包含以生物创新药为核心，囊括化学药、原料药等范围的一体化研究平台，建立载体构建、生物发酵、蛋白纯化、细胞培养、分析检测等实验室，配备生物药物开发仿真系统、高通量全自动荧光定量 PCR 系统、快速纯化系统、离子交换蛋白纯化系统、病毒高效过滤系统、生物反应发酵罐、真空冻干机、快速工艺开发和小规模生产液相色谱系统等适用于研发和中试规模的仪器设备，进一步增强公司的研发实力。感谢您的关注！
- 用户
问：公司一季度应收账款激增，主营收入急剧下降，经营现金流开始转负，以公司现在的规模，业绩趋势，且同时开多条研发管线，以仿养创似乎已经捉襟见肘，为何在这种情况之下还要高比例的现金分红？请丁总解释一下，谢谢
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答：尊敬的投资人您好，在公司实现盈利、不存在未弥补亏损、有足够现金实施现金分红且不影响公司正常经营的情况下，公司将采用现金分红进行利润分配。公司每年以现金分红形式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%，或公司最近三年以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可分配利润的30%。感谢您的关注！
- 用户
问：目前公司完成了几个一类创新药的pcc？谢谢
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答：尊敬的投资人您好，公司力争今年提交I类创新药HY-0002和HY-0003项目的IND申请。感谢您的关注！
- 用户
问：公司现有主业技术平台和营销渠道与医美领域有什么重合？
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答：尊敬的投资人您好，公司在仿制药产品生命周期变短、产品利润速降的挑战中寻求新的发展机会，在解读政策、预判行业的趋势变化、多角度评估后，结合企业自身在小分子化学 药和注射剂剂型多年的研发和生产质量管理优势，在 2021 年开始立项研发高技术水平的、以注射剂剂型为主的 II、III 类医疗器械；同时能够在销售端体现更具技术导向和市场导向自主权定价的消费医疗产品。 公司在小分子化学药物、复杂注射剂药物的研发和生产以及大分子创新药的研发过程中，积累了多个技术平台，如原料药结晶与纯化生产技术、高分子材料合成技术、混悬型注射剂原料药的粒度与粒度分布测定技术、大分子纯化及结构分析技术等。研发系统、研发与生产质量系统人员定期或不定期进行的项目和技术交流，为以聚左旋乳酸、脱氧胆酸和聚己内酯等小分子和以胶原蛋白等大分子物质为主要成份的医疗器械的研发和生产提供了更为科学和优质的解决方案以及技术经验，形成了处方药的技术积累，延展应用于主要成份和制剂具有共同特点的医疗器械产品，实现产品的快速转化和落地。医疗美容产品的销售与处方药的销售相似之处在于都会通过组织或参与行业会议、学术研讨会，开展学术培训等方式进行产品推广，介绍产品的特点、适用范围、临床使用方法和效果等。公司对于处方药的市场竞争、学术营销方案、销售管理等经验，可以帮助以医疗美容为主要用途的医疗器械产品在销售环节遴选合作伙伴、制定适合的学术营销方案等，使公司产品更迅速的进入市场、赢得更有利的竞争格局。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司的主营收入绝大部分来自于集采药物，在这种情形之下，为什么销售费用占比一直维持在50%左右，这个比例的销售费用会成为公司的刚性支出？以后有下降的空间吗？谢谢
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答：尊敬的投资人您好，公司主要采用集采带量和学术推广的销售模式。在不同续标政策、产品销售价格下降、中选区域有所调整等情况下，公司已于2022年已减少了学术推广活动，降低了学术推广费。感谢您的关注！
- 用户
问：公司的cdmo板块有什么进展吗？和诸多老牌的医药代工企业相比，公司有优势吗？
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答：尊敬的投资人您好，经过10余年的积累，公司已建立复杂制剂工艺控制技术平台、原料药生产质量控制技术平台、创新药技术平台等多技术平台，依托以上技术平台优势，逐步开启面向国内外客户提供创新药/仿制药物研发、生产及境内外销售的一站式CDMO服务。业务开展方面，公司于2023年3月与西岭源药业达成甲磺酸艾立布林注射液的授权合作，已获得甲磺酸艾立布林注射液在欧盟和英国的独家注册、推广、销售权益。感谢您的关注！
- 用户
问：请公司公布高管及核心技术人员的持股具体名单（含股权激励情况），请问上市时公司高管通过中信建投资管持有公司股票是否都已经卖掉
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答：尊敬的投资人您好，高管及核心技术人员的持股具体名单请参考《首次公开发行股票科创板上市公告书》。公司董监高严格遵守相关股份变动规则，及时履行信息披露，不存在应披露未披露的情况。感谢您的关注！
- 用户
问：公司的获批上市的药品越来越多，这些药品销售有没有协同效应？
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答：尊敬的投资者您好，公司在国内上市的产品已达14个，主要产品皆集中在肿瘤治疗领域。除优质仿制药外，公司积极推进肿瘤治疗领域生物创新药和小分子创新药的研发，将小分子与生物创新药形成靶点协同、联合显效作为选择。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：公司的研究院建设项目，使用IPO募集资金高达4亿余，请问其中研发设备占比多少？
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答：尊敬的投资者您好，公司在2022年年度内对募投项目的投入是4.38亿，包括“欧盟标准注射剂产业化基地（二期）项目”和“创新药物研究院建设项目”两个项目，投入中即包括土建装修也包括仪器设备等。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：公司销售费用占比，随着品种丰富，规模扩大，长期能不能有显著的下降？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司主要采取专业化学术推广的模式开拓市场；销售费用率处于行业平均水平。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：公司做仿制药起步，现在同时开这么多原研药，很多还是一类首创的研发管线，是否有足够的技术支持呢？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，公司从2019年开始创新药的研发，到2022年研发人员增加至近 750 人，硕博士所占研发人员的比例较 2021年的29.6%提升至32.7%；此外，公司研发投入持续增长，总额为3.56亿元，较上年同期增长 43.50%。创新药在项目储备、技术平台、人才、研发投入等方面已具备较好的研发能力与基础。在研一类创新药项目共计12个，其中7个为小分子药物，5个为大分子药物，另有两个改良新药项目2个。其中，生物创新药的立项主要聚焦于多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）和 mRNA 肿瘤疫苗等前沿技术应用项目，小分子则将与生物创新药形成靶点协同、联合显效作为选择，并积极探索 PROTAC 等技术更新带来的新技术项目。进展较快的HY-0002双靶点小分子创新药项目研发最新进展已在近期举办的第114届美国癌症研究协会(AACR)亮相。预计今年会申报2个创新药的IND。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：销售费用占主营收入的约一半，公司是以研发为驱动的企业吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司是研发驱动型的综合制药企业，主要从事肿瘤治疗领域药物和复杂注射剂药物的研发、生产和国内外销售。销售费用方面，公司主要采取专业化学术推广的模式开拓市场，销售费用率处于行业平均水平。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：国际业务营收增长停滞，请问今年会有增长吗？股价长期破发高达50%，公司的愿景还是成为一家国际化的受人尊敬制药企业？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司海外销售收入主要来源于在欧洲，受当地政策影响有所波动。去年公司生产车间GMP体系接受并已顺利通过FDA认证，未来海外的营收情况将取决于区域拓展及海外区域销售政策等。公司坚持成为一家受人尊敬的国际化制药企业为愿景的初心，沿着“抗肿瘤领域的专业企业”，“国内注射剂领域的领先企业之一”，“卓越的国际化医药企业”的发展思路，步履坚定的践行由以仿养创向仿创结合的发展战略。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！贵公司的股价自上市以来一直远远低于发行价，请问有回购的计划吗？或者有其他措施提振股价吗。谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，公司关注二级市场价值，以发展公司自身业务为首要任务，争取长期价值的体现。若有回购等相关计划，会及时进行披露。感谢您的关注与建议，谢谢！
- 用户
问：公司现在需要股价翻倍，才能回到发行价，请问公司现在的愿景还和当初一样吗？
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答：尊敬的投资者您好，汇宇制药是一家研发驱动型的综合制药企业，主要从事肿瘤治疗领域药物和复杂注射剂药物的研发、生产和国内外销售。公司始终以为全球患者提供疗效确切、质量精湛、价格合理的药品，让癌症成为一种可以控制的疾病为使命，致力于成为一家受人尊敬的国际化制药企业。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！请问贵公司在创新药方面有哪些优势？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司创新药在项目储备、技术平台、人才、研发投入等方面具备研发实力。截止2022年年报披露日，公司在研一类创新药项目共计12个，其中7个为小分子药物，5个为大分子药物，另有两个改良新药项目2个。其中，生物创新药的立项主要聚焦于多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）和 mRNA 肿瘤疫苗等前沿技术应用项目，小分子则将与生物创新药形成靶点协同、联合显效作为选择，并积极探索 PROTAC 等技术更新带来的新技术项目。2022年，公司研发人员增加至近 750 人，硕博士所占研发人员的比例较 2021年的29.6%提升至32.7%；此外，公司研发投入持续增长，总额为3.56亿元，较上年同期增长 43.50%。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！请问贵公司有涉及CRO业务吗？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司在开展CDMO差异化服务业务，为客户提供小分子药物的研发、生产及境外销售的一站式服务，感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！请问贵公司有采用人工智能的方式进行创新药吗？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司创新药研发主要以自主研发为主，目前在药物研发阶段暂未使用人工智能相关技术，不排除未来会与相关机构开展合作，共同探索人工智能在新药研发方面的应用。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：请问董秘：股东湖州意诺特所持股份大宗交易减持完已经快两周了，公司到目前为止也不公告减持结果，为了打压股价是不是做的太过于明显了？请董秘去核实一下，在其位得谋其事。谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司股东减持的计划和阶段性结果已披露。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：首先恭喜马董秘正式获得委任！请问：公司除现在已进入医保的药品外，今年有没有其它药将参加集采？如果有，哪些药将参与投标？公司募集资金欧洲工厂目前进展如何？欧洲工厂的主要用途是生产自有产品还是和其它厂家合作？谢谢！ ！
- null
答：尊敬的投资者您好，第八批国家集采工作近期已启动，公司丙戊酸钠注射剂在采购品种目录内，公司将结合市场竞争、销售策略等情况申请填报。募投项目方面，欧盟标准注射剂产业化基地（二期）项目主体建筑完成封顶，2022年已部分投入使用，有效提升了公司注射剂产品的生产能力。项目生产线主要用于生产自有产品，也可为有需求企业提供CMO服务。募投项目进展更为全面的信息请关注后续公司发布的2022年年度报告。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘：瘦身减肥针司美格鲁肽注射液能够通过食欲抑制来减少进食量，从而达到降低血糖和减重的作用。因其良好的减肥效果，目前在市场上非常火爆。请问：公司医疗器械有没有研发这方面或者类似的产品，或者是否有这方面的技术储备？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，司美格鲁肽注射液是进口处方药物。公司医疗器械的在研项目暂未涉及此类降低血糖的领域，感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：请问董秘：公司在2021年年报和去年中报中都提到：公司正在快速推动小分子创新药和生物创新药的研发，并积极探索PROTAC等前沿技术平台，4个生物创新药主要以多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、mRNA肿瘤疫苗等为主的研发方向。 最近有新闻报道，圣诺医药子公司的mRNA肿瘤疫苗研发已即将进入临床申报阶段，贵公司在这方面的进展如何？以及公司目前其它创新药研发的进展状况？
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答：答：尊敬的投资者您好，公司在研的11个创新药项目中，进展较快的HY-0003预计2023年第一季度申报IND，HY-0002预计在2023年上半年申报IND；其余项目，包括mRNA肿瘤疫苗项目（HY-0011），预计在2023年-2025年会陆续申报临床。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：请问董秘：公司在半年报里提到，“公司主要专注于肿瘤治疗药物及相关领域的原料药，同时向心血管和抗生素等注射剂用原料药领域延伸。”一、目前公司业务在心血管、肝炎和抗生素的比例大概是多少？二、我国防疫放开后，新冠感染群体可能快速扩大，相关药物需求量大增，公司哪些药物和研发方向在抗病毒方面有效？三、公司目前有没有在新冠病毒等流行病方面进行布局，或者能够为某些药物的生产、包装等提供帮助？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司主要从事肿瘤领域药物和复杂注射剂药物的研发、生产和国内外销售。公司原料药领域通过十余年技术积累建立了手性药物研发平台、结晶纯化平台、制备纯化平台等技术平台，心血管和抗生素等注射剂用原料药领域属于延伸方向，在公司业务发展布局中。公司目前暂无第三问所提相关药物及布局，感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：我看到公司这次登上了2022年中国医药研发产品线最佳工业企业的榜单，说明公司研发能力还是不错的，但是最近我关注到，公司核心技术人员滕毓敏因个人原因于近日向公司提出离职申请，请问这个会不会对公司未来的研发带来影响？
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答：尊敬的投资者您好，近期公司荣登“2022年中国医药研发产品线最佳工业企业”榜证明了公司的研发实力，公司在抗肿瘤注射剂领域已具备多年的研发经验和深厚的技术积累，建立了相对完善的研发技术及管理体系；同时创新药也即将申报临床。公司重视研发团队的建设，会持续多渠道引进优质人才，持续搭建研发人才梯队，包括推出股权激励等措施，保障公司的研发创新能力。滕毓敏先生的所有工作均已完成交接，他的离职不会对公司研发项目、部门运营管理以及生产经营等造成影响。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：请问贵司的主打产品是否已被纳入国家医保？
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答：尊敬的投资者您好，目前公司主要产品注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、多西他赛注射液、阿扎胞苷均为国家医保目录中乙类品种，公司紫杉醇注射液属于国家医保目录中甲类品种。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：董秘您好，贵公司是否有生产布洛芬的原材料？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，公司暂无相关业务，感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：公开资料显示，汇宇制药发行价腰斩后继续创新低，机构股东相较与2021年12月份已经出逃超过60%以上，公司第二大股东和第三大股东在股价已经腰斩的基础上仍然折价20%大宗抛售，现在公司核心人员离职。请问公司后续是否有提振股价的措施？
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答：尊敬的投资者您好，您描述的机构股东出逃情况与实际不符。汇宇制药股东减持股份的行为符合中国证监会、上海证券交易所的相关规定且履行了相关信息披露义务，股东结合证券市场情况及其自身具体情况，自主决策确定是否减持及减持股份数量。公司关注二级市场价值的同时，更以发展公司自身业务为首要任务，争取长期价值的体现。此外，核心技术人员离职不会对公司研发活动造成影响。感谢您的关注与建议！
- 用户
问：1、疫情管控放开以后，对贵司业务是否有正面影响？由于贵司产品主要是抗肿瘤药，是不是可以理解疫情管控对贵司业务影响不大？2、贵司研究方向为抗肿瘤，是不是所有肿瘤都研究？还是专攻某几个肿瘤？比如专治肺部或者肝肿瘤等等
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答：尊敬的投资者您好，随着国内优化调整疫情防控有关政策措施，预计看病问诊人数及相关的药品需求预期会逐步恢复到正常水平。公司主要从事肿瘤领域药物和复杂注射剂药物的研发、生产和国内外销售，业务范围涉及多种类型肿瘤。其中，收入占比较高的产品注射用培美曲塞二钠适应症为非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤；公司产品多西他赛注射液、紫杉醇注射液适应症也包括非小细胞肺癌；产品奥沙利铂注射液适应症转移性结直肠癌、结肠癌、肝细胞癌等。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘：至少从目前来看，公司的管理非常的差劲。股价相对发行价腰斩，公司没采取任何有效的措施来维护（别借口说市场行情问题，今年医药股应该在所有行业板块里是最好的）。原始股东清仓式减持，说明最熟悉公司情况的人也对管理层非常的失望。核心技术人员离职，说明对丁总和公司失去信心。在目前公司股价腰斩的情况下，公司是不是可以考虑大量回购股份或者接盘减持股份，用来开展员工股权激励，让员工与公司共同成长？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注与建议，谢谢！
- 用户
问：请问董秘：感染新冠后可能加重肿瘤等基础病患者的病情，公司有没有收到这方面的反馈？近期肿瘤相关药品方面是否有增长，或者出现供不应求的现象？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，随着国内优化调整疫情防控有关政策措施，看病问诊人数及相关的药品需求预期会逐步恢复到正常水平，感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：汇宇连续暴跌50％，为什么？现在研发、生产、销售什么情况？原发股东为什么连续减持，他们是否提前掌握公司不利因素？
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答：尊敬的投资者您好，公司生产经营一切正常，公司股价走势及波动受到众多因素影响，包含市场、行业、投资者情绪和二级市场资金流向等众多因素。公司股东减持股份系股东基于自身资金需求考虑的正常行为，公司将及时履行信息披露义务。感谢您的关注。
- 用户
问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？
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答：尊敬的投资者您好，公司已建立适合公司财务管理需要的信息化管理系统，规范的财务管理制度、流程和完善的财务核算体系。感谢您的关注！
- 用户
问：贵公司有熊去氧胆酸吗
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答：尊敬的投资者，您好，公司无熊去氧胆酸。感谢您的关注！
- 用户
问：研发能力关系到贵司未来发展速度，请问贵司目前技术人员研究生有多少名？博士及以上有多少名？占比多少？
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答：尊敬的投资者，您好！截止2022年6月30日，公司研发人员共计664人，其中博士研究生34人，硕士研究生172人，硕博占比超过31%，感谢您的关注！
- 用户
问：1、国家集采将是一个长期性的政策，而且品种会逐步扩大，国家集采以后，贵司为了中标集采，必然牺牲价格，贵司的利润会下降，贵司是否有应对之策？同时国家集采，贵司也有中不了标的风险，一旦不能中标集采，会严重影响贵司的销售收入，贵司是否有应对部分产品不能中标国家集采的策略？2、展望2023年，贵司的销售收入是否有稳增长的举措？或者说稳存量，扩增量的计划有哪些？
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答：1、目前国家集采政策的中标规则已逐渐温和，从“4+7”城市集采的最低价独家中标，直至目前的多家中标，政策目标也从单纯追求价格降幅，向在保证产品质量和稳定供应的前提下进行降价，因此整体来讲是逐渐有利于我们企业获取合理利润的。同时，持续研发优质产品也是我们保持利润稳定增长的重要战略之一。截止2022年上半年，公司在研项目100个，仿制药大量报产，产品梯度不断完善，后续将保持每年10-20个品种的报产速度。此外，除标内市场，公司产品在标外市场也将持续产生营收，集采政策对公司仿制药利润的冲击可控。2、2023年，公司将持续推动优质仿制药研发和海内外销售。对于国内市场，2022年，公司境内已纳入集采仿制药品6个，其余已上市药品6个。2021年在审优质仿制药品10个，2022年申报及在审优质仿制药品14个。后续公司目标以每年10-20个品种的速度报产。对于海外市场，2022年海外新增递交注册品种42个，同时公司已陆续向欧洲、美国和新兴市场申报上市近20个品种，预计2023年开始每年获批约10个品种。同时，公司积极推动创新药研发，目前共有在研生物创新药5个，在研小分子创新药6个，改良型新药2个，计划未来每年新增2-3个创新药研发项目。在研的11个一类创新药中，HY-0003预计2023年Q1前申报IND；HY-0002预计2023年H1申报IND；其余项目预计2023-2025年会陆续申报临床，具备较好的海外授权前景。感谢您的关注与支持。
- 用户
问：股价破发超过50%，近期医药大幅反弹，而公司股价屡创新低，股东疯狂减持。请问题丁博士，一、为何发行询价时机构出价这么高，现在打5折却没机构要？二、公司是否有保护投资者的具体举措？能否用超募资金进行回购注销？三、公司回复海外业务时太过投机取巧，说年初至Q3末，已超过2020年全年收入。为什么不说对比2021年基本持平？公司海外业务是否有设定目标？具体是多少？四、年初说今年会有一款创新药进入临床，请问能兑现吗？
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答：公司发行严格遵守《证券发行与承销管理办法》，询价发行的对象限定在证券公司等七类专业机构投资者；发行价格是发行人及联席主承销商根据初步询价结果，综合评估发行人合理投资价值、公开发行的股份数量、可比公司二级市场估值水平、所属行业二级市场估值水平、市场情况、募集资金需求 及承销风险等因素协商确定的。公司关注二级市场价值的同时，更以发展公司自身业务为首要任务，争取长期价值的体现。境外注册和销售业务以及创新药的研发进展符合此前的计划，如进展到相应节点，公司会进行相应的信息披露。感谢您对公司的关注与支持。
- 用户
问：中报显示，贵司海外销售占比3.88%，非常低，请问贵司未来规划海外销售占比要达到多少？有没有大力海外扩张计划？
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答：投资者您好，2022年年初至Q3末，公司境外实现销售收入超4600万元，已超过2020年全年收入。公司成立至今坚定重视海外市场开发，目前公司海外已有18个品种获批上市，近340项批件（含自主持有及授权合作方持有批件），覆盖超过50个国家。在欧洲市场，公司已经成为中国制药企业在肿瘤领域注射剂型上市注册的第一梯队企业。今年，公司已陆续向欧洲、美国和新兴市场申报上市近20个品种，预计2023年开始每年获批约10个品种，未来海外业绩将会持续稳健的增长。感谢您的关注！
- 用户
问：公开资料显示：汇宇制药股价教IPO发行价格腰斩，股东巨额亏损且全部套牢，且现在又面临大股东解禁抛售，截止目前，公司给出的唯一解决方案是“公司对股票在二级市场的价格表现保持关注”，请问丁兆，为什么觉得“公司对股票在二级市场的价格表现保持关注”就能解决股价腰斩的问题呢？请丁兆来证明两者之间逻辑关系
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答：尊敬的投资者您好，公司生产经营一切正常，不存在应披露未披露事项。股价走势及波动受到众多因素影响，公司会持续关注资本市场上对于维护股价稳定的方案，如有相关措施将在第一时间以公告形式告知广大投资者，感谢您对公司的支持与关注！
- 用户
问：公开资料显示，汇宇制药的丁兆在上证E互动平台表示“以优秀的业绩回报投资者”，但是从公开的三季度报告显示，营收、净利润、扣非后净利润都出现大幅下降，对此丁兆怎么看？
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答：尊敬的投资者您好，公司将持续推动仿制药研发和海内外销售，并积极推动创新药研发，感谢您的建议和关注，谢谢！
- 用户
问：汇宇制药IPO发行价38.87元/股，募集资金24.72亿元，现二级市场价格为18.9元/股票，IPO股东合计亏损12.7亿元，且又面临首发接禁的抛售潮，再加上三季度营收和净利润扣费利润都出现大幅下降，丁兆对此无动于衷，公司现在仍然没有出台员工持股、大股东增持、公司股份回购等合理合法维持股价的措施。二级市场股东全部被套牢，请问丁兆后续打算如何操作？
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答：尊敬的投资者您好，公司对股票在二级市场的价格表现保持关注，感谢您的建议和关注，谢谢！
- 用户
问：据公开资料显示，汇宇制药位于科创板破发跌幅第一名，请丁兆简单阐述形成这种情况的背景和原因，以及后续的整改措施？
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答：尊敬的投资者您好，您的描述与实际不符，公司对股票在二级市场的价格表现保持关注，感谢您的建议和关注，谢谢！
- 用户
问：市场行情显示，公司股价相较于发行价已经下跌50%，且不见任何止跌迹象，成交额也是寥寥无几，基本没有了流动性。丁兆对此解释“二级市场股票价格受多重因素影响”，但是中小股东心里都明白，对公司股价取决定性作用的是公司本身，二级市场的情绪，资金...等等对优秀公司影响微乎其微。丁兆应该正面回答股价发行价腰斩的原因，以及后期对公司的整改措施和对维护股价的整改措施。
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答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议和关注！
- 用户
问：2021年12月30日的机构股东数量和持股量和最近一期的机构股东数量和持股数量对比，超过6成的的机构股东都选择卖出远离了汇宇制药，股价也从发行价格腰斩，成交额也每天仅仅两三百万元，基本没有成交量，公司无员工持股计划，无大股东增持，无公司股份回购等合理合法的维护股价措施，请问丁兆对此是什么看法？
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答：尊敬的投资者您好，公司对股票在二级市场的价格表现保持关注，公司已收到您的建议，感谢您的关注！
- 用户
问：公司发行价格腰斩董秘回复“公司持续大力推动产品研发和销售，着力仿制药研发和海内外销售的同时，坚持发展创新药为未来奠定基础”，但是这些事情是公司上市之前一直在做，上市后也一直在做，但是股价却仍然一路下跌直至腰斩。换句话说，公司所做的以上事情没有阻止股价下跌，甚至有可能是引起股价下跌的因素。公司仍然计划以后用没有被市场验证能阻止股价下跌的事情来试图阻止股价下跌，这本身就不符合逻辑。丁兆对此怎么看？
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答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议和关注！
- 用户
问：董秘你好！据国家药监局查询，槟榔制药包括槟榔四消丸、木香槟榔丸、槟榔十三味丸等，请问贵司是否生产以上含有槟榔的药物？该药物占贵司营收多少？该槟榔药物是否有成瘾性及致癌可能？请问贵司是否有对槟榔致癌机理有所研究？药用槟榔与咀嚼消费品槟榔有何不同？
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答：尊敬的投资者您好，我公司无槟榔相关药物的研发生产和销售，感谢您的关注！
- 用户
问：公司自上市以来股价一路下跌，价格临近发行价腰斩，现在每日成交200多万元，对此公司有什么改进措施？
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答：投资者您好，公司对股票在二级市场的价格表现保持关注。更重要的是公司持续大力推动产品研发和销售，着力仿制药研发和海内外销售的同时，坚持发展创新药为未来奠定基础，力争以优秀的业绩回报投资者。二级市场股票价格受多重因素影响，也请投资者理性看待，感谢您的关注！
- 用户
问：2022年只剩下4个多月了，从CDE上查只申报了4个（不包括撤销醋酸那个），创新药没有任何进展报道。。。 下面是4月对2022年度的规格，董秘该如何解释？2、预计今年将近20项目申报生产，同时后续将保持每年10-20个品种的报产速度。 3、预计今年将有约 5 个项目推进至 PCC 阶段，力争1-2 个申报临床，并将于今年启动海外授权的前期沟通，有很大可能性，创新药在临床期间能取得海外授权。
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答：投资者您好，公司预计在今年年底和明年申报2-3个临床试验申请；优质仿制药生产批件的申报在持续进行中，目标依然是每年10-20个品种的报产速度。感谢您的关注!
- 用户
问：董秘你好，公司4月底发布了利润分配的方案，6月底股东大会投票通过了，现在8月了。。。 这个是个什么样的效率？
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答：投资者您好，利润分配方案会于股东大会通过后的两个月内实施完成，权益分派公告请详阅后续披露。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，最近国家开展了第七批集采，请问贵司是否有参与？如果有参与，能否大概说明这次集采参与的情况，对后续公司的业绩有什么影响？
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答：投资者您好!公司产品盐酸伊立替康注射液符合第七批集采的申报条件，考虑到价格与约定采购量的情况，盐酸伊立替康注射液未中标本次集采，给公司在整体销售带来的系统影响不是很大。感谢您的关注，谢谢!
- 用户
问：董秘，你好。请问贵司的丙戊酸钠注射用浓溶液产品的注册上市流程的进度如何了？
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答：投资者您好！公司已于7月11日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》：公司新增获批丙戊酸钠注射用浓溶液5ml:0.5g规格，此前公司丙戊酸钠注射用浓溶液在英国已获批，国内也已获批两个规格（3ml:0.3g、4ml:0.4g）。本次新增获批规格的上市，有利于进一步丰富本产品规格的多样性，提高本产品市场竞争力，同时对公司国内外市场的可持续发展进一步夯实了基础。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：董秘您好，请问贵公司是否有在自主研发的抗癌药物，还是贵公司所有药品都是仿制的，如果有自主研发的，现阶段处于哪一个阶段？临床了吗？
- null
答：投资者您好，公司不仅仅有仿制药，截止去年底，公司有10个一类创新药，预计今年将有约5个项目推进至PCC阶段，力争1-2个申报临床，并将于今年启动海外授权的前期沟通。感谢您的关注！
- 用户
问：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年6月10日贵公司的股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的持续关注。遵循上市公司信息披露公平性原则，公司在定期报告中披露股东人数和前十大流通股股东名册。除此之外，公司无法披露非定期报告时点以外的股东信息。如果您有其他疑问可致电公司董事会办公室进行沟通，再次感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司院士工作站目前的定位是什么？有哪些实际的成果吗？
- null
答：投资者您好！公司于2016年获批设立四川省院士（专家）工作站，定位是引进高级创新人才，加强产学研合作，促进技术攻关和成果转化，助力公司开展欧盟标准药品产业化研发、建立欧盟药品质量管理体系及开拓国际市场。实际成果包括“汇宇欧盟标准抗肿瘤注射剂新产品（含目前已在国内获批上市的11个产品和国外实现销售的16个产品）”、公司4大项目获得”国家新药重大科技专项“等成果。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，公司截止5月31日股东户数有多少？
- null
答：投资者您好！截至2022年3月31日，公司股东户数为2.09万户，对于其他时点的股东人数情况，如股东有查询要求，请向公司提供持有公司股份以及持有数量等书面证明文件，公司在核实股东身份后将予以提供，感谢您的关注！
- 用户
问：在东方财富网站查询股东研究，在机构持仓栏目显示，汇宇制药截止到2021年12月31日基金的持仓家数为302家，到2022年3月31日基金的持仓家数为9家，请问是否属实？
- null
答：投资者您好！经核实，您提及的情况与公司实际情况不符，感谢您的关注！
- 用户
问：汇宇制药机构持仓数量从2021年12月31日的302家，到2022年3月31日仅有9家，减少数量为97%，股价自上市以来一路下跌，董秘的基本逻辑是本着为广大投资者利益负责，谨慎考虑实施回购，董秘的意思是不是，实施回购投资者会亏更多的钱？还是实施回购，股价会下跌的更凶，请董秘解释清楚这句话的意思“我们会本着为投资者利益负责的原则，谨慎考虑实施回购”
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答：投资者您好，经核实，您提及的机构情况与公司实际情况不符。对于谨慎考虑股份回购主要是指会遵循监管的相关规定，慎重的选择时机和回购方案等，再次感谢您的关注！
- 用户
问：汇宇制药机构持仓数量从2021年12月31日的302家，到2022年3月31日仅有9家，减少数量为97%，作为普通人的理解是：公司刚开始被很多机构看好，但是公司股价一路下跌，最终被专业的机构投资者抛弃。请问公司董秘如何看待机构股东清仓汇宇制药这件事？
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答：投资者您好，经核实，您提及的情况与公司实际情况不符。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，请问一下公司年报中的“汇宇欧盟标准注射剂产业化基地（一期）”进展怎么样？是否已经完成投产？投产后可为公司带来多大相关产能？
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答：投资者您好，公司欧盟标准注射剂产业化基地一期项目 4 个注射剂车间已陆续投产，达到可使用的状态，保质保量的实现供应。谢谢您的关注！